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公开(公告)号：CN113200921B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110451461.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D235/18 , C07F5/02 , B01J31/18
Abstract: 本发明涉及一种利用铜配合物催化合成苯基苯并咪唑类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以苯并咪唑及卤代烃为原料，以含间位碳硼烷配体的铜配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得苯基苯并咪唑类化合物。与现有技术相比，本发明使用廉价易得的卤代烃类化合物为底物，利用铜配合物高效催化苯并咪唑与卤代烃的反应，实现一锅法合成苯基苯并咪唑类化合物，反应条件温和，普适性好，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣。
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公开(公告)号：CN113121459B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110246351.0
申请日：2021-03-05
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D243/12 , C07F1/12 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用金配合物制备苯并二氮类化合物的方法，该方法为：以邻苯二胺类化合物及炔烃为原料，以含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物为催化剂，在室温下反应制得苯并二氮类化合物。与现有技术相比，本发明采用含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物作为催化剂，高效催化邻苯二胺类化合物和炔烃反应合成苯并二氮类化合物，催化剂用量低(1.0mol％左右)，选择性好，反应条件温和，室温即可反应，无需添加剂，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114716484A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210230763.X
申请日：2022-03-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/02 , B01J31/22 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及一种含间位碳硼烷甲基吡啶结构的三价铁配合物及其制备与应用，铁配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入氯甲基吡啶，并在室温下反应6‑8h；3)加入FeCl3，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到铁配合物；铁配合物用于催化卤代吡嗪与噻唑的氧化偶联制备吡嗪‑噻唑联芳类化合物。本发明制备的铁配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，且合成工艺简单绿色，在室温下以敞口反应(空气为氧化剂)即可高效催化卤代吡嗪与噻唑的氧化偶联制备吡嗪‑噻唑联芳类化合物，反应条件温和，底物范围广，催化效率高。
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公开(公告)号：CN110183331B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910505573.2
申请日：2019-06-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/28 , C07C211/54 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种利用含吡啶配体的钯亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以苯乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的钯亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明提供了一种利用含吡啶配体的二价钯亚胺配合物催化苯乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，原料简单易得，合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和高产率，原子经济性高，减少了三废产生，环境友好，操作简便，适合工业化合成高价值烯胺类化合物。
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公开(公告)号：CN110128320B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910556650.7
申请日：2019-06-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/38
Abstract: 本发明涉及一种5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物的制备方法，在惰性气体保护下，往有机溶剂中加入靛红类化合物和α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物，加热进行脱羧加成反应，所得反应产物分离提纯后，即得到5‑氯‑3‑羟基‑3‑二氟烷基‑吲哚啉‑2‑酮化合物。与现有技术相比，本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109896964B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201910212010.4
申请日：2019-03-20
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55 , C07C209/68
Abstract: 本发明提供了一种催化环己基乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：在催化剂的催化作用下，环己基乙炔和二级胺在溶剂中发生氢胺化反应，得到烯胺类化合物；所述的催化剂的分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Pd＝NPh，其中，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，所述的溶剂为芳香烃，反应温度为60～100℃，反应时间为6～12h。本发明反应条件温和，催化效率高，原子经济性高，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114315737A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111523364.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D239/42 , C07F5/05 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种催化合成嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物的方法，该方法为：以N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物为催化剂，以嘧啶‑2‑胺类化合物及卤代芳烃类化合物为原料，在室温下发生偶联反应，得到嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物。与现有技术相比，本发明利用N,N‑配位的含间位碳硼烷配体的亚铜配合物作为催化剂，其在温和条件具有较高的催化活性，能催化嘧啶‑2‑胺类化合物与卤代芳烃类化合物的Buchwald‑Hartwig偶联反应制备嘧啶‑2‑胺的N‑芳基化衍生物，普适性好，反应条件温和，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离。
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公开(公告)号：CN114315594A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111527199.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/34 , C07C213/02 , B01J31/22 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07B43/04
Abstract: 本发明涉及一种利用铑配合物催化合成手性胺类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物为催化剂，以硝基化合物为原料，在还原剂的作用下，于室温下发生不对称还原反应，得到手性胺类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的半夹心铑配合物在室温下催化硝基化合物不对称还原合成手性胺类化合物，具有较高的催化活性，收率高，底物普适性广，对映选择性高。
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公开(公告)号：CN110041207B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910284733.5
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/25 , C07C211/55
Abstract: 本发明涉及利用含吡啶配体的镍亚胺配合物催化合成烯胺的方法，该方法为：以环己基乙炔和二级胺为原料，以含吡啶配体的镍亚胺配合物为催化剂，在溶剂中发生氢胺化反应，经后处理即得到烯胺。与现有技术相比，本发明利用含吡啶配体的镍亚胺配合物作为催化剂，通过环己基乙炔的氢胺化反应制备出烯胺，合成过程更为简单，反应条件更加温和，且反应原子经济性高(100％)，无副产物，避免了大量废渣的产生，尤其适用于合成高价值烯胺类化合物，绿色环保，经济高效，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113603655A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110796675.1
申请日：2021-07-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/06
Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的制备方法，以2‑((4‑甲基苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料，在室温下，1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应，反应时间为12h，可以方便地制得4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，操作简便，后处理简单，是一种制备4‑羟基‑2‑甲基‑3‑(苯磺酰基)噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法，具有很好的应用前景。
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