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公开(公告)号：CN119684292A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411594704.6
申请日：2024-11-10
IPC: C07D471/22 , C07C39/21 , C07C37/70 , C07C45/81 , C07C49/255 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61K31/4375 , A61K31/12 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种苦参碱‑天然多酚类无定形物及其制备方法和应用，涉及多酚、生物碱制药技术领域，所述苦参碱‑天然多酚类无定形物中苦参碱与天然多酚的摩尔比为1‑2:1‑2，通过苦参碱与多酚类物质之间强烈的相互作用，无定形物中药物的理化性质如溶解性、极性、脂水分配系数发生变化，且实现了药物的缓释，无定形物的IC50值降低；另外，苦参碱与多酚类物质发挥协同抗氧化应激能力，降低细胞ROS水平，进而降低天然多酚类对细胞的毒性。
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公开(公告)号：CN117551018A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311492929.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D207/40 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。
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公开(公告)号：CN113943254A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111391382.1
申请日：2021-11-23
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D233/74
Abstract: 一种苯妥英钠的制备方法，包括粗苯妥英钠制备步骤，所述粗苯妥英钠制备步骤具体为，将二苯乙二酮、氢氧化钠溶液、尿素、蒸馏水、第一催化剂按预定比例混合制成第一混合溶液，将第一混合溶液置于电热套中加热至回流反应，回流反应的时间为1～4小时，将反应后的第一混合溶液倒入冷水中，用盐酸将含有反应后的第一混合溶液的冷水的pH值调至4～5，析出晶体，制得苯妥英钠粗品，本发明提供的方法不使用任何有机溶剂，从绿色化学的角度讲，仅采用水作溶剂，具有成本低、污染少和可持续性的优点。
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公开(公告)号：CN110302392A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910594506.2
申请日：2019-07-03
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 一种新型长效解热镇痛布洛芬的组合物，由布洛芬-β-环糊精第二面衍生物、布洛芬组成，本发明还公开一种新型长效解热镇痛布洛芬的组合物的制备方法，先以布洛芬、N,N'-羰基二咪唑（CDI）为原料，制得中间产物布洛芬咪唑酯，再将布洛芬咪唑酯与β-环糊精反应，制得布洛芬β-环糊精衍生物，再将布洛芬β-环糊精衍生物、额外称量布洛芬分别加入水中搅拌均匀，然后将布洛芬混悬液与布洛芬β-环糊精衍生物混悬液混合均匀，以形成布洛芬β-环糊精衍生物、布洛芬的混合混悬液，混合混悬液经冰箱冷冻、冷冻干燥机干燥后，制得布洛芬组合物。该布洛芬组合物包合率高，解决了布洛芬疗效时间短、释放速率过快、血液浓度波动大等难题。
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公开(公告)号：CN107158403A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710351351.0
申请日：2017-05-18
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种异甘草素‑环糊精或环糊精衍生物包合物及组合物及制备方法及新用途,上述异甘草素‑环糊精或环糊精衍生物包合物作为制备改善或治疗抗运动性疲劳药物中的应用及药物组合物是发明人在研究异甘草素‑环糊精或环糊精衍生物包合物的过程中，经过建立动物模型，检测试验小鼠样本中的肝糖原、血乳酸、尿素氮的变化水平，证实了异甘草素具有抗运动性疲劳的作用，并制备出了抗运动性疲劳药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117304110A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311228228.1
申请日：2023-09-21
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D231/12 , A61P29/00
Abstract: 一种化合物名称为(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺，结构式为：(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺通过以下反应式制备而成：与现有技术相比，本发明的(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺可以抑制RIPK1的活性，降低炎症损伤，可用于制备治疗炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109824553B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910298391.2
申请日：2019-04-15
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07C303/22 , C07C309/15 , C07C303/44
Abstract: 本发明提供了一种2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸及其制备方法，属于精细化工技术领域。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，其结构如下式所示：该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方法，以牛磺酸、Boc酸酐为原料，以碳酸氢钠为催化剂，四氢呋喃、甲醇为溶剂来合成2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，该化合物结构稳定，有效地保护了牛磺酸中的氨基，有利于牛磺酸作为原料参与其衍生物的合成生产。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方案，该制备方法工艺简单，产物易于分离提纯，目标产品得到率高。
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公开(公告)号：CN113214928A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110604566.5
申请日：2021-05-31
Applicant: 宁夏医科大学 , 壹诺唯信(宁夏)生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种新型葡萄蒸馏酒及其制备方法，采摘两种葡萄，将其除梗破碎压榨成葡萄汁，在葡萄汁内添加10‑50mg/L的果胶酶，在14‑20℃下降解，然后向降解后的葡萄汁内加入100‑400mg/L酵母菌，进行发酵得到发酵液；将发酵液过滤，将滤液加入铜锅中，进行间歇式蒸馏，在蒸馏过程中，蒸馏液进入冷凝器中，冷凝器上设置酒精比重计，观察酒精比重计的示数，对应调节回流阀的开度，当冷凝器内的蒸馏液大于所述原酒储罐的预定容量，且酒精比重计的示数达到预定原酒的浓度时，打开对应的进料控制阀，使蒸馏得到的原酒进入相应的原酒储罐中，当原酒储罐中的容量达到预定容量时，关闭对应的进料控制阀，以此类推，一次性获得一种浓度的原酒或多种不同浓度的原酒。
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公开(公告)号：CN110283259A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910594178.6
申请日：2019-07-03
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C08B37/16 , A61K47/69 , A61K31/192 , A61P29/00
Abstract: 一种解热镇痛布洛芬-β-环糊精第一面衍生物及其制备方法，本发明先以布洛芬、N,N'-羰基二咪唑（CDI）为原料，制得中间产物布洛芬咪唑酯，再将布洛芬咪唑酯与β-环糊精反应，通过添加NaOH、Na2CO3、NaHCO3以有效活化β-环糊精第一面的伯羟基，制得布洛芬-β-环糊精第一面衍生物。将布洛芬功能基团选择性的修饰在β-环糊精第一面的羟基上，大幅减缓布洛芬功能基团在人体内的释放速率，提高解热、镇痛效果；同时药效释放平稳，避免出现药效峰谷现象，使患者服用布洛芬-β-环糊精第一面衍生物后不再出现溶血，避免患者出现胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐等不良反应。
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公开(公告)号：CN118084889B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410064008.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D413/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物的结构式如式(I)所示：#imgabs0#其中，R选自‑H，‑F，‑CH3，‑CF3，‑OCH3，‑Ph基团中的一种。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物作为RIP1抑制剂的应用。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物在制备治疗全身炎症反应综合征药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIP1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗全身炎症反应综合征的药物。
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