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公开(公告)号：CN109628481A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910001505.2
申请日：2019-01-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/54
CPC classification number: C12N15/8213 , C12N9/001 , C12N15/113 , C12N15/8247 , C12N2310/10 , C12N2310/20
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是大豆脂肪酸脱饱和酶多基因CRISPR/Cas9载体构建及应用，所述大豆脂肪酸脱饱和酶基因家族多基因CRISPR/Cas9载体使用经体外活性检测＞90％的gRNA，gRNA序列如G1RNAF/G1RNAR、G2RNAF/G2RNAR、G3RNAF/G3RNAR、G4RNAF/G4RNAR、G5RNAF/G5RNAR所示，合成引物gRNA‑F/gRNA‑R，以标准gRNA片段为模板做PCR，同时使用标准gRNA1引物g1‑FP和gRNA‑RP或者标准gRNA2引物g2‑FP和gRNA‑RP引物对，本发明利用CRISPR/Cas9技术，对大豆脂肪酸脱饱和酶GmFAD2基因从反向遗传学方向进行了研究，表明负向调控GmFAD2基因能够影响大豆种子的含油量，通过分子生物学的手段，获得了稳定的高油酸纯合突变体材料，为大豆高油酸育种提供了理论基础和新的种质资源。
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公开(公告)号：CN106906221A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710125296.3
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆苗期促侧根生长基因Gmr937，它是采用EastepTM试剂盒提取M18幼苗根系总RNA，反转录cDNA，克隆大豆苗期促根系发育相关Gmr937基因。分别构建植物过表达载体和RNAi表达载体，采用农杆菌介导法将重组质粒转入大豆JN18。经PCR检测得到T1代过表达载体阳性植株21株，RANi表达单拷贝整合到受体大豆JN18基因组中。测量适宜条件下培育的对照植株及转基因植株侧根总长度，超表达转基因植株的侧根总长度为90cm，比对照增加了10cm；RNAi干扰转基因植株侧根总长度为70cm，比对照组减少了8cm，说明Gmr937基因对大豆侧根的发育有促进作用。对干旱处理7d后的转基因大豆和CK对照组的抗旱生理生化指标进行测定，Gmr937 基因在大豆中超表达可以提高大豆的耐旱性。
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公开(公告)号：CN106701791A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710125280.2
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/32 , C07K14/325 , A01H5/00 , A01N47/44 , A01P7/04
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明公开了Cry1Ab13‑1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry1Ab13基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列同源性达到38.61%，Ser 10.1%、Thr8.0%、和Leu7.9%居多，同原始的序列相比突变后序列GC的含量提高了3%，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫（小菜蛾，玉米螟）试验，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，使小菜蛾幼虫的死亡率达87.81%，使玉米螟幼虫的死亡率达80.00%，而且存活的害虫生长也严重受到抑制。该基因具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号：CN103275996B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310208817.3
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用，CHR4基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR4来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN102181454A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110103285.8
申请日：2011-04-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆锌指蛋白基因SCTF-1，是大豆中新发现的与低温相关的C2H2型锌指蛋白基因。经实验表明，SCTF-1编码的蛋白能够定位到细胞核中，该基因过量表达后能够明显提高转基因植物的抗冷性，具有提高植物综合耐逆性的功能，本发明的基因来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101157898A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710055953.8
申请日：2007-08-03
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有纤维素酶活性的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌，是将是将构建的含有纤维素酶基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中得到的。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌的构建方法，是构建含有纤维素酶基因的粟酒裂殖酵母表达载体，将其导入粟酒裂殖酵母中获得重组酵母转化子，培养重组酵母使纤维素酶基因得到分泌表达。本发明弥补了传统纤维素酶制备方法以及原核表达系统、酿酒酵母和毕赤酵母表达系统的不足。将发明应用于工业化纤维素酶的生产，则具有纤维素酶活性高，生长周期短，提取成本低的优点。
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公开(公告)号：CN101029314A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710055297.1
申请日：2007-02-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米淀粉分支酶基因siRNA表达载体，属于植物基因工程和遗传育种领域。用表达载体pCAMBIA1301上的多克隆位点，将玉米淀粉分支酶种子特异启动子基因插入SphI、SalI两个酶切位点之间，玉米淀粉分支酶基因SBEIIa反义片段插入上述启动子下游SalI、SacI之间，在切除潮霉素抗生素抗性基因后，玉米淀粉分支酶基因SBEIIa的正义片段被插入到SacI、XhoI之间，在BglII和BstEII两个酶切位点之间插入绿色荧光蛋白基因GFP。本发明创造的优点是通过转基因技术高效封闭玉米淀粉分支酶基因sbeIIa的表达，降低玉米淀粉分支酶的活性，提高玉米直链淀粉含量，培育高直链淀粉玉米或创造新的高直链玉米淀粉种质资源。
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公开(公告)号：CN119286908B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411220817.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种领域，具体涉及ZmPOD44基因或含有ZmPOD44基因的生物材料的应用。本发明鉴定了玉米过氧化物酶ZmPOD44基因，该基因在叶片中表达量最高且强烈响应干旱胁迫。在干旱胁迫下，过表达ZmPOD44基因玉米萌发率和存活率更高，根系更发达，耐旱性显著升高。还发现，过表达植株中活性氧的含量显著降低，抗氧化酶活性升高，ZmPOD44基因的过表达显著提高了玉米清除活性氧的能力。此外过表达ZmPOD44基因的玉米叶片的木质化程度更深。这些结果表明，ZmPOD44基因可能通过促进木质素的合成和木质化程度以及调节植物体内活性氧的积累来影响玉米的抗旱性。
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公开(公告)号：CN119286908A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411220817.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种领域，具体涉及ZmPOD44基因或含有ZmPOD44基因的生物材料的应用。本发明鉴定了玉米过氧化物酶ZmPOD44基因，该基因在叶片中表达量最高且强烈响应干旱胁迫。在干旱胁迫下，过表达ZmPOD44基因玉米萌发率和存活率更高，根系更发达，耐旱性显著升高。还发现，过表达植株中活性氧的含量显著降低，抗氧化酶活性升高，ZmPOD44基因的过表达显著提高了玉米清除活性氧的能力。此外过表达ZmPOD44基因的玉米叶片的木质化程度更深。这些结果表明，ZmPOD44基因可能通过促进木质素的合成和木质化程度以及调节植物体内活性氧的积累来影响玉米的抗旱性。
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公开(公告)号：CN118703511A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706085.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法，所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因，构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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