-
公开(公告)号：CN102552928A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010594309.X
申请日：2010-12-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及治疗脑部肿瘤的靶向递药系统，具体涉及用于脑部肿瘤递药的载体系统-Angiopep-2修饰的聚合物纳米粒及其制备方法。本发明是以BBB和脑胶质瘤细胞上均高表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白受体为作用靶点，构建通过LRP受体介导的BBB靶向和胶质瘤靶向双级靶向纳米递药系统。本发明的靶向递药系统能增加PTX的溶解性，延长体内循环时间，而且，PTX从载体中释放具有缓释作用，载体材料无毒、可生物降解和生物相容性好，能有效解决脑胶质瘤化疗同时存在的血-脑-肿瘤屏障的问题，可应用于治疗脑胶质瘤。
-
公开(公告)号：CN102462723A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010544139.4
申请日：2010-11-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种含雷公藤多苷的微乳凝胶透皮制剂及其制备方法。本发明所述的微乳凝胶透皮制剂将凝胶基质加入微乳中，进一步制成凝胶微乳，由下述质量比的组分制成：雷公藤多苷0.1%~15%，表面活性剂15%~20%，助表面活性剂30%~40%，油相15%~25%，水15%~25%，透皮吸收促进剂0.5%~2%，凝胶基质材料0.5%~5%。制得的雷公藤多苷微乳凝胶透皮制剂外观呈半透明或透明且有淡蓝色乳光，pH值为6-10，形成粒径在10-100nm的微乳。该微乳凝胶透皮制剂可以制作成为贴片，进行透皮给药。该微乳凝胶透皮制剂具有对皮肤刺激性小，制备工艺简单，质量稳定，促进药物透皮吸收性能等优点。
-
公开(公告)号：CN102462713A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010537639.5
申请日：2010-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有相转变性质的三七总皂苷鼻用原位凝胶剂。本发明由三七总皂苷、离子敏感型、温度敏感型或pH敏感型亲水凝胶以及其他药剂学上必要的辅料制成。本发明以液体形式给药，喷入或滴入鼻腔后转变为具有适宜生物黏附性的凝胶黏附于鼻黏膜上，可延长药物在鼻腔内的滞留时间，降低纤毛对药物的清除率，减少药液流失和对咽部的刺激，具有生物利用度高、给药剂量准确、病人依从性良好等优点；本发明具有广阔的市场前景，对皂苷类药物的研究具有重要的学术价值，对中药现代化的发展也具有重要的参考意义。
-
公开(公告)号：CN101658542A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200810042330.1
申请日：2008-08-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及一种从软紫草中提取含软紫草总酚酸有效部位(咖啡酸四聚体为指标成分)的软紫草总酚酸及其在制药中的用途。所述的软紫草总酚酸作为药物活性成分制成抗HIV的注射剂药物，包括小容量软紫草总酚酸注射剂和软紫草总酚酸冻干粉针剂，其中软紫草总酚酸含量达80％，咖啡酸四聚体为指标成分，含量不低于20％。经试验证明，所述的注射剂具有活性成分咖啡酸四聚体血药浓度高的特点，且质量可控，符合中药现代化要求。本发明还提供上述小容量软紫草总酚酸注射剂和注射用软紫草总酚酸冻干粉针剂的制备方法。
-
公开(公告)号：CN1256949C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200310108690.4
申请日：2003-11-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/127 , A61P9/10
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种三七总皂苷脂质体及其制备方法。本发明由三七总皂苷和磷脂加亲脂性添加剂制备成三七总皂苷脂质体。可通过常规方法制成粉末吸入剂，气雾剂和喷雾剂等剂型，通过肺部非注射给药，改善三七总皂苷口服吸收差的不足，减少药物刺激性和毒性，提高药物的生物利用度，增强三七总皂苷对心脑血管疾病的疗效，改善患者用药的顺应性。质检结果表明，本发明的三七总皂苷脂质体粒径形态均一，包封率高，渗漏率低，符合药典要求。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119700701A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410308626.2
