公开(公告)号：CN108473504B

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201680078512.7

申请日：2016-12-01

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  尹志惠

IPC: C07D491/052 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明涉及一种新型二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐；和一种用于预防或治疗与端锚聚合酶相关的疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的所述二氢吡喃并嘧啶酮衍生物，其互变异构体，其立体异构体及它们的混合物，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN111902419B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN201980021422.8

申请日：2019-01-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金美贤 ,  金旭镒 ,  高润瑛 ,  南炛廷 ,  方荧泰 ,  申珍洙 ,  尹志惠 ,  张礼镇

IPC: C07H19/067 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 病毒感染相关疾病的药物组合物。本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外(56)对比文件Hironori Komatsu等.An EfficientAmination Method for ManufacturingCytidines《.Organic Process Research &Development》.2004,第8卷(第4期),第564-567页.Wada, Akio Kobori等.Synthesis andHybridization Ability ofOligodeoxyribonucleotides IncorporatingN-Acyldeoxycytidine Derivatives《.EuropeanJournal of Organic Chemistry》.2001,第2001卷(第24期),第4583-4593页.

公开(公告)号：CN106488918B

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201580037780.X

申请日：2015-07-10

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 许政宁 ,  林奂廷 ,  金侊禄 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  尹志惠

IPC: C07D413/14 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN115916345B

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202180050833.7

申请日：2021-08-20

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐，以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性，以及低毒性，因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。

公开(公告)号：CN116438306A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202180071587.3

申请日：2021-10-19

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  崔康铉 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: C12N15/113

Abstract: 本发明涉及一种用于合成5'‑加帽的RNA的新型寡核苷酸引物。本发明中作为化学式1提供的用于RNA加帽的新型寡核苷酸引物可以在核酸治疗剂或疫苗领域中有效利用。

公开(公告)号：CN113840820A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202080032105.9

申请日：2020-05-29

Applicant: ST制药株式会社 ,  韩国化学研究院

Inventor： 金庆镇 ,  金侊祿 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李涩琪 ,  郑官铃 ,  姜昇圭 ,  郑熙静 ,  李相达 ,  郑元勳 ,  李俊美

IPC: C07D237/32 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P5/48 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN111902419A

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201980021422.8

申请日：2019-01-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金美贤 ,  金旭镒 ,  高润瑛 ,  南炛廷 ,  方荧泰 ,  申珍洙 ,  尹志惠 ,  张礼镇

IPC: C07H19/067 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药学上可接受的盐；以及包含它们作为活性成分的用于预防或治疗病毒感染相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN118284609A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202180104443.3

申请日：2021-12-01

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有端锚聚合酶抑制活性的三唑并嘧啶酮衍生物的方法及其中间体。本发明的制备方法通过开发高效的工艺，可以提高反应效率，可以制备高纯度且高产率的三唑并嘧啶酮衍生物化合物，因此其是经济的，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN113840820B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202080032105.9

申请日：2020-05-29

Applicant: ST制药株式会社 ,  韩国化学研究院

Inventor： 金庆镇 ,  金侊祿 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李涩琪 ,  郑官铃 ,  姜昇圭 ,  郑熙静 ,  李相达 ,  郑元勳 ,  李俊美

IPC: C07D237/32 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P5/48 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN110461837B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN201780088818.5

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金奉镇 ,  李一永 ,  金载鹤 ,  申洪锡 ,  孙锺赞 ,  李锺娇 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  南炛廷

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4155

Abstract: 本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。