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公开(公告)号：CN115508561A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210922802.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激牛抗凝全血和刺激后牛抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激牛抗凝全血，刺激后牛抗凝全血上清经牛IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当牛群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估牛群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。本发明所述方法从细胞免疫水平监测布病疫苗免疫后牛群的整体免疫状况，克服了传统血清学抗体监测方法敏感性低、监测期短的技术难题，检测敏感性与特异性更高。
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公开(公告)号：CN115449469A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211049188.X
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/04 , C12M1/28 , C12M1/36 , C12M1/12 , C12M1/33 , C12M1/38 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法，其中重要人畜共患病原全自动检测设备包括：机座，机座为可移动设置；空气收集装置，用于随着所述机座的移动收集空气中的待检样本；核酸检测分析装置，用于检测确定待检样本中是否存在传染病原；智能移动装置，用于规划并控制机座的移动路径；以及，控制装置，用于根据终端的控制指令控制智能移动装置规划并控制机座的移动路径以及空气收集装置的采样时间，并将核酸检测分析装置的检测结果传送于终端。本发明提供的重要人畜共患病原全自动检测设备、系统及控制方法旨在解决传统技术中居民防疫区或者畜牧养殖场所等区域传染病检测流程繁杂，传染病预警不及时的问题。
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公开(公告)号：CN114085287B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
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公开(公告)号：CN114085287A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
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公开(公告)号：CN108840910B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX‑S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108840910A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX-S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
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公开(公告)号：CN108486127A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810103770.7
申请日：2018-02-01
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种犬干扰素-α6α7重组蛋白及其制备方法与应用。所述犬干扰素-α6α7重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，可按如下方法制备：对犬干扰素-α6基因、犬干扰素-α7基因分别进行密码子优化，将优化后的基因序列进行拼接，克隆至pPICZαA中构建重组表达质粒，转化毕赤酵母，制备重组菌，然后进行发酵、诱导表达、纯化，获得犬干扰素-α6α7重组蛋白。其可作为广谱抗病毒制剂，对犬瘟热、犬细小病毒病、犬副流感病毒病、犬传染性肝炎病毒感染的预防及治疗效果显著，为实现重组犬干扰素-α6、α7串联重组蛋白工艺化生产和进一步广谱性预防和治疗犬的病毒性疫病提供有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN108424915A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810103769.4
申请日：2018-02-01
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种犬干扰素-α2重组蛋白的制备方法,对犬干扰素-α2基因进行密码子优化后，克隆至pET-21a或pET-32a中构建重组表达质粒，转化至大肠杆菌感受态细胞BL21中，制备重组菌，通过发酵、诱导表达、纯化，获得犬干扰素-α2重组蛋白，其可作为广谱抗病毒制剂，对犬瘟热、犬细小病毒病、犬副流感病毒病、犬传染性肝炎病毒感染的预防及治疗效果显著。本发明为实现重组犬干扰素-α2工艺化生产和进一步广谱性预防和治疗犬的病毒性疫病提供有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN108359004A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810102572.9
申请日：2018-02-01
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种犬重组干扰素-λ1及其制备方法与应用。该犬重组干扰素-λ1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了犬重组干扰素-λ1的制备方法，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素-λ1基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素-λ1，本发明方法制备得到的犬重组干扰素-λ1纯度高，纯化后达到0.86mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量为42mg。抗病毒比活性为2.85×107IU/mg，能够有效预防和治疗犬瘟热、犬细小病毒、犬副流感病毒病、犬传染性肝炎等传染性疾病，具有较高的安全性，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN115541887A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210919546.1
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测牛布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(牛源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中牛布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份牛血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检牛分为布病阴性牛、布病可疑牛和布病阳性牛，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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