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公开(公告)号：CN100363332C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN03123272.8
申请日：2003-04-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C233/63 , C07C231/08 , C07D295/195 , C07D211/62 , A61P3/08
Abstract: 本发明涉及具有降血糖作用和内皮素受体拮抗剂样作用通式为的N-(反式-4-异丙基杂环基或环己基-1-甲酰基)-α-取代氨基酸类化合物或其可药用盐或水合物，式中基团Ar的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这些药用组合物作为预防或治疗由血糖紊乱而引起的相关疾病方面的用途以及作为内皮素受体拮抗剂方面的用途。
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公开(公告)号：CN1504480A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN03145929.3
申请日：2003-07-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K5/08 , C07K5/10 , C07D223/06 , C07D403/12 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61P13/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及具有内皮素受体拮抗活性的肽类和非肽类衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗与内皮素及前列腺有关疾病的用途。
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公开(公告)号：CN102850345A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110176847.1
申请日：2011-06-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 式I所示的季铵盐类化合物：，式I中，M为乙烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等含2-7个碳原子，不饱和度≥1的烃基，X是卤原子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102234316A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010170007.X
申请日：2010-05-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明公开了一组与酸感受离子通道1a(ASIC1a)亚基具有特异性结合能力及生物学活性的多肽类分子的序列。使用细胞电生理技术证明，其中一个多肽P13能明显增加胞外pH值下降诱发的ASIC1a同聚体电流。本发明还涉及编码这些多肽的基因序列以及含有多肽的融合蛋白。本发明还涉及这些多肽在制备酸感受离子通道1a靶向治疗药物中的用途以及多肽P13作为酸感受离子通道1a激动剂的用途。这些多肽在探索ASIC1a离子通道的生物学功能、研究ASIC1a相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102070631A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910223255.3
申请日：2009-11-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及式I所示的季铵盐类化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及所述化合物作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1453265A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN03123272.8
申请日：2003-04-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C233/63 , C07D295/195 , C07D211/62 , A61P3/08
Abstract: 本发明涉及具有降血糖作用和内皮素受体拮抗剂样作用通式为的N－(反式－4－异丙基杂环基或环己基－1－甲酰基)－α－取代氨基酸类化合物或其可药用盐或水合物，式中基团Ar的定义如说明书中所述；包含上述化合物的药用组合物，以及这些药用组合物作为预防或治疗由血糖紊乱而引起的相关疾病方面的用途以及作为内皮素受体拮抗剂方面的用途。
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公开(公告)号：CN102234316B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201010170007.X
申请日：2010-05-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明公开了一组与酸感受离子通道1a(ASIC1a)亚基具有特异性结合能力及生物学活性的多肽类分子的序列。使用细胞电生理技术证明，其中一个多肽P13能明显增加胞外pH值下降诱发的ASIC1a同聚体电流。本发明还涉及编码这些多肽的基因序列以及含有多肽的融合蛋白。本发明还涉及这些多肽在制备酸感受离子通道1a靶向治疗药物中的用途以及多肽P13作为酸感受离子通道1a激动剂的用途。这些多肽在探索ASIC1a离子通道的生物学功能、研究ASIC1a相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102070631B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN200910223255.3
申请日：2009-11-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00 , A61P31/16 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及式I所示的季铵盐类化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及所述化合物作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
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