申请日：2024-03-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K39/39 , A61K31/501 , A61K31/704 , C12N5/09 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种钙网蛋白外翻的肿瘤细胞膜包裹的载药肽聚糖及其制备方法与应用。本发明从细菌中提取出其完整肽聚糖(WPG)使其作为一种复合型免疫佐剂，即作为载体的同时具有固有免疫激活的能力。本发明构建了一种CRT外翻的CT‑26肿瘤细胞模型并提取其细胞膜包裹在载药肽聚糖表面，有效增加树突状细胞对整个粒子体系的摄取以及淋巴结引流能力，经动物体外实验验证了载药肽聚糖治疗体系的免疫治疗效果及与放疗联用的联合治疗效果。本发明发了一种安全、高效的免疫治疗药物，为实现有效的癌症免疫治疗及联合治疗提供了一种新的方案。
-
公开(公告)号：CN117752639A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310019351.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及一种含神香草提取物的中药雾化吸入溶液及其制备方法。具体涉及一种具有治疗哮喘作用的神香草雾化吸入溶液制剂。本发明以新疆神香草的乙醇提取物作为具有治疗哮喘的活性组分，采用增溶方法制得经肺给药的中药雾化制剂。本发明经动物试验，结果证实制得的中药雾化制剂生物利用度高且给药方便、具有较强的抗哮喘治疗效果，所述制剂对给药部位无刺激性、顺应性较好，具有较好的临床转化潜力和广阔的市场前景。
-
公开(公告)号：CN106902078B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201510964287.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种包载紫杉醇胶束纳米簇及其制备方法。本发明采用乳化超声法将制备的紫杉醇胶束(PTXPEG‑PLA micelles；PM)通过交联剂制备紫杉醇胶束纳米簇，最后加入亲水性带负电小分子中和表面正电荷并提高体系亲水性。本发明所述胶束纳米簇系统将紫杉醇包载在胶束的疏水内核中，在不影响原有胶束较高载药量的基础之上，有效地增大体系粒径并提高体系亲水性，延长体内循环时间，增加肿瘤EPR效应，从而提高该药临床应用的有效性和安全性。
-
公开(公告)号：CN106902354B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201510964235.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N15/87
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种D型IF‑7多肽修饰的还原性树枝状高分子(RHB)自组装双靶向核酸递送系统及其制备方法。本发明通过还原性树枝状阳离子聚合物聚氨基胺(RHB)自主压缩质粒DNA形成二元复合物；采用逆序D型技术对靶向肿瘤血管内皮细胞表面特异性受体Anxa1的IF7多肽改造并合成RIF7多肽；通过酰胺反应将RIF7多肽结合到靶向肿瘤细胞表面CD44受体的HA的分子结构上，合成双靶向包衣材料；通过静电作用对形成的RHB/DNA二元复合物进行包衣，形成靶向三元复合物核酸递释系统。本发明的递送系统能有效压缩和包裹质粒DNA，通过双级靶向作用使复合物逐级跨越肿瘤血管屏障和肿瘤细胞膜屏障，提高基因的转染效率，降低载体系统的毒性。
-
公开(公告)号：CN111317720A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811526773.8
申请日：2018-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及肿瘤靶向性的仿生化杂合纳米递药载体，具体涉及一种模拟白细胞的仿生化杂合普朗尼克-脂质双层膜作为化疗药物的递药载体，可用于靶向治疗转移性乳腺癌并抑制其向远端器官转移。经体内外实验结果表明，该递药载体能稳定的包载化疗药物，同时保留膜蛋白的生物功能及结构，有效黏附炎症内皮细胞，显著地抑制转移性乳腺癌细胞模型的侵袭和迁移能力，并且下调基质金属蛋白酶-9的表达，靶向蓄积在肿瘤部位，延长体内循环时间，降低化疗药物毒性，具有良好的肿瘤靶向杀伤作用，避免肿瘤细胞的远端逃逸，从而抑制转移灶的形成。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
47
records
(took 0.019 seconds)
