公开(公告)号：CN119977882A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202411951234.4

申请日：2024-12-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  林天宇

IPC: C07D215/227 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种环己烷稠合的掩蔽的2‑吡啶酮化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。所述化合物的制备方法包括，以简单易得的取代的环己烷并环戊二烯基酯为原料，以碘苯二乙酸作为氧化剂，氨基甲酸铵作为氮源，氧化镁和水作为添加剂，以氯仿和2,2,2‑三氟乙醇为混合溶剂，在室温反应得到环己烷稠合的掩蔽的2‑吡啶酮化合物。本发明无需使用金属催化剂，无需加热和无水无氧操作，具有反应条件温和，操作简单、产率高和反应底物范围较广等优点；本发明制备的环己烷稠合的掩蔽的2‑吡啶酮化合物对植物病原菌具有较好的抑制效果，可用于番茄灰霉病、禾谷镰刀病、油菜菌核病、辣椒疫霉病和葡萄座腔病的防治。

公开(公告)号：CN113563334A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202111012417.6

申请日：2021-08-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  桑静静 ,  商丹丹 ,  包晴 ,  冯丽

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氟‑β‑咔啉化合物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：以2‑氰基取代的偕二氟烯烃和格式试剂为原料，在溶剂A中反应制得。本发明填补了现有技术中制备3‑氟‑β‑咔啉化合物方面的技术空白。本发明所制备的3‑氟‑β‑咔啉化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7表现了显著的抗肿瘤活性，部分化合物活性明显优于去氢骆驼蓬碱和依托泊苷，具有开发抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN108558622B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201810440839.5

申请日：2018-05-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  陈翠丽 ,  周媛媛 ,  陈先枭 ,  凌媛 ,  尹栋梁

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/597 ,  C07C51/00 ,  C07C51/373 ,  C07C303/36 ,  C07C311/17 ,  C07D209/12 ,  C07D211/96

Abstract: 本发明公开了一种新型5‑烯丙基环戊烯酮的制备方法及其产品。其包括：首先，依次加入分子筛、无水二氯乙烷、烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，常温常压下搅拌3小时；其次，加入四(三苯基膦)钯，常温常压下搅拌2小时，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物5‑烯丙基环戊烯酮。整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应利用“一锅法”金钯共催化的方式进行，不用分离中间体，具有很好的原子经济性。反应底物范围广，不但简单烯炔酯类化合物可以适用，还可以对天然产物进行修饰。研发制得的5‑烯丙基环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。

公开(公告)号：CN109336730A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811170300.9

申请日：2018-09-28

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  陈先枭 ,  周媛媛 ,  凌媛 ,  尹栋梁

IPC: C07C13/72 ,  C07C311/21 ,  C07D207/408 ,  C07D209/86 ,  C07D209/96 ,  C07D333/50

Abstract: 本发明公开了一种双环[3.3.1]壬烯类化合物及其制备方法，其中，制备方法包括，将1，4，10-烯-联烯-炔类化合物溶解在甲苯中，加入(苯乙腈)[三(2，4-二叔丁基苯基)磷酸]六氟锑酸金(I)催化剂，在室温下反应得到所述双环[3.3.1]壬烯类化合物。本发明所提供的双环[3.3.1]壬烯类化合物的制备方法，具有操作简便、条件温和、官能团兼容性较好、产物收率较高、催化剂与产物易分离等优点。研发制得的双环[3.3.1]壬烯类化合物具有八元桥环骨架结构，具有潜在的生物活性和药用价值，可经后续测试检验其药物活性并进行药物筛选，也可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。

公开(公告)号：CN108558622A

公开(公告)日：2018-09-21

申请号：CN201810440839.5

申请日：2018-05-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  陈翠丽 ,  周媛媛 ,  陈先枭 ,  凌媛 ,  尹栋梁

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/597 ,  C07C51/00 ,  C07C51/373 ,  C07C303/36 ,  C07C311/17 ,  C07D209/12 ,  C07D211/96

