-
公开(公告)号：CN108794582A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810745126.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了Ae1d活性肽及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行Ae1d的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得0.55mg/L的高纯度的重组Ae1d(rAe1d)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rAe1d能够在0.5μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的电压敏感钾通道(VGPC)电流。
-
公开(公告)号：CN102707052B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210147678.3
申请日：2012-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于免疫检测领域。本发明提供了牛分枝杆菌感染检测的试剂及方法。所述检测试剂包括作为特异性刺激原的重组蛋白混合物，该蛋白混合物能够刺激牛分枝杆菌感染动物产生DTH反应及刺激外周血淋巴细胞释放IFN-γ。本发明的检测试剂克服了现有技术的缺陷，具有较强的灵敏度和特异性，并且生物安全好、成本低廉、可标准化生产，因而能有效用于牛结核病的临床检测。
-
公开(公告)号：CN102690884A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210146722.9
申请日：2012-05-11
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物检测领域。本发明提供了用于检测牛分枝杆菌感染的基因工程制剂。所述基因工程制剂包括三种重组牛分枝杆菌蛋白的混合物，该蛋白混合物能够刺激牛分枝杆菌感染动物产生DTH反应。本发明的基因工程制剂具有特异性高、生物安全、组分明确、含量稳定、成本低廉、可标准化生产等优点。利用所述检测试剂建立的皮内变态反应试验可提高实验灵敏度和特异性，可区分牛分枝杆菌感染和禽分枝杆菌或非致病性分枝杆菌感染，因此可有效用于牛结核病的临床检测。本发明还提供了用于制备所述基因工程制剂的引物。
-
公开(公告)号：CN114085287B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
-
公开(公告)号：CN114085287A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111337160.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬细小病毒纳米抗体CPV‑VHH‑F5及其应用，属于免疫学技术领域。所述纳米抗体CPV‑VHH‑F5的重链可变区序列由如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列组成，编码所述的纳米抗体CPV‑VPP‑F5的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过噬菌体展示技术构建了犬细小病毒的纳米抗体免疫文库，通过筛选获得特异性抗CPV纳米抗体CPV‑VHH‑F5，通过试验验证该纳米抗体可以特异性结合CPV，有望开发出可用于CPV的临床诊断和治疗的纳米抗体新型制剂，为纳米抗体应用于兽用生物制品领域提供一定的理论储备。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108840910B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX‑S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
-
公开(公告)号：CN108967693A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810745579.2
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A23K50/30 , A23K10/18 , A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/37 , A23K10/22 , A23K20/147 , A23K20/26 , A23K20/28 , A23K20/20 , A23K20/142 , A61K36/064 , A61P1/12 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61K35/744 , A61K35/742
Abstract: 本发明涉及饲料制备技术领域，具体公开了一种含复合益生菌的断奶仔猪用配合饲料及其应用。本发明通过在基础饲粮中添加适当比例的嗜热链球菌、地衣芽孢杆菌和酿酒酵母复合益生菌，使得所述饲料中，嗜热链球菌的活菌浓度为1.2×104cfu/g～1.2×105cfu/g，地衣芽孢杆菌的活菌浓度为1.5×104cfu/g～1.5×105cfu/g，酿酒酵母的活菌浓度为3×103cfu/g～3×104cfu/g，利用所述饲料对断奶仔猪进行饲喂，可对断奶仔猪的腹泻指数、平均日增重、平均日采食量、料肉比、表观总肠道消化率、小肠粘膜分泌型免疫球蛋白A浓度、盲肠内容物大肠杆菌数量进行具有积极意义的调控，显著降低断奶仔猪大肠杆菌性腹泻率并提高生长性能和免疫力。
-
公开(公告)号：CN108840910A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810744908.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于多肽制备技术领域，具体公开了生物活性肽kss1b及其制备方法与应用。本发明通过选择合适的表达菌株以及合适的载体，并采用自动诱导的方式，提供了一种较为理想的利用大肠杆菌来进行kss1b的重组表达方案。使用该方法能够稳定获得1mg/L的高纯度的重组kss1b(rkss1b)，其氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。rkss1b能够在1μM水平，显著抑制大鼠DRG细胞上的TTX-S型电压敏感钠通道(VGSC)电流。
-
公开(公告)号：CN105463132A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510977773.X
申请日：2015-12-23
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供了用于检测犬细小病毒的遗传标记物，该遗传标记物含有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还提供了用于检测所述遗传标记物的特异性引物和探针以及对犬细小病毒进行定量检测的方法和检测试剂盒。本发明所提供的方法和试剂盒具有灵敏度高、特异性强、易操作的优点，可以满足对患病动物及其产品快速检测的要求，对保障国内畜牧业的健康发展，防止犬细小病毒的传播具有重要意义，同时也为该病毒在自然宿主体内的致病性研究提供了一种新的技术手段。
-
公开(公告)号：CN118308537A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410604903.4
申请日：2024-05-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒基因分型和谱系鉴定的分子标记。通过其中2组引物探针，可对PRRSV‑1基因型毒株与PRRSV‑2基因型毒株进行基因分型鉴定；通过其中5组引物探针，可对5种不同谱系的PRRSV‑2毒株进行进一步鉴定，包括类HP‑PRRSV毒株(Lineage 8.7)、类NADC30毒株(Lineage 1.8)、类NADC34毒株(Lineage 1.5)、类QYYZ毒株(Lineage 3)以及类VR2332毒株(Lineage 5)。利用本发明提供的引物探针组合通过荧光定量PCR方法可一次性对不同基因型PRRSV及其相应的谱系进行鉴别诊断，具有鉴定准确、灵敏度高、操作简单、耗时短等优点，能够为我国猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速诊断与分型提供有效的技术手段，为猪繁殖与呼吸综合征防控策略的制定提供参考。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
70
records
(took 0.039 seconds)
