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公开(公告)号：CN101451166A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5－1.5mol/L，dNTP：2－25mmol/L，Mg2+：2－15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN119351621A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411353768.7
申请日：2024-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花CVB病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2、引物组3中任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有CVB病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN119120790A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411544606.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TSWV病毒快速检测的探针、引物组、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物2中的至少一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术(ERA)来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；所述荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；所述方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN119040521A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411462334.0
申请日：2024-10-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种用于菊花TAV病毒快速检测的探针、引物、试剂盒和检测方法。所述引物组选自引物组1、引物组2、引物组3中的任意一组；所述探针上带有至少一个荧光基团；所述试剂盒包括上述探针、引物组，还包括冻干微球、激活剂；所述方法通过酶促重组恒温扩增技术来检测菊花样品中是否含有TAV病毒。本发明能够在常温条件下对实验材料进行检测，无需依赖实验室条件；荧光探针和引物的特异性强、灵敏度高；方法成本相对低廉、操作简单，能在极短时间内显示结果。
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公开(公告)号：CN116098062B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117430683A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311380861.2
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX1G204700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX1G204700基因转入烟草过表达，验证RrHX1G204700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
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公开(公告)号：CN116711641A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310853824.2
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、2,4‑D；以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法，包括：将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法，仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株，繁殖效率非常高，并且成本低廉。
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公开(公告)号：CN116445504A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310369771.7
申请日：2023-04-07
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种万寿菊抗病基因TeWRKY2，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明通过从万寿菊中克隆TeWRKY2基因并构建载体转化拟南芥，通过对拟南芥转基因和野生型植株在受到万寿菊链格孢菌侵染后的表型性状和发病分析，验证TeWRKY2的抗病功能。本发明为从根本上防治黑斑病提供有力的理论指导，并具有直接应用价值。
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公开(公告)号：CN101233827B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810101415.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasum var.ampeloprasum)的方法，本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜，利用顶端分生组织得到无菌苗，再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽；本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象，极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础，添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA)，通过不同的组合，在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便，成本低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN101407818A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227599.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种受甘露醇(mannitol)、氯化钠(NaCl)和脱落酸(abscisicacid，ABA)诱导的玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2及其编码蛋白ZmCIPK2的应用；该玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2在GenBank接受号为EF158033。该基因能够提高植物的抗逆性；尤其是能够提高拟南芥的抗盐性和抗旱性。所述的因此所述的编码玉米蛋白激酶ZmCIPK2的基因ZmCIPK2在植物抗逆领域，特别是玉米的抗旱、抗盐领域具有广阔的应用前景，其经济效益潜力巨大。
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