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公开(公告)号：CN1948331A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200510108361.9
申请日：2005-10-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及式Ia或Ib所示的胆汁酸的硝酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在制备治疗肝脏疾病的药物方面的应用，其中，R1和R2代表－OH或－O－NO2；R3代表氢，－OH或－O－NO2；R4代表－OH，－NHCH2COOH或－NHCH2CH2SO3H；R5代表氢或－OH；L代表C2－6－烷基、C2－6－链烯基、C2－6－炔基、C1－3－取代烷基，C3－6环烷基、二－C2－6烷基芳香基，所述的芳香基选自苯、吡啶等，所述的取代基选自卤素、羟基、C1－6烷基；条件是，R1、R2和R3可以相同或不同，但其中至少有一个为－OH，并且至少有一个为－O－NO2。
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公开(公告)号：CN1670024A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200410006251.7
申请日：2004-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明的目的是为了提供下式代表的具有抗乙肝病毒作用的无环核苷膦酸酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，其中，R1和R2代表C1－C3的烷氧基及有或没有卤素取代的烷氧基，C1－C3的烷基及有或没有卤素取代的烷基，卤素；R3代表氢，C1－C3的烷氧基及有或没有卤素取代的烷氧基，C1－C3的烷基及有或没有卤素取代的烷基，卤素；R1、R2、R3相同或不同；R4代表H或C1－C3的烷基，R5代表H，CH2CF3，OCH2－OOR6，OCOOR6；R6＝直链或支链C1－6烷基。
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公开(公告)号：CN107522647B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201610443102.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D209/08 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及新的结构式I所示的含吲哚基团的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
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公开(公告)号：CN107151241B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201610121728.9
申请日：2016-03-03
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D407/06 , C07D409/06 , A61K31/381 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种新的胺类化合物及其治疗抑郁症的用途，具体涉及如式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，及其在制备抗抑郁药物中的用途。临床前药理学研究表明本发明的化合物具有与一线抗抑郁药物(如度洛西汀等)相当甚至更好的抗抑郁作用。
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公开(公告)号：CN107522654B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201610442910.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07C237/06 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/165 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及新的α‑氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107522654A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610442910.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07C237/06 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/4402 , A61K31/165 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及新的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途，具体地，本发明涉及结构式Ⅰ所示的α-氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途，
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公开(公告)号：CN102070631B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN200910223255.3
申请日：2009-11-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及式I所示的季铵盐类化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及所述化合物作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102485229B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201010569980.9
申请日：2010-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及抗病毒药物，具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶：该结晶可以是式I所示的无环核苷酸类似物的游离碱的结晶，也可以是I所示的无环核苷酸类似物与各种无机酸或有机酸形成的盐的复合物的结晶；这些结晶的特征可以通过X粉末衍射分析图谱和熔点确定。
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公开(公告)号：CN104774236A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410012629.8
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07J41/00 , A61K31/575 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
CPC classification number: C07J41/0055
Abstract: 本发明涉及式I所示的新的具有降脂活性的脂肪酸胆汁酸偶合物及其非毒性的药学上可接受的盐以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物及其在制备降脂药物中的用途。在结构式I中，胆汁酸3-OH通过氨基甲酸酯与赖氨酸的α氨基偶联，然后再将脂肪酸的羧基与赖氨酸的ε氨基成酰胺键；这样保留了胆汁酸24-COOH作为胆汁酸特异性识别基团。在结构式I中R1代表或R2代表或n为8-22的整数。
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公开(公告)号：CN102040516B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200910207020.5
申请日：2009-10-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C69/708 , C07C59/68 , C07C67/31 , C07C27/02 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P7/02 , A61P9/08
Abstract: 本发明涉及白藜芦醇衍生物及其医药用途。具体公开了式I化合物或或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物和立体异构体，其中R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、C1-C3烷基、或以下式i取代基：并且R1、R2和R3中至少一个为C1-C3烷基，同时至少一个为式i取代基；R选自氢原子、取代或未取代的C1-C5烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、苄基或苯基，R4和R5各自独立地选自氢原子、取代或未取代的C1-C5烷基、或者取代或未取代的C3-C6环烷基。本发明还公开了包含式I化合物的药物组合物，以及式I化合物在制备用于治疗和/或预防心脑血管疾病的药物中的用途。本发明式I化合物可以有效地用于治疗和/或预防心脑血管疾病例如高脂血症。
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