公开(公告)号：CN110872268A

公开(公告)日：2020-03-10

申请号：CN201811022569.2

申请日：2018-09-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  雷新胜 ,  黄超 ,  熊娟

IPC: C07D311/76 ,  C07D405/04 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属于化学医药技术领域，涉及通式(I)的异香豆素类化合物及其在药学上可接受的盐、其制备方法和其药用用途，尤其是在制备治疗与单胺氧化酶相关疾病药物中的用途。本发明的异香豆素类化合物经试验显示：具有较好的单胺氧化酶A(MAO-A)抑制活性及选择性，可进一步制备治疗与单胺氧化酶A(MAO-A)相关神经系统疾病的药物，用于治疗抑郁症等相关疾病。

公开(公告)号：CN107021942B

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201610068135.0

申请日：2016-02-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  胡长玲 ,  熊娟 ,  杨国勋

IPC: C07D301/32 ,  C07D303/38 ,  C07C51/47 ,  C07C61/39 ,  C07C62/06 ,  A61K31/336 ,  A61K31/192 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明属中药领域，涉及大别山五针松的树皮提取物。本发明从松科（Pinaceae）松属（Pinus）植物大别山五针松（Pinus dabeshanensis Cheng et Law）的树皮中提取、分离获得下式结构的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制活性的二萜类化合物，经体外生物活性测试证明此类化合物具有显著的PTP1B抑制活性。可用于制备制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。

公开(公告)号：CN105985358A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510081635.3

申请日：2015-02-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  麻光磊 ,  杨国勋 ,  熊娟

IPC: C07D519/00 ,  A61K36/185 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/407 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明属于医药和保健品领域，具体涉及柳叶蜡梅总生物碱提取物及其单体化合物在制备治疗消化道肿瘤疾病方面的药物或保健品中的应用。本发明从蜡梅科蜡梅属植物柳叶蜡梅中提取和制备柳叶蜡梅总生物碱提取物及其山蜡梅碱类单体化合物（1−4），并经实验证实，所述柳叶蜡梅总生物碱提取物能显著抑制胃癌SGC-7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡；所述生物碱单体化合物对胃癌SGC-7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞具有不同程度的抑制作用。本发明的柳叶蜡梅提取物及其单体化合物可单独应用或者合用，或与适宜的赋形剂结合，按照常规方法制成口服或非口服剂型用于治疗或辅助消化道肿瘤疾病，尤其是制成治疗胃癌和结肠癌的药物或保健制品。

公开(公告)号：CN105801396A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201410856807.5

申请日：2014-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  王立军 ,  潘礼龙 ,  熊娟 ,  杨国勋

IPC: C07C49/753 ,  C07C49/737 ,  C07C45/78 ,  C07C39/23 ,  C07C37/70 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及新的松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途，具体涉及二萜化合物sessilifols F、I和P及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途，本发明从植物四川金粟兰(Chloranthus sessilifolius)中提取分离得到如下所示结构式的新型松香烷型二萜对映体化合物sessilifols F、I和P，经药理实验证明，所述二萜化合物具有显著的抑制神经炎症活性(IC50均小于10μM)，且对细胞存活均没有毒性影响，可应于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物，所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease，PD)。

公开(公告)号：CN103211864B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201210019196.X

申请日：2012-01-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 杨国勋 ,  胡金锋 ,  周金涛 ,  熊娟 ,  张锐泽 ,  胡昌奇

IPC: A61K36/54 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及药物技术领域，具体地说，涉及中草药地菍的医药新用途，更具体地说，涉及地菍提取物在制备治疗艾滋病药物中的用途。本发明经抗病毒实验结果显示，地菍提取物在体外对艾滋病病毒株HIV-1 NL4-3呈现明显抑制作用，地菍提取物可单独应用或者与其它药物合用，或者与适宜的赋形剂结合，制备抗病毒药物用于艾滋病的预防和治疗。

公开(公告)号：CN117820273A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311546982.X

