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公开(公告)号：CN119700700A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410308619.2
申请日：2024-03-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种有效缓解痛风性关节炎并抑制复发的仿生化集成式纳米酶。所述的仿生化集成式纳米酶由铂纳米酶、中空普鲁士蓝与巨噬细胞膜组成；该仿生化集成式纳米酶可以快速有效缓解痛风性关节炎的关节肿胀、并抑制痛风性关节炎的多次复发。本发明进一步制备负载铂纳米酶的中空普鲁士蓝及包被了巨噬细胞膜的仿生化制剂，可显著提高铂纳米酶的催化尿酸分解、清除活性氧的能力以及体内炎症靶向和快速缓解痛风的效果，并抑制痛风的复发。本发明有助于多策略多手段的治疗痛风性关节炎，解决痛风性关节炎的发病快以及易复发的问题。
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公开(公告)号：CN114288264B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011067262.1
申请日：2020-10-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种脑损伤炎症部位趋向性仿生化纳米系统及其制备方法和应用。本发明采用抗氧化药物琥珀布考与两亲性聚合物PEG‑b‑PDPA，通过薄膜水化法形成PP/SCB纳米粒，外层包裹4T1细胞膜形成脑损伤炎症部位趋向性仿生化MPP/SCB纳米粒；利用4T1肿瘤细胞的炎症趋向性和跨血脑屏障的能力，解决了现有仿生化纳米系统脑损伤炎症部位靶向能力或跨血脑屏障能力有限的问题。本发明的仿生化纳米系统具有较明显好的缺血性脑卒中再灌注损伤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115707459A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110952808.X
申请日：2021-08-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/137 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K9/08 , A61K9/127 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种治疗耐药性肿瘤药物的增效组合物，具体涉及一种增强化疗药物治疗耐药性肿瘤并抑制其肺转移的组合物及其联合制剂和构建方法。所述的组合物由氨溴索、普朗尼克与磷脂类材料组成；该组合物可以逆转耐药肿瘤细胞对化疗药物的耐药性、抑制肿瘤细胞的生长和增殖并抑制肿瘤细胞的肺转移。本发明还提供了所述组合物的制剂，包括含氨溴索、磷脂和普朗尼克组合物溶液、脂质体与胶束制剂，所述组合物能显著性提高化疗药物对耐药性肿瘤的细胞毒作用、体内抗肿瘤效果，并抑制耐药性肿瘤的肺转移。
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公开(公告)号：CN112451675A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201910842003.2
申请日：2019-09-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及治疗肿瘤的增效药物，具体涉及一种四氧化三铁纳米粒和自噬抑制剂组成的治疗乳腺癌的增效组合药物。本发明的组合药物通过四氧化三铁纳米粒的光热转化能力对肿瘤细胞进行热杀伤，同时诱导肿瘤细胞自噬水平的上调，联用细胞自噬抑制剂，使肿瘤细胞内自噬水平维持在高度活化状态，诱导肿瘤细胞自噬性死亡，从而增强对肿瘤的杀伤作用。本发明能降低光热治疗的激光照射剂量和照射时间，减少对正常组织的潜在损害，同时能解决光热治疗不彻底产生的肿瘤复发问题。本发明在综合治疗转移性乳腺癌具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109748787A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711076749.4
申请日：2017-11-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物合成技术领域，涉及一种制备一枝蒿酮酸的方法，该方法实现了一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid/Pechueloic acid)的首次不对称合成。所述方法具有发散式合成特点，可通过分别改变中间体片段，得到多个一枝蒿酮酸的衍生物，为筛选具有更好生物活性的化合物提供了一种方法。通过对所述一枝蒿酮酸的全合成，并与天然分离的一枝蒿酮酸样品进行旋光、核磁数据及HPLC对照，将其结构由(5S,8S,8aS)矫正成(5R,8S,8aS)，证实所述一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid)与具有Pechueloic acid相同的化学结构和立体构型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103800915A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210445957.8
