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公开(公告)号：CN117551018A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311492929.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D207/40 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。
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公开(公告)号：CN118084889B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410064008.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D413/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物的结构式如式(I)所示：#imgabs0#其中，R选自‑H，‑F，‑CH3，‑CF3，‑OCH3，‑Ph基团中的一种。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物作为RIP1抑制剂的应用。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物在制备治疗全身炎症反应综合征药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIP1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗全身炎症反应综合征的药物。
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公开(公告)号：CN118084889A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410064008.8
申请日：2024-01-16
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D413/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物的结构式如式(I)所示：#imgabs0#其中，R选自‑H，‑F，‑CH3，‑CF3，‑OCH3，‑Ph基团中的一种。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物作为RIP1抑制剂的应用。本发明还提供吲哚3‑芳基‑5‑甲酰胺类衍生物在制备治疗全身炎症反应综合征药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIP1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗全身炎症反应综合征的药物。
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公开(公告)号：CN117304110A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311228228.1
申请日：2023-09-21
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D231/12 , A61P29/00
Abstract: 一种化合物名称为(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺，结构式为：(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺通过以下反应式制备而成：与现有技术相比，本发明的(S)‑N‑(3,4‑二氯苯基)‑5‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑甲酰胺可以抑制RIPK1的活性，降低炎症损伤，可用于制备治疗炎症性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN115925606B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310009723.7
申请日：2023-01-05
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D207/34 , C07F7/10 , A61P29/00 , A61K31/40 , A61K31/695 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种5‑(3‑(磺酰胺基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种5‑(3‑(磺酰氨基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物，本发明所述5‑(3‑(磺酰氨基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物可以干扰Keap1‑Nrf2相互作用，激活Nrf2及下游因子，降低炎症损伤，具有潜在的抗炎活性，可用于制备成抗炎药物用于众多炎症疾病的炎症损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116396284A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310323234.9
申请日：2023-03-29
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D413/12 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物，其结构如下式(I)所示：其中，R选自‑H，‑F，‑CH3，‑CF3，‑OCH3，‑Ph基团中的一种。本发明还提供一种苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物的制备方法。本发明还提供一苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物作为RIPK1抑制剂的应用。本发明还提供了一类苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIPK1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗多发性硬化症的药物。
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公开(公告)号：CN116396284B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310323234.9
申请日：2023-03-29
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D413/12 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物，其结构如下式(I)所示：#imgabs0#其中，R选自‑H，‑F，‑CH3，‑CF3，‑OCH3，‑Ph基团中的一种。本发明还提供一种苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物的制备方法。本发明还提供一苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物作为RIPK1抑制剂的应用。本发明还提供了一类苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIPK1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗多发性硬化症的药物。
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公开(公告)号：CN117551018B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311492929.6
申请日：2023-11-09
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D207/40 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苄基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苄基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117430610A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311315785.7
申请日：2023-10-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D487/04 , C07B59/00 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I或式II所示结构氘代(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺衍生物能够以共价键不可逆地结合于BTK活性位点的半胱氨酸481，从而抑制Y223的自身磷酸化来阻止BTK的完全激活，抑制下游信号，因此对BTK具有非常好的抑制作用，能够用于制备BTK抑制剂，在多种B细胞恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。
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公开(公告)号：CN115925606A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310009723.7
申请日：2023-01-05
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07D207/34 , C07F7/10 , A61P29/00 , A61K31/40 , A61K31/695 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及一种5‑(3‑(磺酰胺基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种5‑(3‑(磺酰氨基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物，本发明所述5‑(3‑(磺酰氨基)苯基)‑1H‑吡咯‑2‑羧酸衍生物可以干扰Keap1‑Nrf2相互作用，激活Nrf2及下游因子，降低炎症损伤，具有潜在的抗炎活性，可用于制备成抗炎药物用于众多炎症疾病的炎症损伤。
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