公开(公告)号：CN109400611B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201811130849.5

申请日：2018-09-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  周媛媛 ,  凌媛 ,  尹栋梁 ,  钟建凯 ,  陈先枭

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法，包括如下步骤：在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，加热100℃条件下进行反应24小时，后处理分离得到1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1‑乙烯基‑4,5‑二氢吡咯[1,2‑a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点，具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。

公开(公告)号：CN109400611A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201811130849.5

申请日：2018-09-27

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 饶卫东 ,  周媛媛 ,  凌媛 ,  尹栋梁 ,  钟建凯 ,  陈先枭

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法，包括如下步骤：在无水甲苯加入临位吡咯取代的苯胺类化合物、端基芳炔、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I)，加热100℃条件下进行反应24小时，后处理分离得到1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物。本发明所提供的一种由临位吡咯取代的苯胺类化合物与芳基端炔化合物合成1-乙烯基-4,5-二氢吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的新方法。本发明整个具有操作简便、条件温和、底物官能团兼容性好、产物收率高、催化剂与产物易分离等优点，具有潜在的生物活性，可经过后续测试其药物活性，进行药物的筛选。