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公开(公告)号：CN112359134B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011457155.X
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用，属于生物技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9定向编辑水稻Os03g0393900基因第3外显子特定序列，获得该序列缺失若干碱基的突变体，该突变体自交或杂交后代产生较高频率单倍体，针对突变序列开发出功能性分子标记引物并应用于水稻单倍体诱导性状的改良。与传统花药培养获得单倍体相比，本发明在产生单倍体时，不受籼粳花药培养力基因型的影响，操作过程更为简便，提高了单倍体产生效率。
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公开(公告)号：CN112553244A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011457190.1
申请日：2020-12-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于花粉管通道导入的水稻基因定向编辑方法，属于生物技术领域。本发明利用花粉管通道将CRISPR/Cas9载体导入水稻胚囊，实现tms5目的基因的定向编辑。本发明建立的基于花粉管通道的基因定向编辑方法不依赖愈伤组织的遗传转化，并能获得目的基因突变，操作过程简单及可靠。
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公开(公告)号：CN110839522A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911307940.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法，属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下：(1)浸种催芽；(2)发芽至1-2cm的种子移植至液体营养液中种植，种植密度为1-2株/20cm2；(3)种植的光照条件：光照强度为15000-20000LUX，光照16h+黑暗8h持续处理20d，处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养，直到成熟；(4)种植的温度及湿度条件：温度30-31℃，湿度50-60％。通过上述步骤的处理，该方法可以缩短水稻生育期约10％，表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育，在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110343781A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910718870.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种水稻Wx基因突变的鉴定方法，包括：提取待测水稻植株基因组构建DNA混合池，同时提取对照水稻植株的基因组DNA；针对Wx基因设计4对巢式PCR引物；以待测水稻植株基因组构建的DNA混合池和对照水稻植株的基因组DNA为模板分别进行巢式PCR；对PCR产物进行HRM分析，确定疑似突变混合池；分别提取疑似突变混合池对应的单株DNA，将单株DNA与对照植株DNA混合进行巢式PCR，扩增产物进行HRM分析获得疑似突变单株，以其DNA为模板进行PCR并进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。本发明将TILLING技术与HRM检测手段相结合应用于水稻Wx基因的突变筛选，为水稻诱变后代高效定向筛选提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110029187A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910355843.6
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种基于竞争性等位PCR构建水稻分子标记图谱的方法及利用图谱进行育种的应用，属农业技术领域。本发明通过对水稻进行全基因重组测序，并对重组测序数据SNP挖掘，寻找SNP位点；基于SNP位点结合现有SNP数据库，获得育种所需的565个SNP位点；利用挑选出的565个SNP位点进行分子标记，构建出水稻分子标记的图谱。本发明构建的水稻分子标记图谱的SNP标记物理位置清晰、检测方法简便，可直接用于部分重要农艺性状的分子鉴定和遗传背景分析，对于提升水稻分子育种效率具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105154531A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510449502.7
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记，与野生型位点检测相关的标记Cas-tgw6-1的核苷酸序列SEQ ID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为：上游引物TGW6-F：5′-CAACCAAACCAAAGCCTGC-3′；下游引物TGW6-R：5′-CAACTCGCATCAATCCCATG-3′；所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
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公开(公告)号：CN103436601B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310238714.1
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻Wx基因的功能标记Wx-a/b及其使用方法和应用。所述的功能标记Wx-a/b由引物Wx-a/b-out、Wx-a/b-in构成。所述功能标记Wx-a/b可用来检测Wx基因型，可实现批量化、自动化、全封闭的基因型检测。所述检测方法成本低、简便实用、重复性好。
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公开(公告)号：CN103436601A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310238714.1
申请日：2013-06-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种利用DNA熔解温度分析水稻Wx基因的功能标记Wx-a/b及其使用方法和应用。所述的功能标记Wx-a/b由引物Wx-a/b-out、Wx-a/b-in构成。所述功能标记Wx-a/b可用来检测Wx基因型，可实现批量化、自动化、全封闭的基因型检测。所述检测方法成本低、简便实用、重复性好。
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公开(公告)号：CN116042695B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211647048.2
申请日：2022-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基因LOC_Os06g02960在提高水稻细菌性条斑病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因在感病单倍型材料中受水稻细菌性条斑病病原菌诱导后表达量降低。在敲除该基因后能提高水稻细菌性条斑病抗性。将LOC_Os06g02960编辑位点序列连接到基因编辑载体pRGEB32S上转化水稻，结果表明该基因可以负调控水稻细菌性条斑病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体，应用于水稻抗细菌性条斑病育种中。本发明有助于更好地了解LOC_Os06g02960的作用机制，LOC_Os06g02960的克隆为进一步了解水稻‑细菌性条斑病病菌互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119020528A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411308104.9
申请日：2024-09-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻育性的评价方法及其应用，属于水稻育种技术领域。本发明针对水稻关键育性基因Rf3和Rf4，在已有检测育性恢复能力的KASP引物基础上，扩展思路，利用多个KASP引物形成引物组合，一次性对基因上多个位点进行检测，提高检测效率，同时增加了检测的准确率。本发明在多位点检测的基础上，创造性提出结合材料理论表型、用计分制评估引物组合对材料检测的准确度。检测准确度一方面可以确定该引物组合对某批次材料检测的合适程度，另一方面可以检验某材料理论表型的准确度，进而将育性恢复能力不符合要求的材料尽早筛除。
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