一种2-氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113527177A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202111012397.2

    申请日:2021-08-31

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用,所述化合物制备方法包括:以三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料,在路易斯酸催化剂和无机碱的作用下,在溶剂中进行加热反应得到所述2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物。本发明提供了一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法。该方法以简单易得的三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、无需使用易爆的重氮化合物,具有反应条件温和,操作简单,并且产率高、反应底物范围较广等优点。

    一种新型氟代环戊烯酮的制备方法及其产品

    公开(公告)号:CN108276260B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201810311475.0

    申请日:2018-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种新型氟代环戊烯酮的制备方法及其产品。其特征在于:包括,加入甲基叔丁基醚、烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)、N‑氟代双苯磺酰胺,进行反应得到所述氟代环戊烯酮。本发明所提供的一种制备氟代环戊烯酮类化合物的新型方法使得烯炔酯类化合物可以转化为氟代环戊烯酮类化合物。整个反应在常温常压下进行,条件温和,能耗低廉。整个反应利用一锅法方式进行,操作简便,产率高,产物纯度在98%以上。反应底物范围广,不但简单烯炔酯类化合物可以适用,含有天然产物基团的复杂化合物也可适用。研发制得的氟代环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性,可经过后续测试或者改性成为药物。

    一种α-吡喃酮类化合物的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN110105318B

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN201910546421.7

    申请日:2019-06-21

    Abstract: 本发明提供了一种α‑吡喃酮类化合物的绿色合成方法,以α‑碘代环戊烯酮类化合物为原料,以空气作为氧化剂,在溶剂中进行加热反应,能够高效构建多官能团化的α‑吡喃酮类化合物。整个反应具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、杂质少、产物易分离等优点。研发制得的一种α‑吡喃酮类化合物具有潜在的生物活性,可经过后续测试其药物活性,进行药物的筛选。也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。

    一种多取代异吲哚啉化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112321487A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011246985.8

    申请日:2020-11-10

    Abstract: 本发明提供了一种多取代异吲哚啉化合物的制备方法,将N‑磺酰基取代的1,6‑双炔、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂在无水无氧条件下加入到有机溶剂中,以二异丙胺为碱,在65‑75℃下搅拌反应,反应结束后分离纯化,即得。本发明不仅原料简单、所需的催化剂也比较便宜,而且操作简便、高效,产率较高且反应底物范围广。与现有技术相比,本发明提供了一系列结构新颖的多取代异吲哚啉化合物,相对于普通的异吲哚啉化合物,本发明制备的多取代的异吲哚啉化合物具有多个环及醛官能团,包括常规方法所不易制备的大环稠合异吲哚啉化合物,其结构更加复杂多样,具有广阔的应用前景。

    一种含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109293550B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201811407604.2

    申请日:2018-11-23

    Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物及其合成方法,在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2‑取代吲哚、Lewis acid催化剂,进行付‑克烷基化反应,薄板层析跟踪反应直至反应完全,然后将反应液旋蒸浓缩,并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物,该含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行,操作简便高效,产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’‑非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性,可经过后续测试或者改性成为药物。

    一种1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109400611A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811130849.5

    申请日:2018-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法,包括如下步骤:在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I),加热100℃条件下进行反应24小时,后处理分离得到1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点,具有潜在的生物活性,可经过后续测试其药物活性,进行药物的筛选。

    一种含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109293550A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811407604.2

    申请日:2018-11-23

    CPC classification number: C07D209/10

    Abstract: 本发明提供了一种含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物及其合成方法,在溶剂中加入三氟甲基吲哚甲醇类化合物、2-取代吲哚、Lewis acid催化剂,进行付-克烷基化反应,薄板层析跟踪反应直至反应完全,然后将反应液旋蒸浓缩,并通过硅胶柱层析得到目标产物含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物,该含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有三氟甲基取代的季碳中心。整个反应采用“一锅法”进行,操作简便高效,产率较高且反应底物范围广。研发制得的含三氟甲基3,6’-非对称双吲哚化合物具有潜在生物活性,可经过后续测试或者改性成为药物。

    一种10-全氟烷基-5,10-二氢茚并[1,2-b]吲哚化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN117843550B

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202311537483.4

    申请日:2023-11-17

    Abstract: 本发明公开了一种10‑全氟烷基‑5,10‑二氢茚并[1,2‑b]吲哚化合物及其合成方法,以全氟烷基3‑吲哚甲醇化合物为原料,在催化剂催化下于溶剂中反应,得到10‑全氟烷基‑5,10‑二氢茚并[1,2‑b]吲哚化合物。本发明方法得到的化合物具有抑制植物病原真菌币斑病菌和灰霉病菌的活性,对草原草坪、田间作物等植物该病害的有效防治具有十分重要的意义,本发明方法无需使用金属催化剂,常温反应,具有原料易得、条件温和、产率高、底物范围广和原子经济性等优点。

    一种异喹啉酮并二氢吡啶-[1,2-α]吲哚螺环化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119350336A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411258558.X

    申请日:2024-09-09

    Inventor: 饶卫东 商丹丹

    Abstract: 本发明公开了一种异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物及其制备方法和应用,属于有机化合物合成技术领域。本发明以N‑吲哚连接的邻炔基硝酮类化合物为原料,采用两步一锅法,提供了一种基于铑催化内部氧化还原/去芳构化[3+2]环加成,硝酸铈铵促进氧化脱苄基/螺环化串联反应策略构建常规方法所不易制备的异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物合成新方法。本发明方法具有操作简单、催化剂负载量低、反应底物范围广、立体选择性单一、产率高等优点。本发明制备的异喹啉酮并二氢吡啶‑[1,2‑α]吲哚螺环化合物对植物病原菌有一定的抑制作用,可潜在应用于番茄灰霉病、小麦赤霉病以及水稻纹枯病菌的防治。

    一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115232139A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210854077.X

    申请日:2022-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法,以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料,在金催化剂存在下在溶剂中加热反应,经后处理后得到环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团,可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物,合成方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。

Patent Agency Ranking