公开(公告)号：CN113840820B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202080032105.9

申请日：2020-05-29

Applicant: ST制药株式会社 ,  韩国化学研究院

Inventor： 金庆镇 ,  金侊祿 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李涩琪 ,  郑官铃 ,  姜昇圭 ,  郑熙静 ,  李相达 ,  郑元勳 ,  李俊美

IPC: C07D237/32 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P5/48 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN113840820A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202080032105.9

申请日：2020-05-29

Applicant: ST制药株式会社 ,  韩国化学研究院

Inventor： 金庆镇 ,  金侊祿 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李涩琪 ,  郑官铃 ,  姜昇圭 ,  郑熙静 ,  李相达 ,  郑元勳 ,  李俊美

IPC: C07D237/32 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P5/48 ,  A61P39/00

Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物；及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。

公开(公告)号：CN117120617A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202280026988.1

申请日：2022-02-07

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  李胤采

IPC: C12N15/62

Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗病毒感染或癌症的核酸分子，包含编码信号肽的核酸和编码抗原的核酸。此外，本发明涉及包含该核酸分子的用于预防或治疗病毒感染或癌症的疫苗组合物。本发明的核酸分子具有优良的细胞内蛋白质表达率和优良的向细胞外分泌蛋白质的能力。另外，在体内给药时，可以使个体获得抗原特异性中和抗体诱导等体液免疫，以及增加与病毒死亡直接相关的免疫细胞数量等细胞免疫，可有效地用作用于预防和治疗病毒感染或癌症的疫苗。

公开(公告)号：CN111902419B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN201980021422.8

申请日：2019-01-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金美贤 ,  金旭镒 ,  高润瑛 ,  南炛廷 ,  方荧泰 ,  申珍洙 ,  尹志惠 ,  张礼镇

IPC: C07H19/067 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16

Abstract: 病毒感染相关疾病的药物组合物。本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外(56)对比文件Hironori Komatsu等.An EfficientAmination Method for ManufacturingCytidines《.Organic Process Research &Development》.2004,第8卷(第4期),第564-567页.Wada, Akio Kobori等.Synthesis andHybridization Ability ofOligodeoxyribonucleotides IncorporatingN-Acyldeoxycytidine Derivatives《.EuropeanJournal of Organic Chemistry》.2001,第2001卷(第24期),第4583-4593页.

公开(公告)号：CN106488918B

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201580037780.X

申请日：2015-07-10

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 许政宁 ,  林奂廷 ,  金侊禄 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  尹志惠

IPC: C07D413/14 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。

公开(公告)号：CN118647369A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202380017588.9

申请日：2023-01-16

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  金旭镒 ,  李主永 ,  李赫镇 ,  金珉廷 ,  郑叡熙 ,  李艺智

IPC: A61K9/51 ,  C07C323/25 ,  C07C319/22 ,  C07D295/04 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K9/127 ,  A61K48/00

Abstract: 本公开涉及含有可生物降解的二硫键的新型可电离脂质。根据本公开，含有二硫键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。

公开(公告)号：CN118632690A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202380017610.X

申请日：2023-01-16

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  梁周成 ,  崔康铉 ,  金旭镒 ,  李主永 ,  李赫镇 ,  金珉廷 ,  郑叡熙 ,  李艺智

IPC: A61K9/51 ,  C07D295/04 ,  C07C219/20 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K9/127 ,  A61K48/00

Abstract: 本公开涉及含有可生物降解的酯键的新型可电离脂质。根据本公开，含有酯键的可电离脂质在制备成脂质纳米颗粒时稳定地递送阴离子药物，并显示出极好的效果，特别是在递送核酸方面，因此可以有效地用于相关技术领域，例如脂质纳米颗粒介导的基因治疗。

公开(公告)号：CN117015542A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202180095547.2

申请日：2021-01-11

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有抗病毒活性的吡咯并吡啶衍生物化合物的方法以及其中使用的新型中间体。本发明的制备方法通过高效的工艺开发能够减少反应步骤，并且能以高产率制备高纯度的吡咯并吡啶衍生物化合物，因此使得大大降低生产成本，从而经济节约，并且适合大规模生产。

公开(公告)号：CN115916345A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180050833.7

申请日：2021-08-20

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金庆镇 ,  金旭镒 ,  方荧泰 ,  李璱气 ,  韩始延

IPC: A61P31/18

Abstract: 本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐，以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性，以及低毒性，因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。

公开(公告)号：CN110461837A

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201780088818.5

申请日：2017-03-24

Applicant: ST制药株式会社

Inventor： 金奉镇 ,  李一永 ,  金载鹤 ,  申洪锡 ,  孙锺赞 ,  李锺娇 ,  金庆镇 ,  金旭镒 ,  南炛廷

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4155

Abstract: 本发明涉及化学式I所表示的新型吡咯并吡啶衍生物、其外消旋物、立体异构体、其可药用的盐以及制备它们的方法，下述化学式I所表示的化合物对人类免疫缺陷病毒(HIV)具有高选择性和生理活性且毒性低，因此能够有效作为针对病毒感染、尤其人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。