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公开(公告)号:CN118340920A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410763857.2
申请日:2024-06-14
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K49/22 , A61K31/445 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及一种麻醉用微泡制剂及其制备方法,属于生物医药领域,解决了现有技术中麻醉剂注入体内后不能实时观测扩散情况、药效释放不可控等问题中的至少一个。本发明提供了一种麻醉用微泡制剂,所述微泡制剂含有麻醉药物、磷脂、惰性气体、稳定剂、生理盐水;所述麻醉药物和磷脂共同组装成微泡壳体,微泡内部为惰性气体,所述微泡均匀分散于生理盐水和稳定剂形成的混合溶剂中。上述麻醉用微泡制剂注入体内后,可通过超声造影技术实时监测麻醉剂在麻醉区域的扩散/分布情况,并可通过调节超声强度来调控麻醉药物的释放起效。临床试验证明,上述麻醉用微泡制剂具有良好的稳定性和安全性,体内显影效果良好,可进一步用于麻醉参数优化和医药领域辅助教学。
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公开(公告)号:CN116392454A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310129809.3
申请日:2023-02-17
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种基质金属蛋白酶特异性响应和靶向PD‑L1并介导肿瘤免疫原性死亡和产生氧气的基因工程化仿生膜包裹的钛酸钡纳米粒子及其制备方法和应用。本发明的仿生纳米颗粒包括纳米核和包裹于纳米核外部的工程化仿生膜;纳米核是可同时产生氧气和活性氧的超声压电催化材料钛酸钡,外部仿生膜表面过表达的蛋白M‑αPD‑L1由封闭肽‑基质金属蛋白酶(MMP2)响应性底物多肽‑抗PD‑L1抗体胞外区及跨膜区‑绿色荧光蛋白(GFP)组成,这种可被基质金属蛋白酶识别切割继而靶向PD‑L1的仿生膜,提高了肿瘤靶向和免疫检查点阻断的特异性。本发明还公开了上述仿生纳米粒在黑色素肿瘤治疗中的应用。
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公开(公告)号:CN116036271A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310061681.1
申请日:2023-01-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K31/198 , A61K47/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种超声响应性释放一氧化氮气体和喜树碱的纳米前药及其制备方法和应用,该纳米前药由缩硫酮键将一氧化氮前药L‑精氨酸和化疗药物喜树碱共价偶联形成两亲性前药分子,再包载声敏剂组成,通过增强渗透与滞留效应蓄积在肿瘤组织,利用超声波刺激,响应性释放一氧化氮气体和喜树碱药物分子。本申请利用缩硫酮共价偶联L‑精氨酸和喜树碱制备两亲性前药分子,可以稳定携载L‑精氨酸和喜树碱,降低L‑精氨酸和喜树碱提前泄露的风险;利用超声波激发一氧化氮气体和喜树碱的释放,有利于在肿瘤部位定时、定点、定量的按需释放药物;与其他采用物理包载方法递送一氧化氮和化疗药物的纳米药物相比,载药稳定、毒副作用小、生物安全性高。
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公开(公告)号:CN109529063B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201910048535.9
申请日:2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种用于超声诊断和声动力治疗的微泡制剂及其制备方法。该微泡制剂以玫瑰红长链化合物以及表面活性剂为壳层材料,内部填充气体,具有超声成像,超声定位爆破和超声刺激产生单线态氧的能力,可进行肿瘤成像和治疗。其中药物的合成以及微泡的制备方式有效提高了微泡的载药能力,定位的超声对微泡的定点击破大大增加了肿瘤部位的药物摄取;超声成像与治疗的结合实时观察肿瘤状况。该制剂可以有效地增加诊疗效率,是一种高效的新型药物载体系统,具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN107837404B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201711113966.6
申请日:2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用,该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子,并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像,在实时监测诊疗制剂的同时,通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞,进行光热治疗。同时,具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力,实现靶向肿瘤的功能。此外,该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高,对肿瘤的靶向性好,制备的方法简单、成本低廉、重复性好,将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114732796B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202210153232.5
