公开(公告)号：CN110461837B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201780088818.5

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金奉镇 ,  李一永 ,  金载鹤 ,  申洪锡 ,  孙锺赞 ,  李锺娇 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  南炛廷

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4155

Abstract: 本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。

公开(公告)号：CN113454057A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202080014364.9

申请日：2020-02-13

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 禹锡勋 ,  朴硬台 ,  张淳基 ,  林根兆

IPC: C07C209/90 ,  C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C209/36

Abstract: 本发明揭示使用具有高于4‑CA与F‑NO2反应温度的沸点(boiling point)的极性非质子溶剂(polar aprotic solvent)让4‑CA与F‑NO2进行反应制备的CPNA、将其和氧化数为‑2的硫化合物进行反应制备的CPDA、利用在此制备的CPNA或CPDA制备的氯法齐明以及它们的制备方法。本发明在制备CPNA时简化工艺并提高工艺稳定性而能够大幅提升生产效率。而且，本发明把硫化合物作为还原剂使用而能制备高收率与高纯度的CPDA。而且，相比于现有技术通常采取的通过后处理过程清除副产物的工艺，本发明只通过精制水洗涤就能简单清除副产物而有利于商业化，大幅减少溶剂而能实现环境亲和性工艺。

公开(公告)号：CN110198950A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201780084248.2

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金学元 ,  李泰勋 ,  朴勋圭 ,  吴炫静

IPC: C07J17/00 ,  C07J9/00 ,  A61K8/60 ,  A61K31/704 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了新的麦角甾烯醇糖苷衍生物。根据本发明的麦角甾烯醇及其糖苷衍生物在预防和治疗皮炎中抑制随着皮肤炎症刺激而提高的趋化因子的产生并且抑制控制多种炎症介质之表达的转录因子的活性，并因此可有利地用作用于预防和治疗皮炎的药剂或者用作用于减轻特应性的化妆品材料。

公开(公告)号：CN108473504A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680078512.7

申请日：2016-12-01

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  尹志惠

IPC: C07D491/052 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D491/052

Abstract: 本发明涉及一种新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐；和一种用于预防或治疗与端锚聚合酶相关的疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的所述二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN108290913A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680066948.4

申请日：2016-11-11

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 林根兆 ,  张淳基 ,  白弦玗 ,  吴准玹 ,  金永勋

IPC: C07F9/6571 ,  B01J37/00 ,  B01J31/02

Abstract: 本公开提供一种在温和的条件下以高纯度和高产率制备用于聚酮聚合催化剂的配体((2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5,5-二基)双(亚甲基))双(双(2-甲氧基苯基)膦)的方法。因此，本公开的制备方法能够容易地应用于大批量生产。

公开(公告)号：CN106488918A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201580037780.X

申请日：2015-07-10

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 许政宁 ,  林奂廷 ,  金侊禄 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  尹志惠

IPC: C07D413/14 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN119654332A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202380058059.3

申请日：2023-06-09

Applicant: 匹诺生物股份有限公司 ,  ST制药株式会社

Inventor： 郑斗瑛 ,  李振洙 ,  赵显龙 ,  金雅凛 ,  徐问植 ,  崔峻荣

IPC: C07H19/12 ,  A61K31/706 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明涉及制备表现出DNMT1抑制活性的4’‑硫代‑5‑氮杂‑2’‑脱氧胞苷的方法。根据本发明的生产方法可以通过高效的工艺开发提高反应效率，并且可以立体选择性地制备4’‑硫代‑5‑氮杂‑2’‑脱氧胞苷，因此是经济的并且适用于大规模生产。

公开(公告)号：CN117120617A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202280026988.1

申请日：2022-02-07

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  李胤采

IPC: C12N15/62

Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗病毒感染或癌症的核酸分子，包含编码信号肽的核酸和编码抗原的核酸。此外，本发明涉及包含该核酸分子的用于预防或治疗病毒感染或癌症的疫苗组合物。本发明的核酸分子具有优良的细胞内蛋白质表达率和优良的向细胞外分泌蛋白质的能力。另外，在体内给药时，可以使个体获得抗原特异性中和抗体诱导等体液免疫，以及增加与病毒死亡直接相关的免疫细胞数量等细胞免疫，可有效地用作用于预防和治疗病毒感染或癌症的疫苗。

公开(公告)号：CN111902419B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN201980021422.8

申请日：2019-01-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金美贤 ,  金旭镒 ,  高润瑛 ,  南炛廷 ,  方荧泰 ,  申珍洙 ,  尹志惠 ,  张礼镇

IPC: C07H19/067 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 病毒感染相关疾病的药物组合物。本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外(56)对比文件Hironori Komatsu等.An EfficientAmination Method for ManufacturingCytidines《.Organic Process Research &Development》.2004,第8卷(第4期),第564-567页.Wada, Akio Kobori等.Synthesis andHybridization Ability ofOligodeoxyribonucleotides IncorporatingN-Acyldeoxycytidine Derivatives《.EuropeanJournal of Organic Chemistry》.2001,第2001卷(第24期),第4583-4593页.

公开(公告)号：CN107001294B

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201580058685.8

申请日：2015-12-28

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 林根兆 ,  张淳基 ,  边昌镐 ,  尹会镇 ,  金彣洙

IPC: C07D257/02 ,  A61K49/10

Abstract: 本公开涉及一种用于制备高纯度钆布醇的新方法。本公开可以容易地应用于大规模生产，这是因为中间体的纯度可以通过简单和温和的过程得以控制，与先前的钆布醇相比具有更高纯度的高纯度或超高纯度钆布醇可以由此以高产率制备。