公开(公告)号：CN115177603B

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202210702956.0

申请日：2022-06-21

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 戈胡蓉 ,  苏蕊 ,  王国蓉 ,  马姜嫄 ,  王志忠

IPC: A61K31/05 ,  A61K9/19 ,  A61K47/69 ,  A23L33/105 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供白藜芦醇‑环糊精复合物的制备方法及其应用，涉及白藜芦醇技术领域，本发明制备白藜芦醇‑环糊精复合物能够提高白藜芦醇的溶解性且使得白藜芦醇不易分解，并且白藜芦醇‑环糊精复合物能够在运动过程中有利于机体对于尿素氮（BUN）的排除、提高小鼠的血糖含量及控制机体乳酸水平的变化以缓解/抵抗小鼠的疲劳程度，其次，白藜芦醇‑环糊精复合物能够加快机体组织细胞的恢复及降低人体内尿酸的含量，以减少运动过程中对肝脏、肾脏的损伤，并且白藜芦醇‑环糊精复合物能够增强心肺功能的运动能力，使得运动过程中心肺功能增强。

公开(公告)号：CN114191446B

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202210079257.5

申请日：2022-01-24

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 戈胡蓉 ,  苏蕊 ,  张赫 ,  王志忠

IPC: A61K31/714 ,  A61K31/05 ,  A61K31/047 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4415 ,  A61K47/69 ,  A61P39/00

Abstract: 一种含有白藜芦醇的抗疲劳药酒及其制备方法，包括葡萄蒸馏酒、白藜芦醇包合物、肌醇、烟酸、维生素，每100mL葡萄蒸馏酒含有200‑800mg白藜芦醇包合物、5mg‑15mg肌醇、1mg‑4mg烟酸、0.2mg‑0.8mg维生素，本发明制备的含有白藜芦醇的抗疲劳药酒，药酒中含有白藜芦醇的包合物、肌醇、烟酸、维生素，使得制备的药酒具有抗疲劳的效果；且制备的药酒中，添加的是白藜芦醇的包合物，不仅仅增加了药酒中抗疲劳的成分，而且使得白藜芦醇的水溶性与稳定性增加，不随时间的增长而分解，进而药酒的药效更好。

公开(公告)号：CN114225049A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202210078380.5

申请日：2022-01-24

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 戈胡蓉 ,  苏蕊 ,  周文芳 ,  王志忠

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/05 ,  A61P39/00

Abstract: 一种白藜芦醇‑氨基酸‑环糊精或环糊精衍生物三元包合物及组合物及制备方法及用途，包括白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物，所述白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1:1:1‑10:10:1；所述氨基酸是脂肪族氨基酸；所述环糊精衍生物为羟丙基‑β‑环糊精或磺丁基醚‑β‑环糊精，本发明将白藜芦醇、氨基酸与环糊精形成三元包合物，相比于二元包合物，本发明加入的氨基酸，使得在包合过程中，白藜芦醇被环糊精包合的更多，进而白藜芦醇的溶解度更好，人体对白藜芦醇的吸收能力更高。

公开(公告)号：CN114191446A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202210079257.5

申请日：2022-01-24

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 戈胡蓉 ,  苏蕊 ,  张赫 ,  王志忠

IPC: A61K31/714 ,  A61K31/05 ,  A61K31/047 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4415 ,  A61K47/69 ,  A61P39/00

Abstract: 一种含有白藜芦醇的抗疲劳药酒及其制备方法，包括葡萄蒸馏酒、白藜芦醇包合物、肌醇、烟酸、维生素，每100mL葡萄蒸馏酒含有200‑800mg白藜芦醇包合物、5mg‑15mg肌醇、1mg‑4mg烟酸、0.2mg‑0.8mg维生素，本发明制备的含有白藜芦醇的抗疲劳药酒，药酒中含有白藜芦醇的包合物、肌醇、烟酸、维生素，使得制备的药酒具有抗疲劳的效果；且制备的药酒中，添加的是白藜芦醇的包合物，不仅仅增加了药酒中抗疲劳的成分，而且使得白藜芦醇的水溶性与稳定性增加，不随时间的增长而分解，进而药酒的药效更好。

公开(公告)号：CN109824553B

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN201910298391.2

申请日：2019-04-15

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 王志忠 ,  闫春华 ,  田秉仁 ,  黄青 ,  马沛沛 ,  权洪峰 ,  魏世杰

IPC: C07C303/22 ,  C07C309/15 ,  C07C303/44

Abstract: 本发明提供了一种2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸及其制备方法，属于精细化工技术领域。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，其结构如下式所示：该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方法，以牛磺酸、Boc酸酐为原料，以碳酸氢钠为催化剂，四氢呋喃、甲醇为溶剂来合成2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，该化合物结构稳定，有效地保护了牛磺酸中的氨基，有利于牛磺酸作为原料参与其衍生物的合成生产。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方案，该制备方法工艺简单，产物易于分离提纯，目标产品得到率高。

