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公开(公告)号：CN115820691A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114478731A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210265741.7
申请日：2022-03-17
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物突变型蛋白及其应用，所述突变型蛋白的氨基酸序列由野生型水稻LOC_Os11g14220的氨基酸序列在第239位或者OsTubA2基因第136位发生突变而获得。本申请的发明人发现并应用了能够对植物，尤其是水稻带来二硝基苯胺类除草剂的抗(耐)性的突变型蛋白。通过增加本发明所获得突变型蛋白的表达或活性，或者将编码该蛋白的突变型基因导入水稻基因组并使其表达，受体植物可以具有对二硝基苯胺类除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN119899838A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510030149.2
申请日：2025-01-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种植物组成型表达启动子及其应用。本发明提供的植物组成型表达启动子包含如SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明提供的植物组成型表达启动子能够调控基因在植株中表达，在实际应用中具有显著价值。通过该启动子对农作物品种进行基因改造，如通过该启动子调控目标基因在植株中表达，从而培育出理想的转基因植物品种。
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公开(公告)号：CN119552833A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411394860.8
申请日：2024-10-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻ACCase突变型蛋白。所述ACCase突变型基因编码蛋白的氨基酸序列存在如下突变：其对应于野生型水稻ACCase的氨基酸序列的第2052位发生突变，由异亮氨酸(I)变为天冬酰胺(N)、或由异亮氨酸(I)变为谷氨酰胺(Q)、或由异亮氨酸(I)变为半胱氨酸(C)，可使得植物具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂极强的抗(耐)性。含有本发明的水稻ACCase突变蛋白的水稻在施用8倍推荐使用浓度的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂后，植株仍然正常生长，除草剂耐受能力获得极大增强，因此可广泛应用于培育抗除草剂的植物育种。
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公开(公告)号：CN119061031A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411394863.1
申请日：2024-10-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗除草剂突变基因及其应用。本发明通过从大量基因序列中诱变、筛选获得了一种对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂具有强抗性的突变型基因序列，并且通过该突变基因序列导入水稻中进行不同除草剂含量情况下的生长测试，证明本发明的突变型基因能够给水稻带来乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂抗(耐)性，这对于抗除草剂水稻的培育具有重要意义，具有重大的经济价值。此外，考虑到目前大部分种植户在除草剂使用过程中的超量使用情况，本发明对于超量使用除草剂情况下的抗性也进行了测试，对于超量使用本发明的突变型基因植株也具有良好的抗性。该抗除草剂突变基因可广泛应用于植物抗除草剂育种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118460779A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410672172.7
申请日：2024-05-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一种基于全基因组DNA甲基化和转录组联合分析筛选梨果实石细胞发育差异基因的方法：S1、提取“石细胞含量高”和“石细胞含量低”的两个梨品种果实总DNA和总RNA；S2、DNA甲基化检测与转录组测序；S3、对DNA甲基化测序结果分析，筛选具有差异甲基化区DMR的基因；对转录组测序结果分析，筛选差异表达基因DEG；联合分析，筛选出表达量和DNA甲基化同时存在差异的基因；GO富集和KEGG富集分析。本发明能够通过融合DNA甲基化组数据和转录组数据挖掘目标基因，实现明联合分析甲基组数据和转录组数据，具有更全面的数据结果解释，为深入了解梨的遗传调控网络，为梨分子育种提供新的思路和策略。
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公开(公告)号：CN118374519A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410655295.X
申请日：2024-05-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物基因技术领域，具体涉及一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因及其应用。本发明提供了一种植物抗除草剂EPSPS突变型基因，所述植物抗除草剂EPSPS突变型基因为在野生型EPSPS基因在核苷酸序列第742位处产生了突变，由T突变为C。本发明提供的植物抗除草剂EPSPS突变型基因编码的EPSPS酶具有对除草剂的抗性，即使在除草剂的作用下，也能够保持其正常的催化活性，从而确保植物能够正常合成芳香族氨基酸，维持其生长和发育，并且含有EPSPS突变基因的水稻植株，不仅对田间推荐浓度1倍的草甘膦除草剂具有抗性，还能够对田间推荐浓度3倍的草甘膦除草剂具有抗性，该突变基因具有抗高浓度除草剂的特性。
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公开(公告)号：CN118028355A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410256903.X
申请日：2024-03-07
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/54 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了大豆GmFNSⅡ‑2基因在调控大豆抗旱性中的应用，本发明发现了大豆9个FNSII‑2(黄酮合酶II)的单倍型，其中，编码区的一个单核苷酸多态性(SNP)与FNSII‑2酶活性显著相关，形成两个等位基因，其中，全长等位基因GmFNSⅡ‑2C可以提高黄酮合酶活性，过表达GmFNSⅡ‑2C能够显著提高大豆植株的抗旱性。同时，一个单碱基突变产生了GmFNSⅡ‑2C启动子的一个干旱响应元件(CCCCT)，该元件在干旱条件下具有更高的转录能力，具有Hap1型启动子的抗旱大豆品种(Pro：GmFNSⅡ‑2C)的比例增加，表明该单倍型在大豆育种过程中被选择，本发明中的GmFNSⅡ‑2C及Hap1型启动子能够为分子辅助大豆育种提供新的途径。
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公开(公告)号：CN115820691B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210879291.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LbCpf1变体的水稻碱基编辑系统和应用，该变体称为dLbCpf1。本发明的水稻碱基编辑系统包含了上述变体、crRNA和ABE8e，通过将本发明的碱基编辑系统转入生物体或生物细胞内，使dLbCpf1、crRNA和ABE8e的编码基因均得到表达，可以实现基因组靶点序列A:T到G:C的精准替换编辑。利用本发明的dCas12a融合ABE的碱基编辑系统，可以识别PAM序列为TTTV的靶点序列，从而在A/T富集区域内实现高效率和高精准度的定向碱基编辑，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116024372B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211598883.1
申请日：2022-12-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别大豆抗旱性的dCAPS分子标记及其应用，其中，扩增所述dCAPS分子标记的引物对的上游引物序列如SEQ ID No.1(AGTTAACTCGGAACCATGTCAAAC)所示，下游引物序列如SEQ ID No.2(TAAACTATCTTTGTGAGTGAGTGTAG)所示。本发明通过采用引入一个错配碱基引物对待测大豆基因组DNA进行PCR扩增，实现了同步筛选无位点突变大豆基因组DNA和鉴定抗干旱品种的目的，提高了筛选效率和筛选准确率。
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