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公开(公告)号：CN112546062A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011166195.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K33/00 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种硅质体包载的全氟化碳制剂及其制备方法和应用，所制备的制剂可以作为氧气和药物的递送系统，同步向肿瘤靶向递送氧气和药物，并且在高强度聚焦超声的刺激下，可以在肿瘤部位快速的释放氧气和药物，改善肿瘤的乏氧微环境，提高药物的药效。硅质体表面的硅酸盐网络结构使制剂具有很好的结构稳定性和载药稳定性，可以减少制剂在血液循环系统中药物提前泄漏，减少药物的毒副作用。所述制剂还可以增强超声成像的效果，实现影像监测下的药物递送和药物释放。
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公开(公告)号：CN112546062B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202011166195.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K33/00 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种硅质体包载的全氟化碳制剂及其制备方法和应用，所制备的制剂可以作为氧气和药物的递送系统，同步向肿瘤靶向递送氧气和药物，并且在高强度聚焦超声的刺激下，可以在肿瘤部位快速的释放氧气和药物，改善肿瘤的乏氧微环境，提高药物的药效。硅质体表面的硅酸盐网络结构使制剂具有很好的结构稳定性和载药稳定性，可以减少制剂在血液循环系统中药物提前泄漏，减少药物的毒副作用。所述制剂还可以增强超声成像的效果，实现影像监测下的药物递送和药物释放。
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公开(公告)号：CN118892600A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411031456.4
申请日：2024-07-30
Applicant: 西藏自治区人民医院 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及稳压箱技术领域，具体为一种便携式稳压箱，包括箱体，所述箱体内部分成设备腔和放置腔，所述设备腔的内部固定安装有稳压装置、增压泵和测压装置，所述增压泵的输入端固定安装有充气咀。本发明中，稳压装置、增压泵、测压装置、电磁阀和压力传感器精确控制与监测箱内气压，确保长时间稳定运行、提高效率与延长使用寿命，顶板、检修口、密封槽、箱盖设计及底部锁扣确保整体密封与安全，有效预防意外开启与气体泄漏，保障设备腔内气压精度与可靠性。
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公开(公告)号：CN118892602A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411031461.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 西藏自治区人民医院 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及稳压箱技术领域，具体为一种稳压箱的密封性改进装置及其使用方法，包括箱体，所述箱体的内部分成设备腔和放置腔，所述设备腔的内部固定安装有稳压装置、增压泵和压力传感器一。本发明中，稳压箱分隔为设备腔和放置腔，有效管理稳压装置、增压泵和压力传感器一等关键设备，增压泵通过充气咀和排气管布置，确保气体在两个腔室之间均匀流动和压力分布，箱盖与放置腔之间的密封圈和卡扣连接保证了箱体在闭合状态下的严密性，有效防止气体泄漏，保护内部设备免受外界环境影响。控制面板二、控制模块二和压力传感器二的设置允许对箱体内部气体压力进行监测，防止使用过程中的气体泄漏。
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公开(公告)号：CN118892601A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411031460.0
申请日：2024-07-30
Applicant: 西藏自治区人民医院 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及稳压箱技术领域，具体为一种稳压箱的降噪装置及其使用方法，包括箱体，所述箱体的内部分成设备腔和放置腔，所述设备腔的内部固定安装有稳压装置、增压泵和压力传感器，所述增压泵的输入端固定安装有充气咀。本发明中，稳压箱由外层、中间层和内层组成，外层为高强度塑料板，中间层为吸音材料，内层为软质材料，各层通过粘合剂紧密结合，形成多层隔音结构，层间设有隔音垫，增强隔音效果。设备腔底部设有减震垫，位于增压泵和稳压装置之间，有效减少设备运行时的振动和噪音传播。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116554146A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210113374.9