申请日：2023-11-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 熊娟 ,  王学娇 ,  胡金锋 ,  茅以诚 ,  辛俊丽 ,  向虹

IPC: C07D307/94 ,  C07D311/96 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属医药技术领域，公开了一类具有新颖骨架结构的乌药烷型倍半萜寡聚体及其制备方法和在抗白血病药物中的用途。本发明所提供的化合物（结构如式1和/或者式2所示）是从金粟兰科金粟兰属药用植物毛脉金粟兰（Chloranthus holostegius var.trichoneurus）全草中提取分离得到。药理实验证明，两者能显著抑制髓性白血病细胞MV‑4‑11的增殖并诱导其凋亡，因而可单独应用或者合用，或与适宜的赋形剂结合，按照常规方法制成口服或非口服剂型药物，用于治疗或辅助治疗白血病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115850060A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202111124293.0

申请日：2021-09-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 熊娟 ,  胡金锋 ,  周鹏军 ,  黄婷 ,  何宇航

IPC: C07C62/38 ,  C07C51/42 ,  C07D307/94 ,  C07J9/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/575 ,  A61K31/194 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及澜沧黄杉中萜类杂二聚体及其制备方法和制药用途，尤其是在制备预防或防治ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)介导的糖脂代谢紊乱相关疾病的药物或该类药物先导化合物中的用途。本发明化合物均系羊毛脂烷型三萜(常规或重排型)与松香烷二萜经Diels‑Alder加成或Michael加成反应所形成的杂合二聚体。经体外活性测试表明所述化合物具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase，ACL)抑制活性，可用于制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物。

公开(公告)号：CN107459446B

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201610386821.2

申请日：2016-06-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  王立军 ,  熊娟 ,  唐宇 ,  麻光磊

IPC: C07C49/733 ,  C07C45/78 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明属中药制药领域，具体涉及从香木莲（Manglietia aromatic Dandy）的枝叶中提取分离的杜松烷型倍半萜类化合物，本发明通过红外、紫外、质谱（高、低分辨）、1D/2D核磁共振(NMR)等技术确定其结构，通过计算圆二色谱（ECD）方法得以确定其绝对构型，经体外抑制活性测试，结果表明，所述的化合物具有显著的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制活性，可作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制剂和胰岛素增敏剂，进一步用于制备预防或治疗PTP1B介导的疾病，特别是II型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物或该类药物的先导化合物。

公开(公告)号：CN111548255A

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN201910111573.4

申请日：2019-02-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 熊娟 ,  黄婷 ,  胡金锋

IPC: C07C33/14 ,  C07C61/35 ,  C07C49/737 ,  C07C29/76 ,  C07C51/42 ,  C07C45/78 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/047 ,  A61K31/19 ,  A61K31/122

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及如下式结构的从黄杉(Pseudotsuga sinensis)的枝叶中制备其90％甲醇提取物及从中分离到的半日花烷及松香烷类二萜化合物及该类化合物的制备方法和在制药中的用途。本发明经生物活性测试表明该类化合物显著抑制ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)，可用于制备预防或治疗ACL介导的糖脂代谢紊乱相关疾病，如高脂血症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病和肥胖症的药物或该类药物的先导化合物。

公开(公告)号：CN105859745B

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201510028526.5

申请日：2015-01-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 胡金锋 ,  魏邦国 ,  李明 ,  熊娟 ,  杨国勋

IPC: C07D498/20

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及天然产物Xylapyrroside A的选择性合成方法。本发明以(R)‑(+)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲醛为起始原料，经过格氏反应、羟基的苄基保护、脱叉酮保护、两羟基选择性的叔丁基二甲硅基和苄基保护、末端双键环氧化及碘代开环以及氧化得到(4S,5R)‑4,5‑双苄氧基‑6‑叔丁基二甲基硅氧基‑1‑碘代戊烷‑2‑酮与另一中间体5‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧)甲基)‑1H‑吡咯‑2‑甲醛经碱性条件下缩合及酸性条件下脱保护同时环合，最后合成目标产物。本发明操作简便，收率较高，且试剂原料廉价易得。