一种用于病理AI辅助诊断的装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN120084833A

    公开(公告)日:2025-06-03

    申请号:CN202510269152.X

    申请日:2025-03-07

    Abstract: 本发明涉及一种用于病理AI辅助诊断的装置,属于医疗设备技术领域,解决了现有技术中辅助诊断装置提供的病理切片扫描图像空间信息缺失的问题。本发明包括工作台、切片固定组件、显微镜组件、升降组件、翻转组件以及控制组件;切片固定组件被支承在工作台上且能够被工作台驱动平移;显微镜组件固定设置在工作台的一侧;升降组件固定设置在工作台的另一侧,翻转组件设置在升降组件上,两者联动能够带动切片固定组件上下移动同时翻转180°。本发明采用通过翻转病理切片实现正反两面扫描,通过数据处理可以获得病理切片的扫描图像空间信息,从而提升图像的质量与诊断精确度。

    一种用于静脉的射频闭合装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN120053058A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510463949.3

    申请日:2025-04-14

    Abstract: 本发明涉及一种用于静脉的射频闭合装置,属于医疗器械技术领域,解决了现有技术中消融导管工作过程中烧穿静脉的风险、解决了可能刺穿静脉血管的弯折部分,对患者的健康造成损害的问题。本发明包括射频管、驱动单元和控制单元,射频管和控制单元均与所述驱动单元连接,驱动单元用于控制将射频管输送至血管中的目标区域,射频管用于消融闭合静脉曲张。本发明的测电阻模块测得头端工作区域电阻值,并将电阻值实时发送给控制单元,控制单元根据比对结果,判断如存在血管扎穿风险或者烧穿静脉风险,向驱动电机发出指令,驱动电机反转,射频管向驱动单元方向退缩,防止射频管扎穿血管或反复射频工作烧穿血管,避免对患者的健康造成损害。

    一种护理床
    6.
    发明公开
    一种护理床 审中-公开

    公开(公告)号:CN120037038A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510311285.9

    申请日:2025-03-17

    Abstract: 本发明涉及一种护理床,属于医疗器械技术领域,解决了现有技术中的护理床均不具有对上身或头部撑起的功能,无法将卧床患者的上身或头部抬高,卧床患者舒适性差的问题。本发明包括支架单元、侧翻单元、第一靠枕单元和第二靠枕单元,所述第一靠枕单元和所述第二靠枕单元形成靠枕机构,靠枕机构用于将卧床患者的上身或头部抬高。本发明的第一靠枕单元和第二靠枕单元能够连接,仅通过第三驱动单元即可驱动靠枕机构翻转;靠枕连接销插入连接销导槽后,能够拨动凸块,使得锁定端脱离卡接槽,靠枕机构能够围绕侧翻单元翻转,将卧床患者的上身或头部抬高,使患者感觉更舒适。

    一种色觉测试的系统和方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN120000147A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510098740.1

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明提供了一种色觉测试的系统和方法,应用于数据处理技术领域。本申请对待检查背景图片信息和待检查背景调整信息进行处理,生成色块选择影响因子向量;对目标用户的病历信息进行处理,生成用户色块调整因子;基于色块选择影响因子向量和用户色块调整因子对目标用户信息进行处理,生成预设色块信息和目标用户的色块选择信息;基于训练样本集对预设色差识别模型进行处理,生成目标色差识别模型;基于目标色差识别模型对预设色块信息和目标用户的色块选择信息进行处理,生成目标色块识别信息;对目标色块识别信息进行处理,生成生成目标色差识别信息,其中,目标识别色差信息用于表征目标用户存在红橙黄绿青蓝紫的任一色差信息。

    一种与痛风相关的突变后的D-乳酸脱氢酶基因、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN119979574A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510031383.7

    申请日:2025-01-08

    Inventor: 穆荣 孙琳

    Abstract: 本发明公开了一种与痛风相关的突变后的D‑乳酸脱氢酶基因、试剂盒及其应用,所述的突变后的D‑乳酸脱氢酶基因编码区(CDS)含有c.1327C>T和c.1058C>A突变位点,突变前的D‑乳酸脱氢酶基因的Genbank登录号为:NM_194436.3。本发明通过采用全外显子组测序技术,针对一个中国汉族年轻痛风患者及其父母进行了全部外显子区域的高通量测序,结合生物信息分析发现痛风患者的LDHD基因(参考序列基因NM_194436.3)上同时存在c.1327C>T(p.His443Tyr)和c.1058C>A(p.Ala353Glu)常染色体隐性遗传方式突变。该突变与导致患者血清及尿液中的D‑乳酸升高并与痛风相关。本发明的提出扩大了对LDHD相关突变遗传方式的认识,拓展了对痛风发病机制的研究方向,为开发有效的早期致病基因筛查提供了技术手段。

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