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公开(公告)号：CN102559828B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201010615265.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12P33/20 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法，其包括步骤：将细菌、霉菌和酵母菌制成菌悬液或孢子悬浮液，接种于种子培养基中制成种子液，再将种子液接种于发酵培养基中培养，生长好后投入黄芪总皂苷进行转化，TLC扫描分析其他黄芪皂苷转化为黄芪甲苷，使黄芪甲苷的量提高3倍以上，转化液通过有机溶剂萃取和大孔树脂分离纯化得到黄芪甲苷纯品。本发明方法能克服化学法水解黄芪总皂苷存在的对皂苷破坏达、污染严重、目的性差等缺点，以及酶法水解黄芪总皂苷过程中酶不稳定性问题。具有无污染、专一性强、转化率高的优点，制备的黄芪甲苷纯度可达99.9%以上。
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公开(公告)号：CN103169970A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110441023.2
申请日：2011-12-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物组合物领域，涉及治疗病毒性肺炎的药物组合物，尤其涉及一种含有肿瘤坏死因子TNF-α抑制剂或/和其他抗病毒药物的药物组合物。本药物组合以有效剂量的TNF-α抑制剂或阻断药物或/和抗病毒药物为主要活性成分，以及药剂学上必要的辅料组成；经动物实验结果显示，本发明的药物组合物尤其是TNF-α的阻断剂和抗病毒药物组合物联合给药，对病毒性肺炎具有协同治疗作用，对实验动物体重的减轻具有较为明显的改善，对流感病毒引发的重症肺炎有非常好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN101148659A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710126722.1
申请日：2007-06-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，涉及制备重组人源过氧化氢酶的方法。具体而言，本发明提供了一种采用基因工程技术克隆人源过氧化氢酶基因，构建其表达质粒，转化细胞获得高产量人源过氧化氢酶的方法。本发明所制得的人源过氧化氢酶产量高，高活性，生产方法简便，无疾病源污染的问题。本发明亦包括此方法中构建的新的重组质粒及转化细胞。本发明经实验证实，可将表达的重组人源的过氧化氢酶应用于制备抗感染、抗氧化、抗衰老或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109419788A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710782890.X
申请日：2017-09-03
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/122
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及式1结构的芦荟大黄素单体化合物及其衍生物在制备抗幽门螺旋杆菌药物中的用途。本发明经体外活性实验表明，所述的芦荟大黄素单体其具有很强的抗幽门螺旋杆菌(Hp)活性，抗HP SS1标准株MIC均为1.56ug/ml；对耐药株(Hp243株MIC)为3.12ug/ml，优于对照组阿莫西林；经动物实验证实，芦荟大黄素单体可抑制实验小鼠体内幽门螺杆菌胃部感染。本发明所述的芦荟大黄素来源天然、安全，进一步可制备抗幽门螺旋杆菌药物用于治疗幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病；所述的幽门螺杆菌感染相关的胃部疾病包括幽门螺杆菌感染引起的胃炎、消化道溃疡或淋巴增生性胃淋巴瘤。
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公开(公告)号：CN108498524A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710106806.2
申请日：2017-02-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61P37/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属天然产物、肠道微生物及肿瘤免疫治疗技术领域，涉及一种植物来源的甾体皂素在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抗体药物增敏制剂中的用途，薯蓣皂素通过综合调节肠道菌群，诱导抗肿瘤免疫效应，解除免疫抑制，并且能够促进免疫检查点抗体药物治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌和头颈癌等的疗效。经实验证实薯蓣皂素能上调促进免疫肠道微生物及下调抑制免疫肠道微生物；免疫组化检测结果表明薯蓣皂素使PD-1+CD8+T细胞数量上升，Treg细胞下调，并伴随IFN-γ表达水平升高；黑色素瘤皮下移植瘤小鼠实验结果表明薯蓣皂素显著增强黑色素瘤对PD-1抗体药物的敏感性。本发明为解决免疫检查点抗体药物应答率低的问题提供新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834712B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310484977.0
申请日：2013-10-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及纳米脂质体生物转化的优化方法，具体涉及纳米脂质体在微生物转化中应用的优化方法，特别是公开了采用纳米脂质体投料方式进行左旋乙基甾烯二酮的11α羟化制备去氧孕烯关键中间体的优化参数。采用本发明方法底物投料浓度为2g/L-7g/L时，可使左旋乙基甾烯二酮的11α羟化转化率高达60%-80%，显著高于游离底物投料方式下的投料浓度和转化率。
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公开(公告)号：CN104971350A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133596.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物及其制备方法，本发明通过采用生物技术手段干预细胞自噬或调控氧化压力，增强对肝癌细胞的杀伤效果；所述的增效纳米药物组合物，由一种或多种纳米材料与细胞自噬干预药物组成，该药物组合物还包括活性氧抑制剂。本发明的药物组合物中，纳米材料与细胞自噬干预药物序贯使用，明显增强对肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡，经采用活性氧抑制剂结果显示能增强细胞自噬抑制药物与纳米递药材料引起的肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡。所述的药物组合物可作为肝癌治疗药物的辅料或添加剂。
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公开(公告)号：CN104511017A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310460943.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物及其制备方法。本发明采用生物技术手段降低纳米递药材料体内外毒性，通过采用生物技术手段干预细胞自噬调控纳米材料的体内外毒性，减少纳米材料的不良副作用，从而提高纳米材料应用的安全性。本发明具体提供了自噬干预手段包括但不限于自噬干预药物（化合物/多肽）、自噬相关基因、自噬相关信号通路蛋白阻断剂与纳米材料组合而成的复合物。
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公开(公告)号：CN103834712A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310484977.0
申请日：2013-10-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及纳米脂质体生物转化的优化方法，具体涉及纳米脂质体在微生物转化中应用的优化方法，特别是公开了采用纳米脂质体投料方式进行左旋乙基甾烯二酮的11α羟化制备去氧孕烯关键中间体的优化参数。采用本发明方法底物投料浓度为2g/L-7g/L时，可使左旋乙基甾烯二酮的11α羟化转化率高达60%-80%，显著高于游离底物投料方式下的投料浓度和转化率。
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公开(公告)号：CN103509842A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210224267.X
申请日：2012-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域。涉及一种提高人参皂苷CK产量的制备方法，具体涉及通过微生物转化代谢过程中的调控提高转化产物产量的提高人参皂苷CK产量的制备方法。本发明通过代谢调控提高底物浓度和转化产物的产量。对亲代菌株紫外诱变进行改造，并且在高浓度三七茎叶皂苷培养基中培养，定向筛选，得到耐受三七茎叶总皂苷1-6%的菌株。本发明方法通过菌种诱变和代谢调控，可显著提高底物浓度和转化物产量，最终转化率可达43.63%，人参皂苷Compound K的产量提高80%以上。本发明方法对微生物转化的工业应用有实际意义。
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