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公开(公告)号：CN101716353B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810200981.9
申请日：2008-10-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/06 , A61K49/12 , A61K51/00 , A61K51/06 , A61K103/10
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及一种可与影像学核素结合用于肿瘤诊断的叶酸-聚乙二醇类复合物，其中的叶酸复合物叶酸、聚乙二醇、功能性寡聚赖氨酸和多个DTPA以共价键形式连接。经用于动物核磁共振或放射性显像诊断实验结果表明，该类复合物在组织间隙不透过毛细血管而导入淋巴系统，并且在淋巴结动态浓聚和消除，并竞争性与叶酸受体高表达的肿瘤细胞结合，表现出良好的淋巴导向性及肿瘤部位的蓄积性。能有效用于肿瘤和淋巴系统转移性肿瘤的靶向诊断，具有肿瘤和淋巴肿瘤诊断的高靶向性和高分辨率。
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公开(公告)号：CN102350002A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110312974.X
申请日：2011-10-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K49/16 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K103/34
Abstract: 本发明属分子影像学技术领域，涉及一种胶质瘤靶向分子磁共振对比剂及其制备方法和应用。所述的对比剂包括生物素化单克隆抗体及链霉亲和素结合包载Gd的空间稳定免疫脂质体两种复合物，该两种复合物反应结合后成为MAb-X-Y-Z-Gd。本发明的实验结果显示，在主动靶向识别肿瘤新生血管时，所述分子探针不需通过血脑屏障就可与胶质瘤新生微血管结合，并通过生物素-亲和素系统使MRI信号放大，实现高分辨率的胶质瘤特异性靶向成像；所述生物素-亲和素介导的两步法成像具备有效性，为胶质瘤早期诊断、生物学行为的研究、靶向抗血管生存治疗及疗效评价提供了新的无创性方法。
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公开(公告)号：CN102334987A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010236917.3
申请日：2010-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B5/03
Abstract: 本发明涉及药物制剂、药理学和生理学领域，涉及一种测定组织间隙压力的检测系统。该系统由微量注射泵、同时连接输液头皮针和压力换能器的注射器、生理信号处理系统和带功能科学实验软件包的计算机组成。本发明还涉及测定组织间隙压力的方法。所述监测系统和方法能够实时监测多种动物或人体组织间隙给药时和药物吸收过程中组织间隙压力变化，并详实记录压力-时间曲线图，可用于压力相关的动力学研究，为评价压力变化与药物吸收的关系以及给药系统的优劣提供科学依据。
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公开(公告)号：CN101787119A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010132093.5
申请日：2010-03-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G65/48 , C08G63/91 , C08G63/664 , C08G69/44 , C08G69/40 , C08G69/10 , C08L71/08 , C08L67/04 , C08L77/04 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂、高分子材料技术领域，具体涉及一种具有肿瘤组织pH响应性的聚合物及其胶束和制备方法。本发明先合成具有两亲性的嵌段共聚物，并在两端引入pH敏感基团组氨酸或者其衍生物。材料按一定比例溶于含水溶剂，自发组装成胶束；或者将其与药物共溶于有机溶剂，旋转成膜，分散于水中，成为载药胶束。这种胶束的大小可以通过pH调节。其载药胶束在肿瘤组织pH和人体正常生理pH下有不同的药物释放速率。本聚合物及其胶束是一种性能良好的药物缓释载体材料。
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公开(公告)号：CN101669909A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200810042942.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种眼用脂质体及其制备方法。本发明克服现有技术的普通滴眼剂在结膜囊内滞留时间短，导致其眼部生物利用度低，及半固体剂型的顺应性不好，不易被患者接受等缺陷，提供了眼用生物黏附脂质体制剂。本发明由脂质体、脂质体膜修饰材料和脂质体内包封的药物组成，其脂质体表面修饰有游离的巯基，可与眼表面黏蛋白富含半胱氨酸的子域形成共价结合的二硫键，将脂质体锚定在黏膜表面，作为药物贮库在结膜囊内缓慢释药，为药物吸收提供持久的驱动力。本发明制剂有助于促进药物在眼部吸收，能提高药物的生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1575792A
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN200410071715.2
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学 , 上海复康医药科技发展有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种提高蛋白药物稳定性的方法，以及该方法在微球制备中的应用。本发明采用在水相中加入非离子型表面活性剂聚氧乙烯与聚氧丙稀共聚物提高微球制备过程中蛋白药物的稳定性。本发明方法可以显著提高蛋白药物对有机溶剂的耐受性，避免蛋白药物因在微球制备过程中发生聚集而失去活性，进而提高蛋白药物制剂的稳定性与有效性，使得将更多的蛋白药物制成长效制剂成为可能。
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公开(公告)号：CN1526372A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03135022.4
申请日：2003-09-28
Applicant: 上海复康医药科技发展有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种药物长效注射剂，具体涉及一种能抑制突释效应的药物长效注射剂。本发明含有空白或载药的温度敏感的高分子溶液，和使用前分散于所述高分子溶液中的载药生物降解微球或微粒。使用前将两种组分混合，并以液体状态注射至体内，能阻滞微球或微粒表面及内部药物在较短时间内的快速释放，使药物平稳、缓慢释放。提高现有制剂的安全性和有效性，同时减少用药次数，改善患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN108164584B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201711273795.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K7/06 , A61K51/08 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K47/64 , A61K9/127 , A61K9/107 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61K103/10
Abstract: 本发明属药学领域，涉及高度稳定且具有靶向肿瘤新生血管、肿瘤拟态血管和肿瘤细胞及肿瘤干细胞的多功能D构型多肽，及L构型多肽、D构型多肽修饰的复合物、递药系统在肿瘤诊断和治疗中的用途。尤其涉及与GRP78蛋白具有高结合活性的高稳定性D构型多肽DVAP和SVAP及L构型多肽LVAP和DVAP、SVAP修饰的模型药物和高分子载体材料的制备，以及其在肿瘤影像和靶向治疗用递药系统构建中的应用。研究结果表明所述LVAP，DVAP或SVAP均可介导药物或纳米递药系统主动寻靶，且DVAP及SVAP的效果优于LVAP，在肿瘤诊断和靶向治疗中具备良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112641953A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910960185.3
申请日：2019-10-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学技术领域，涉及一种靶向功能分子修饰的抗体复合物，本发明将靶向功能分子与抗体通过一定的方式连接形成复合物，用于改善抗体在治疗脑部疾病时，如脑肿瘤(血‑脑屏障和血‑脑肿瘤屏障)、阿尔兹海默症和帕金森病(血‑脑屏障)由于无法跨越相关生物屏障而影响其疗效的问题，经试验结果显示：本发明的靶向功能分子修饰的抗体复合物不影响抗体的活性，能克服生物屏障的限制，促使抗体跨生物屏障进入病灶部位，并在病灶部位微环境响应下释放抗体，显著改善抗体对脑部疾病的治疗效果，具有良好的临床应用前景。
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