基于对抗学习多尺度特征的重叠染色体自动分割方法

    公开(公告)号:CN112215847A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202011058744.0

    申请日:2020-09-30

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种面向基于对抗学习多尺度特征的重叠染色体自动分割方法的生成对抗神经网络研究,人类染色体分析的挑战是染色体自动分割的重叠,这阻碍了医学诊断和生物医学研究。因此,本发明提出了一个对抗多尺度特征学习框架,采用嵌套U形网络(NestedUNet)作为生成器,旨在利用多尺度特征探索染色体图像的“最优”表示;使用条件生成对抗网络(cGAN)对抗学习来推动输出分布更接近金标准图像;采用最小二乘GAN目标来提高框架的训练稳定性;利用Lovász‑Softmax损失进行连续性的优化,取得了更好的性能。本发明实验结果表明,本发明方法在主观视觉的效果和客观评价的标准上都会优于其他传统的算法。

    一种白血病细胞样本的冻存液及其制备方法

    公开(公告)号:CN108849859A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810852423.4

    申请日:2018-07-27

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种白血病细胞样本的冻存液及其制备方法,属于细胞冻存技术领域。本发明的冻存液由溶液A、自体血浆和DMSO按体积比1:1:0.04组成,其中溶液A的溶剂为万汶溶液,包含维生素A、维生素C、茶多酚、海藻糖,溶液A中维生素A、维生素C、茶多酚、海藻糖的终浓度分别为10mg/mL、10mg/mL、0.5mg/mL、20mg/mL。将溶液A、自体血浆和DMSO按照比例混合均匀,即可得到本发明的冻存液。本发明冻存液配制简单、成本低,其可以长期保存白血病细胞,细胞活性不发生变化,且复活细胞存活率可达95%以上。

    壬二酸在制备抗急性髓系白血病和化疗增敏药物中的应用

    公开(公告)号:CN106580942A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611229032.4

    申请日:2016-12-27

    Applicant: 武汉大学

    CPC classification number: A61K31/20 A61K31/7068 A61K2300/00

    Abstract: 本发明公开了壬二酸(AZA)制备抗急性髓系白血病(AML)和化疗增敏药物中的应用。经实验证明,AZA对多种AML细胞株(U937,THP‑1,KG‑1,NB4,and HL‑60)具有杀伤作用,抑制这些AML细胞增殖,同时诱导细胞凋亡,与阿糖胞苷(Arac)联用,能促进Arac对AML细胞的杀伤作用。AZA无毒副作用,价格为大多数患者所接受,与化疗药物阿糖胞苷(Arac)联用,一方面能促进阿糖胞苷(Arac)对AML细胞的杀伤作用,另一方面,能减少Arac剂量,减轻化疗毒副作用,将为治疗和治愈急性髓系白血病提供一种新的途径和手段。

    一种快速构建急性肾功能不全模型的方法

    公开(公告)号:CN117730822A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311854418.4

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种快速构建急性肾功能不全模型的方法,属于动物模型技术领域。本发明方法包括如下步骤:将多发性骨髓瘤来源的M蛋白或轻链蛋白移植入大鼠体内,M蛋白移植入大鼠体内的剂量为4‑10mg/100g体重,移植方式为注射。大鼠注射M蛋白后,每日观察大鼠状态及尿量变化,动态观测肾功能是否下降,约48h后根据检测结果及动物状态判断模型是否建立成功。所述的M蛋白的来源包括:分泌型多发性骨髓瘤临床患者进行血浆置换后的废弃血浆、分泌型多发性骨髓瘤细胞系的培养上清液、轻链蛋白。本发明方法较传统方法而言,操作简便、模型检测血量充足、模型动物死亡风险较低、对操作人员无毒害,为肾脏病学、血液病学的研究提供了基础。

    PD-L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN117512110A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311523953.1

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明提供了PD‑L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用,所述骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒包括PD‑L1分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒;所述检测引物的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述检测试剂盒,包括所述的检测引物。本发明可检测患者骨髓中PD‑L1的表达水平,从而快速方便的检测骨髓PD‑L1骨髓增殖性肿瘤患者和正常对照者的表达水平,灵敏度达到81.18%以上,特异度达到83.33%以上。

Patent Agency Ranking