申请日：2022-01-29
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61K51/04
Abstract: 一种用于形成放射性核素配合物的前体化合物，其具有如下结构：其中，L选自：‑(CH2)m‑，m为2‑6的整数，优选2或6；‑CH2‑PEG4‑CH2‑；n选自0或1；BFC为双功能螯合剂，选自HYNIC、MAG2、MAG3、DTPA、DOTA、NOTA、TETA。由放射性核素标记上述前体化合物形成放射性药物，所述药物可以作为对FAP阳性肿瘤或者FAP阳性纤维化疾病(如肺纤维化、肝纤维化等)的显像诊断剂或放射性靶向性治疗剂。
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公开(公告)号：CN116099012A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211594195.8
申请日：2022-12-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种白介素2突变体放射性药物的制备方法及应用，具体涉及属于分子生物学药物领域；所述放射性药物包含所述白介素2突变体（sum IL‑2）、放射性核素和螯合剂，放射性核素为通过GGGGK‑HYNIC标记，在Sortase A酶的作用下连接到sIL‑2的LPETG标签上；本发明是基于白介素2突变体所制备的放射性药物，通过蛋白序列突变，形成的突变体sIL‑2的毒性低于白介素2（IL‑2），受体亲和力高于IL‑2，这更利于T细胞体内显像，使用Sortase A酶和蛋白结构碳端残留半胱氨酸介导的放射性核素定点标记，制备的放射性药物性质均一。此外，以HYNIC作为双功能螯合剂，同时使用TPPTS和tricine作为协同配体从而使“99mTc‑HYNIC核”具有更加良好的体内外稳定性。
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公开(公告)号：CN110859805B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911009987.2
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向型放疗增敏脂质体纳米制剂及其制备方法，所制备的制剂为钆离子配位的德克萨斯卟啉脂质体（Gd‑Nanotexaphyrin），同时具有增强磁共振成像和放疗增敏的效果。该制剂的亲水腔内部可以包载携氧蛋白，携带氧气，改善肿瘤乏氧，提高Gd‑Texaphyrin的“无效氧化还原循环”效应，增强Gd‑Texaphyrin的放疗增敏效果。该制剂的表面可以修饰靶向分子，借助靶向分子的主动靶向能力和脂质体本身的被动靶向效果，该制剂可以浓集于肿瘤部位，提高了Gd‑Texaphyrin在肿瘤的摄取量，进一步增强了Gd‑Texaphyrin的放疗增敏效果。
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公开(公告)号：CN110859805A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911009987.2
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向型放疗增敏脂质体纳米制剂及其制备方法，所制备的制剂为钆离子配位的德克萨斯卟啉脂质体（Gd-Nanotexaphyrin），同时具有增强磁共振成像和放疗增敏的效果。该制剂的亲水腔内部可以包载携氧蛋白，携带氧气，改善肿瘤乏氧，提高Gd-Texaphyrin的“无效氧化还原循环”效应，增强Gd-Texaphyrin的放疗增敏效果。该制剂的表面可以修饰靶向分子，借助靶向分子的主动靶向能力和脂质体本身的被动靶向效果，该制剂可以浓集于肿瘤部位，提高了Gd-Texaphyrin在肿瘤的摄取量，进一步增强了Gd-Texaphyrin的放疗增敏效果。
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公开(公告)号：CN107596366B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710713055.0
申请日：2017-08-18
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多重刺激响应型药物控释功能的诊断治疗制剂及其制备方法和应用，所制备的制剂以聚吡咯纳米粒子为核心，外部修饰环糊精‑化疗药物复合物和靶向基团，具有多重刺激响应型药物控释、光声成像、化疗和光热联合治疗的效果。该制剂同时结合了pH值、明胶酶、光热响应三种药物控释机制，提高了化疗药物对肿瘤的选择性；将成像和治疗相融合，可以实时监测制剂的体内分布，引导光热治疗时激光照射的位置、功率和时间；将化疗和光热治疗相结合，有效降低了肿瘤的复发率。该复合制剂有效增加了诊疗效率，改善药效，降低了毒副作用，具有很好的临床应用前景。
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