公开(公告)号：CN113214928A

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN202110604566.5

申请日：2021-05-31

Applicant: 宁夏医科大学 ,  壹诺唯信(宁夏)生物医药科技有限公司

Inventor： 黄青 ,  翟宇 ,  李乾坤 ,  王志忠

IPC: C12G1/02 ,  C12G1/022 ,  C12H6/02

Abstract: 本发明提供一种新型葡萄蒸馏酒及其制备方法，采摘两种葡萄，将其除梗破碎压榨成葡萄汁，在葡萄汁内添加10‑50mg/L的果胶酶，在14‑20℃下降解，然后向降解后的葡萄汁内加入100‑400mg/L酵母菌，进行发酵得到发酵液；将发酵液过滤，将滤液加入铜锅中，进行间歇式蒸馏，在蒸馏过程中，蒸馏液进入冷凝器中，冷凝器上设置酒精比重计，观察酒精比重计的示数，对应调节回流阀的开度，当冷凝器内的蒸馏液大于所述原酒储罐的预定容量，且酒精比重计的示数达到预定原酒的浓度时，打开对应的进料控制阀，使蒸馏得到的原酒进入相应的原酒储罐中，当原酒储罐中的容量达到预定容量时，关闭对应的进料控制阀，以此类推，一次性获得一种浓度的原酒或多种不同浓度的原酒。

公开(公告)号：CN110283259A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910594178.6

申请日：2019-07-03

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 王玉营 ,  黄青 ,  褚慧敏 ,  魏世杰 ,  王志忠

IPC: C08B37/16 ,  A61K47/69 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00

Abstract: 一种解热镇痛布洛芬-β-环糊精第一面衍生物及其制备方法，本发明先以布洛芬、N,N'-羰基二咪唑（CDI）为原料，制得中间产物布洛芬咪唑酯，再将布洛芬咪唑酯与β-环糊精反应，通过添加NaOH、Na2CO3、NaHCO3以有效活化β-环糊精第一面的伯羟基，制得布洛芬-β-环糊精第一面衍生物。将布洛芬功能基团选择性的修饰在β-环糊精第一面的羟基上，大幅减缓布洛芬功能基团在人体内的释放速率，提高解热、镇痛效果；同时药效释放平稳，避免出现药效峰谷现象，使患者服用布洛芬-β-环糊精第一面衍生物后不再出现溶血，避免患者出现胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐等不良反应。

公开(公告)号：CN116649352A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310644373.1

申请日：2023-06-01

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 王志忠 ,  兰海燕 ,  王海涵 ,  王国蓉

IPC: A01N43/64 ,  A01N59/02 ,  A01N59/00 ,  A01N25/18 ,  A01N25/02 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供复合消毒剂及其制备方法，涉及消毒剂技术领域，由质量分数为50%‑70%的单过硫酸氢钾、5%‑20%的三氯异氰尿酸、5%‑15%的β‑环糊精、10%‑20%的缓冲剂组成，采用反应包合技术制备的消毒片剂，具有良好的杀菌活性，大大提高了主药三氯异氰尿酸的水溶性，解决了其在水中溶解度低、稳定性差、发挥消杀作用滞后的问题；溶液稳定性好，使用时在保障消毒灭菌的前提下发挥了缓释效果，降低了消杀频次、提高了消杀接触的作用时间及效果；该反应包合物片状复合消毒产品提高了三氯异氰尿酸的热稳定性，运输和储藏过程中有效成分不易挥发，刺激性气味显著降低，与其他同类制剂相比大大降低了使用时对人的呼吸系统及皮肤的刺激作用。

公开(公告)号：CN114920859A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210511426.8

申请日：2022-05-11

Applicant: 宁夏医科大学总医院

Inventor： 魏世杰 ,  金志超 ,  张赫 ,  黄青 ,  王志忠

IPC: C08B37/16 ,  A61K31/724 ,  A61K31/513 ,  A61K47/61 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物及制备方法及其应用，涉及有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酸、N,N‑碳酰二咪唑、环糊精为原料制备5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物，反应过程步骤操作简单，反应条件温和；合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；并且结肠癌患者服用5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物后，5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物能够一直肿瘤细胞的增长，且对人体的毒副作用减弱。

公开(公告)号：CN114907274A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210511436.1

申请日：2022-05-11

Applicant: 宁夏医科大学

Inventor： 金志超 ,  黄青 ,  周文芳 ,  魏世杰 ,  王志忠

IPC: C07D239/553 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物及制备方法及其应用，属于有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶、4‑溴烷基酸乙酯、氢氧化钠为原料制备5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物，反应过程步骤操作简单，反应条件温和；合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；并且结肠癌患者服用5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物后，5‑氟尿嘧啶‑1‑烷基酸衍生物能够抑制肿瘤细胞的增长，且对人体的毒副作用减弱。