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公开(公告)号：CN110393711A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910680690.2
申请日：2019-07-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种改善PLGA载多肽类药物微球中药物低包封和高初始突释问题的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，在微球制备之前，采用“疏水性离子对”策略制备水不溶性药物离子对复合物纳米粒以降低药物高水溶性特性，继而采用固/油/水（S/O/W）型乳化法将药物复合物纳米粒包封，提高药物的包封率，最后对制备的微球进行孔道“愈合”从而降低初始阶段药物的突释。该方法工艺简单，技术要求低，效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110090293A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910387385.4
申请日：2019-05-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种抑制PLGA微球中多肽类药物酰化副反应的方法。该方法针对工业化中应用最广泛的微球制备方法—乳化溶剂挥发法，通过在复乳制备过程中添加一类特殊的二价金属盐的方式，达到长期抑制多肽与载体发生的酰化副反应的目的。所述的二价金属盐具有如下特征：1）难溶于水；2）能够吸纳微球降解产生的氢离子（H+）而逐渐释放二价金属离子；优选二价金属盐吸纳微球降解产生的氢离子（H+）后，能够逐渐转化成溶解度逐渐提高的一氢盐或二氢盐的形式。该方法工艺简单，技术要求低，抑制酰化副反应效果显著，适合应用于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118845621A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410872523.9
申请日：2024-07-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种双重缓释CO气体的纳米给药系统及其制备方法，该纳米给药系统包括纳米水凝胶和巨噬细胞纳米囊泡，所述巨噬细胞纳米囊泡装载在纳米水凝胶内，所述巨噬细胞膜纳米囊泡内包载有一氧化碳供体，所述纳米水凝胶为ROS响应性纳米水凝胶；其中，通过ROS响应性纳米水凝胶和巨噬细胞纳米囊泡实现CO气体的双重缓释，并通过巨噬细胞纳米囊泡促进一氧化碳供体的高表达定向释放。本发明的给药系统低毒性、可实现一氧化碳的双重缓释，并促进了一氧化碳供体的高表达定向释放。
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公开(公告)号：CN115068629B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号：CN115068629A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号：CN111388450A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN109846856A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910269453.7
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸-羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸纳米溶液，最后将葡萄糖氧化酶-锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中，即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略，协同应用气体疗法和饥饿疗法，并以红细胞膜作为纳米粒衣壳，使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成，起到了较好的抗肿瘤效果。
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