公开(公告)号：CN102462723A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010544139.4

申请日：2010-11-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 方晓玲 ,  王霄 ,  沙先谊

IPC: A61K36/37 ,  A61K9/107 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种含雷公藤多苷的微乳凝胶透皮制剂及其制备方法。本发明所述的微乳凝胶透皮制剂将凝胶基质加入微乳中，进一步制成凝胶微乳，由下述质量比的组分制成：雷公藤多苷0.1%~15%，表面活性剂15%~20%，助表面活性剂30%~40%，油相15%~25%，水15%~25%，透皮吸收促进剂0.5%~2%，凝胶基质材料0.5%~5%。制得的雷公藤多苷微乳凝胶透皮制剂外观呈半透明或透明且有淡蓝色乳光，pH值为6-10，形成粒径在10-100nm的微乳。该微乳凝胶透皮制剂可以制作成为贴片，进行透皮给药。该微乳凝胶透皮制剂具有对皮肤刺激性小，制备工艺简单，质量稳定，促进药物透皮吸收性能等优点。

公开(公告)号：CN102462723B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201010544139.4

申请日：2010-11-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 方晓玲 ,  王霄 ,  沙先谊

IPC: A61K9/107 ,  A61K36/37 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种含雷公藤多苷的微乳凝胶透皮制剂及其制备方法。本发明所述的微乳凝胶透皮制剂将凝胶基质加入微乳中，进一步制成凝胶微乳，由下述质量比的组分制成：雷公藤多苷0.1%~15%，表面活性剂15%~20%，助表面活性剂30%~40%，油相15%~25%，水15%~25%，透皮吸收促进剂0.5%~2%，凝胶基质材料0.5%~5%。制得的雷公藤多苷微乳凝胶透皮制剂外观呈半透明或透明且有淡蓝色乳光，pH值为6-10，形成粒径在10-100nm的微乳。该微乳凝胶透皮制剂可以制作成为贴片，进行透皮给药。该微乳凝胶透皮制剂具有对皮肤刺激性小，制备工艺简单，质量稳定，促进药物透皮吸收性能等优点。