申请日：2012-11-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/10 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/18
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种靶向整合素受体的联合给药胶束及其制备方法。本发明合成了末端羧基修饰的普朗尼克（Pluronic-COOH），并以RGD多肽与羧基通过酰胺键相连，得到RGD肽修饰的普朗尼克共聚物（RGD-Pluronic）；将药物阿霉素（DOX）与普朗尼克（Pluronic）共聚后，采用薄膜水化法包载另一药物紫杉醇（PTX）制备混合胶束（RGD-FP-DP）。本发明可提高胶束的载药量，可以增加抗肿瘤药物在靶部位的药物浓度并可以减少其在非靶部位的蓄积，可以有效地提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN102836436B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110174752.6
申请日：2011-06-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种靶向整合素受体的紫杉醇纳米复合物及其制备方法和应用。本发明合成了末端羧基修饰的两亲性嵌段共聚物HOOC-PEG-PTMC，并以RGD多肽与羧基通过酰胺键相连，得到RGD肽修饰的两亲性嵌段共聚物；将脂溶性的抗肿瘤药物紫杉醇引入到所述两亲性嵌段共聚物中，制得靶向整合素受体的紫杉醇纳米复合物。实验结果表明，所述的紫杉醇纳米复合物可增加抗肿瘤药物在靶部位的药物浓度，并可减少其在非靶部位的蓄积，有效地提高药物的治疗指数。本发明经抗肿瘤药效学试验，结果显示，所述的紫杉醇纳米复合物比Taxol对照组具有更优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN102462723B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010544139.4
申请日：2010-11-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种含雷公藤多苷的微乳凝胶透皮制剂及其制备方法。本发明所述的微乳凝胶透皮制剂将凝胶基质加入微乳中，进一步制成凝胶微乳，由下述质量比的组分制成：雷公藤多苷0.1%~15%，表面活性剂15%~20%，助表面活性剂30%~40%，油相15%~25%，水15%~25%，透皮吸收促进剂0.5%~2%，凝胶基质材料0.5%~5%。制得的雷公藤多苷微乳凝胶透皮制剂外观呈半透明或透明且有淡蓝色乳光，pH值为6-10，形成粒径在10-100nm的微乳。该微乳凝胶透皮制剂可以制作成为贴片，进行透皮给药。该微乳凝胶透皮制剂具有对皮肤刺激性小，制备工艺简单，质量稳定，促进药物透皮吸收性能等优点。
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公开(公告)号：CN102836147A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110174751.1
申请日：2011-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种包载紫杉醇的生物可降解纳米复合物及其制备方法。本发明采用乳化/溶剂蒸发法制备紫杉醇PEG-PTMC纳米复合物，以PEG-PTMC共聚物为载体，将紫杉醇包载在PTMC的疏水内核中；所制备的紫杉醇PEG-PTMC纳米复合物能有效地增加紫杉醇的溶解度，且载体材料的PEG长链可起到“隐形”的作用，避免体内网状内皮细胞系统的吞噬，具有长循环效果，能延长血液中的半衰期；并通过控制其粒径实现对肿瘤组织的被动靶向作用，从而提高治疗效果。所述的纳米复合物不含Cremophor EL和乙醇，与市售的紫杉醇注射液比较，可降低药物的毒副作用，增加该药临床应用的安全性。
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公开(公告)号：CN114288264A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202011067262.1
申请日：2020-10-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种脑损伤炎症部位趋向性仿生化纳米系统及其制备方法和应用。本发明采用抗氧化药物琥珀布考与两亲性聚合物PEG‑b‑PDPA，通过薄膜水化法形成PP/SCB纳米粒，外层包裹4T1细胞膜形成脑损伤炎症部位趋向性仿生化MPP/SCB纳米粒；利用4T1肿瘤细胞的炎症趋向性和跨血脑屏障的能力，解决了现有仿生化纳米系统脑损伤炎症部位靶向能力或跨血脑屏障能力有限的问题。本发明的仿生化纳米系统具有较明显好的缺血性脑卒中再灌注损伤的治疗效果。
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