申请日:2022-02-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种双靶向载药微泡及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的双靶向载药微泡,包括壳层和内核,所述壳层为双靶向配体修饰的脂质单分子层,所述的双靶向配体修饰的脂质单分子层载有化疗药物紫杉醇。所述内核的组分为惰性气体。本发明提供的双靶向载药微泡能够靶向肿瘤部位,提高化疗药物紫杉醇在肿瘤部位的积聚量以改善化疗疗效。
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公开(公告)号:CN112933248B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202110156003.4
申请日:2021-02-04
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种前哨淋巴结双显影示踪剂、制备方法和应用。双显影示踪剂包括外层、中间层和内层;外层材料包括相互吸附的壳聚糖和造影剂,造影剂为纳米碳或美蓝,中间层材料包括磷脂酰丝氨酸,内层包括惰性气体C3F8或C4F10。该双显影示踪剂可耐受高频率超声的照射,同时磷脂酰丝氨酸可被淋巴结内的巨噬细胞吞噬,达到术前、术中、术后前哨淋巴结持续显影;避免不同显影剂注射点不同造成不同显影通路的可能,可于术后切除的肉眼可见染色淋巴结内再次探测到超声造影剂显影,解决超声造影术前定位前哨淋巴结与术中染料染色淋巴结匹配的难题,避免人为操作或合作娴熟等因素引起的偏倚,实现更高匹配前哨淋巴结显影,帮助外科手术解决定位难题,减少并发症。
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公开(公告)号:CN112546062B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202011166195.9
申请日:2020-10-27
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K33/00 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种硅质体包载的全氟化碳制剂及其制备方法和应用,所制备的制剂可以作为氧气和药物的递送系统,同步向肿瘤靶向递送氧气和药物,并且在高强度聚焦超声的刺激下,可以在肿瘤部位快速的释放氧气和药物,改善肿瘤的乏氧微环境,提高药物的药效。硅质体表面的硅酸盐网络结构使制剂具有很好的结构稳定性和载药稳定性,可以减少制剂在血液循环系统中药物提前泄漏,减少药物的毒副作用。所述制剂还可以增强超声成像的效果,实现影像监测下的药物递送和药物释放。
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公开(公告)号:CN114668863A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210601512.8
申请日:2022-05-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种前哨淋巴结双靶向造影剂、制备方法、应用方法及用途,前哨淋巴结双靶向造影剂包括:外层、中间层和内层;外层的材料包括壳聚糖、纳米碳和透明质酸,中间层的材料包括磷脂酰丝氨酸,内层的材料包括惰性气体。本发明的前哨淋巴结双靶向造影剂、制备方法、应用方法及用途,通过淋巴管途径,利用造影剂的亲巨噬细胞特性,靶向SLB并肉眼可视及超声增强,通过血池途径,利用透明质酸的亲肿瘤细胞特性靶向肿瘤,并利用纳米碳为光热治疗提供靶点;通过淋巴途径持续靶向前哨淋巴结,保证术后切除SLB与术前定位匹配;通过淋巴途径与血池途径,匹配淋巴途径的造影剂缺失及血池途径的造影剂聚集情况可诊断淋巴结转移情况。
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公开(公告)号:CN114601934A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210240080.2
申请日:2022-03-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种负载小干扰RNA的可电荷反转光热转换纳米粒子及其制备和应用,属于生物医药技术领域。通过微乳液法由吡咯单体聚合成聚吡咯纳米粒子,表面通过明胶包覆,外层吸附带正电的聚乙烯亚胺‑聚乙二醇2000,继而吸附带负电的小干扰RNA,获得负载小干扰RNA的可电荷反转光热转换纳米粒子。该光热转换纳米粒子在溶酶体酸性条件下发生表面电荷反转作用,将小干扰RNA释放并引起质子海绵效应完成溶酶体逃逸,由此介导小干扰RNA高效转染,抑制癌症相关基因的表达,从而抑制癌症淋巴转移和复发,同时在近红外激光辐照下聚吡咯粒子产热进行肿瘤消融。
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