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公开(公告)号：CN101766824A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810205366.7
申请日：2008-12-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/34 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属生物医药领域，提供一种新型的非病毒基因给药载体-混合共聚物载体系统，本发明采用Pluronic修饰的阳离子树状高分子、游离Pluronic和质粒DNA共同制备混合共聚物载体系统，体外实验表明，所述的混合共聚物载体系统是一种非常高效的非病毒基因给药载体，可以有效地压缩和包裹质粒DNA，抑制DNaseI对质粒的降解作用，抵抗肝素钠和血清对MCS/DNA的解离作用。作为一种新型非病毒基因给药载体，具有较高的体外细胞转染效率。
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公开(公告)号：CN101554478A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200810035929.2
申请日：2008-04-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法。本发明由烷基化聚乙烯亚胺、磷脂和类脂类物质依次按摩尔比0.05～2∶1和摩尔比0.2～6∶1制成聚阳离子纳米脂质载体系统，本发明经基因转染试验，结果表明，所制得的载体系统在SPC－A1细胞和CHO细胞中的转染效率显著高于阳性对照阳离子脂质体LipofectamineTM2000，流式细胞仪测定其转染绿色荧光蛋白报告基因后的结果表明，其转染效率显著高于阳离子脂质体LipofectamineTM2000。所述的聚阳离子纳米脂质载体系统，具有较好的生物相容性，毒性较低，具有较高的体外细胞转染效率，可作为非病毒基因给药载体。
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公开(公告)号：CN106902354B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201510964235.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/85 , C12N15/87
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种D型IF‑7多肽修饰的还原性树枝状高分子(RHB)自组装双靶向核酸递送系统及其制备方法。本发明通过还原性树枝状阳离子聚合物聚氨基胺(RHB)自主压缩质粒DNA形成二元复合物；采用逆序D型技术对靶向肿瘤血管内皮细胞表面特异性受体Anxa1的IF7多肽改造并合成RIF7多肽；通过酰胺反应将RIF7多肽结合到靶向肿瘤细胞表面CD44受体的HA的分子结构上，合成双靶向包衣材料；通过静电作用对形成的RHB/DNA二元复合物进行包衣，形成靶向三元复合物核酸递释系统。本发明的递送系统能有效压缩和包裹质粒DNA，通过双级靶向作用使复合物逐级跨越肿瘤血管屏障和肿瘤细胞膜屏障，提高基因的转染效率，降低载体系统的毒性。
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公开(公告)号：CN102188373A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010124446.7
申请日：2010-03-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K45/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K47/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种难溶性抗癌药物的超饱和自微乳化给药系统，由不同质量百分比的难溶性抗肿瘤药物、乳化剂、助乳化剂、油相和结晶抑制剂制成，该给药系统可以装填于软胶囊或硬胶囊中。该超饱和自微乳化给药系统口服后可分散形成粒径在10-100nm的微乳，抑制药物结晶析出，促进药物的吸收，提高药物的生物利用度。该给药系统具有提高难溶性抗癌药物的水中溶解度；抑制小肠上皮细胞p-糖蛋白对药物的外排作用；提高药物的生物利用度；消除食物对药物吸收和生物利用度的影响等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101264056A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810036499.6
申请日：2008-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及盐酸表阿霉素脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由盐酸表阿霉素和中性磷脂和胆固醇和/或负电荷磷脂和/或长循环磷脂和缓冲液等组成，采用pH梯度或者硫酸铵梯度法主动载药，获得的脂质体包封率超过90％，使较小的体积中含有较高的表阿霉素主药成分，与现有技术相比，具有药物含量高，生物利用度高，体内循环时间长，毒副作用低等优点，能明显降低生产成本，在制成冻干制剂后，更适合工业生产。本发明脂质体适合临床应用于肿瘤治疗，尤其是儿童的肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN1235587C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN02151245.0
申请日：2002-12-12
Applicant: 复旦大学 , 上海艾斯可生物技术有限公司
IPC: A61K31/4741 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及一种化合物9-硝基喜树碱固体分散体及其制备方法。本发明采用9-硝基喜树碱为药物活性成分，加入载体材料，分别采用研磨法、冷冻干燥法、熔融法、溶剂法制备9-硝基喜树碱固体分散体，可制成胶囊、压片和滴丸剂型。本发明能增大药物溶解度，溶出速度比原料药提高4～80倍，能促进吸收，降低药物对胃肠道的刺激性，增加药物稳定性。
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公开(公告)号：CN1582933A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024846.5
申请日：2004-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/475 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9－硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10－1000nm。本发明采用表面活性剂修饰或吸附于脂质纳米粒表面，使脂质纳米粒达到在体长循环的目的。本发明脂质纳米粒组合物制成注射液和无菌粉针，可供静脉注射，并可提高药物的生物利用度、延长其在体循环时间、降低其毒副作用。
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公开(公告)号：CN103800915A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210445957.8
申请日：2012-11-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/10 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/18
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种靶向整合素受体的联合给药胶束及其制备方法。本发明合成了末端羧基修饰的普朗尼克（Pluronic-COOH），并以RGD多肽与羧基通过酰胺键相连，得到RGD肽修饰的普朗尼克共聚物（RGD-Pluronic）；将药物阿霉素（DOX）与普朗尼克（Pluronic）共聚后，采用薄膜水化法包载另一药物紫杉醇（PTX）制备混合胶束（RGD-FP-DP）。本发明可提高胶束的载药量，可以增加抗肿瘤药物在靶部位的药物浓度并可以减少其在非靶部位的蓄积，可以有效地提高药物的治疗指数。
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