公开(公告)号：CN101658542A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200810042330.1

申请日：2008-08-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 沙先谊 ,  李雅娟 ,  方晓玲

IPC: A61K36/30 ,  A61K9/19 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及一种从软紫草中提取含软紫草总酚酸有效部位(咖啡酸四聚体为指标成分)的软紫草总酚酸及其在制药中的用途。所述的软紫草总酚酸作为药物活性成分制成抗HIV的注射剂药物，包括小容量软紫草总酚酸注射剂和软紫草总酚酸冻干粉针剂，其中软紫草总酚酸含量达80％，咖啡酸四聚体为指标成分，含量不低于20％。经试验证明，所述的注射剂具有活性成分咖啡酸四聚体血药浓度高的特点，且质量可控，符合中药现代化要求。本发明还提供上述小容量软紫草总酚酸注射剂和注射用软紫草总酚酸冻干粉针剂的制备方法。

公开(公告)号：CN101766824A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200810205366.7

申请日：2008-12-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 沙先谊 ,  郝俊国 ,  方晓玲 ,  蒋晔 ,  张志文 ,  李雅娟

IPC: A61K48/00 ,  A61K47/34 ,  A61K31/7088

Abstract: 本发明属生物医药领域，提供一种新型的非病毒基因给药载体-混合共聚物载体系统，本发明采用Pluronic修饰的阳离子树状高分子、游离Pluronic和质粒DNA共同制备混合共聚物载体系统，体外实验表明，所述的混合共聚物载体系统是一种非常高效的非病毒基因给药载体，可以有效地压缩和包裹质粒DNA，抑制DNaseI对质粒的降解作用，抵抗肝素钠和血清对MCS/DNA的解离作用。作为一种新型非病毒基因给药载体，具有较高的体外细胞转染效率。

公开(公告)号：CN101658542B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200810042330.1

申请日：2008-08-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 沙先谊 ,  李雅娟 ,  方晓玲

IPC: A61K36/30 ,  A61K9/19 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及一种从软紫草中提取含软紫草总酚酸有效部位(咖啡酸四聚体为指标成分)的软紫草总酚酸及其在制药中的用途。所述的软紫草总酚酸作为药物活性成分制成抗HIV的注射剂药物，包括小容量软紫草总酚酸注射剂和软紫草总酚酸冻干粉针剂，其中软紫草总酚酸含量达80％，咖啡酸四聚体为指标成分，含量不低于20％。经试验证明，所述的注射剂具有活性成分咖啡酸四聚体血药浓度高的特点，且质量可控，符合中药现代化要求。本发明还提供上述小容量软紫草总酚酸注射剂和注射用软紫草总酚酸冻干粉针剂的制备方法。