Abstract: 本发明公开了一种新型5-烯丙基环戊烯酮的制备方法及其产品。其包括：首先，依次加入 分子筛、无水二氯乙烷、烯炔酯、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，常温常压下搅拌3小时；其次，加入四(三苯基膦)钯，常温常压下搅拌2小时，然后将反应液旋蒸浓缩，并通过硅胶柱层析得到目标产物5-烯丙基环戊烯酮。整个反应在常温常压下进行，条件温和，能耗低廉。整个反应利用“一锅法”金钯共催化的方式进行，不用分离中间体，具有很好的原子经济性。反应底物范围广，不但简单烯炔酯类化合物可以适用，还可以对天然产物进行修饰。研发制得的5-烯丙基环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。

公开(公告)号：CN105274732A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510656988.1

申请日：2015-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 马文静 ,  赵俊涛 ,  刘中车 ,  陈鄞琛 ,  徐海军 ,  饶卫东 ,  潘晖 ,  黄超伯

IPC: D04H1/4382 ,  D04H1/728

Abstract: 本发明是一种高柔韧性同轴结构的醋酸纤维素-聚酰亚胺静电纺丝纳米纤维膜用于油水分离的制备方法。首先合成聚酰胺酸(PAA)并制备PAA纳米纤维膜以及亚胺PAA膜成聚酰亚胺(PI)膜；接着制备醋酸纤维素(CA)纳米纤维膜；同轴电纺CA-PAA纳米纤维膜并亚胺化为CA-PI；合成苯并噁嗪单体(BAF-btfa)；最后苯并噁嗪/二氧化硅纳米粒子原位固化CA、PI、CA-PI纳米纤维膜。优点：通过在力学性能较差的CA内部加入机械性能好的PI，得到生物可降解性、成本低廉、显著的柔韧性和机械强度的CA-PI纳米纤维膜；通过对纤维膜表面修饰，得到功能性的纤维膜材料；此高柔韧性的超疏水超亲油膜材料在油水分离、污水处理以及深海石油泄漏中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115626895A

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN202211236168.3

申请日：2022-10-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  包晴

IPC: C07D223/14 ,  C07D225/04 ,  C07F7/08 ,  B01J31/24 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物及其合成方法，以简单易得的氮连接的双炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物。本发明合成的联芳基桥联八元或九元或十元含氮杂环类化合物含有羰基等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物；本发明方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。

公开(公告)号：CN115073456A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210829223.3

申请日：2022-06-28

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  商丹丹 ,  王泽梁

IPC: C07D471/06

Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉稠合的五环类化合物及其合成方法，以N‑吲哚连接的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，铂催化剂催化下在溶剂四氢呋喃中加热反应，经后处理得到吲哚啉稠合的五环类化合物。本发明提供了一种常规方法所不易制备的吲哚啉稠合的五环类化合物合成新方法，可一步构建三个连续的手性中心并具有优异的立体选择性；本发明方法具有操作简单、底物范围广、产率高等优点。

公开(公告)号：CN113563334B

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202111012417.6

申请日：2021-08-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  桑静静 ,  商丹丹 ,  包晴 ,  冯丽

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氟‑β‑咔啉化合物及其制备方法和应用。所述制备方法包括：以2‑氰基取代的偕二氟烯烃和格式试剂为原料，在溶剂A中反应制得。本发明填补了现有技术中制备3‑氟‑β‑咔啉化合物方面的技术空白。本发明所制备的3‑氟‑β‑咔啉化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7表现了显著的抗肿瘤活性，部分化合物活性明显优于去氢骆驼蓬碱和依托泊苷，具有开发抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN113717090B

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202111012404.9

申请日：2021-08-31

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  桑静静 ,  冯丽 ,  商丹丹 ,  胡睿

IPC: C07D209/18 ,  C07D409/06 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  A01N43/38 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。