盐酸表阿霉素脂质体及其制备方法

    公开(公告)号:CN101264056A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810036499.6

    申请日:2008-04-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及盐酸表阿霉素脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由盐酸表阿霉素和中性磷脂和胆固醇和/或负电荷磷脂和/或长循环磷脂和缓冲液等组成,采用pH梯度或者硫酸铵梯度法主动载药,获得的脂质体包封率超过90%,使较小的体积中含有较高的表阿霉素主药成分,与现有技术相比,具有药物含量高,生物利用度高,体内循环时间长,毒副作用低等优点,能明显降低生产成本,在制成冻干制剂后,更适合工业生产。本发明脂质体适合临床应用于肿瘤治疗,尤其是儿童的肿瘤治疗。

    聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN101554478A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200810035929.2

    申请日:2008-04-10

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种聚阳离子纳米脂质载体系统及其制备方法。本发明由烷基化聚乙烯亚胺、磷脂和类脂类物质依次按摩尔比0.05~2∶1和摩尔比0.2~6∶1制成聚阳离子纳米脂质载体系统,本发明经基因转染试验,结果表明,所制得的载体系统在SPC-A1细胞和CHO细胞中的转染效率显著高于阳性对照阳离子脂质体LipofectamineTM2000,流式细胞仪测定其转染绿色荧光蛋白报告基因后的结果表明,其转染效率显著高于阳离子脂质体LipofectamineTM2000。所述的聚阳离子纳米脂质载体系统,具有较好的生物相容性,毒性较低,具有较高的体外细胞转染效率,可作为非病毒基因给药载体。

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