牛结核病诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN109946456A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910121698.5

    申请日:2019-02-19

    Abstract: 本发明提供了牛结核病诊断标志物及其应用,本发明利用非靶向蛋白质组学技术筛选、靶向蛋白质组学技术验证获得了能够区分牛结核病阴、阳性的标志物,其为IL-8、CRP。本发明提供的牛结核病诊断标志物能够鉴别待检牛是否为牛结核病阴、阳性及阳性结核病牛是否处于排菌期,所述诊断标志物可用于制备检测牛结核病的试剂盒或试剂,为牛结核病的诊断提供了新的检测靶点,有助于结核病牛的及时检测和淘汰,也为牛结核病的综合防控提供了保障。

    牛结核病诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN109946456B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN201910121698.5

    申请日:2019-02-19

    Abstract: 本发明提供了牛结核病诊断标志物及其应用,本发明利用非靶向蛋白质组学技术筛选、靶向蛋白质组学技术验证获得了能够区分牛结核病阴、阳性的标志物,其为IL‑8、CRP。本发明提供的牛结核病诊断标志物能够鉴别待检牛是否为牛结核病阴、阳性及阳性结核病牛是否处于排菌期,所述诊断标志物可用于制备检测牛结核病的试剂盒或试剂,为牛结核病的诊断提供了新的检测靶点,有助于结核病牛的及时检测和淘汰,也为牛结核病的综合防控提供了保障。

    用于检测犬细小病毒的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN111394512A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010171858.X

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明实施例公开了一种用于检测犬细小病毒的引物组,所述引物组包括外引物对、内引物对以及环形引物对,其中,所述外引物对中一条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,另一条引物的核苷酸序序列如SEQ ID NO:2所示;所述内引物对中一条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,另一条引物的核苷酸序序列如SEQ ID NO:4所示;所述环形引物对中一条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,另一条引物的核苷酸序序列如SEQ ID NO:6所示。本发明实施例根据犬细小病毒基因组中的VP2基因序列特征,设计特异性的实时荧光环介导等温扩增引物组,实用性强,可凭借实时荧光信号及溶解曲线直接判定结果,特异性强,灵敏度高。

    一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒基因分型和谱系鉴定的分子标记

    公开(公告)号:CN118308537B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410604903.4

    申请日:2024-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒基因分型和谱系鉴定的分子标记。通过其中2组引物探针,可对PRRSV‑1基因型毒株与PRRSV‑2基因型毒株进行基因分型鉴定;通过其中5组引物探针,可对5种不同谱系的PRRSV‑2毒株进行进一步鉴定,包括类HP‑PRRSV毒株(Lineage 8.7)、类NADC30毒株(Lineage 1.8)、类NADC34毒株(Lineage 1.5)、类QYYZ毒株(Lineage 3)以及类VR2332毒株(Lineage 5)。利用本发明提供的引物探针组合通过荧光定量PCR方法可一次性对不同基因型PRRSV及其相应的谱系进行鉴别诊断,具有鉴定准确、灵敏度高、操作简单、耗时短等优点,能够为我国猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速诊断与分型提供有效的技术手段,为猪繁殖与呼吸综合征防控策略的制定提供参考。

    一种表达BVDV-E0的重组牛肠道病毒的构建方法与初步应用

    公开(公告)号:CN110452889B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201910654523.0

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种表达BVDV‑E0的重组牛肠道病毒的构建方法及其初步应用,所述感染性克隆毒株是通过反向遗传操作的方法获得BEV BJ101毒株的全长cDNA克隆并获得拯救毒株rBEV后,将BVDV的E0序列插入到BEV全长cDNA中,获得可稳定表达外源基因E0的重组牛肠道病毒。所述rBEV‑E0重组病毒的初步应用,将分离纯化后的重组病毒免疫6~8周龄的SPF级别的Balb/c雌鼠,在不同时间点收集其血清样本进行检测,小鼠不但可以稳定表达E0蛋白,并能对其产生有效的免疫应答。本发明的重组病毒可同时用于BEV和BVDV的防控,也为其他外源基因提供了合适的的rBEV插入位点,为后续外源基因的插入、重组病毒的制备等研究提供有效的技术平台。

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