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公开(公告)号:CN111902419B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN201980021422.8
申请日:2019-01-24
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07H19/067 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 病毒感染相关疾病的药物组合物。本发明涉及新的核苷或核苷酸衍生物、其外(56)对比文件Hironori Komatsu等.An EfficientAmination Method for ManufacturingCytidines《.Organic Process Research &Development》.2004,第8卷(第4期),第564-567页.Wada, Akio Kobori等.Synthesis andHybridization Ability ofOligodeoxyribonucleotides IncorporatingN-Acyldeoxycytidine Derivatives《.EuropeanJournal of Organic Chemistry》.2001,第2001卷(第24期),第4583-4593页.
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公开(公告)号:CN106488918B
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201580037780.X
申请日:2015-07-10
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐;以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号:CN117015542A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202180095547.2
申请日:2021-01-11
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有抗病毒活性的吡咯并吡啶衍生物化合物的方法以及其中使用的新型中间体。本发明的制备方法通过高效的工艺开发能够减少反应步骤,并且能以高产率制备高纯度的吡咯并吡啶衍生物化合物,因此使得大大降低生产成本,从而经济节约,并且适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN118284609A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202180104443.3
申请日:2021-12-01
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有端锚聚合酶抑制活性的三唑并嘧啶酮衍生物的方法及其中间体。本发明的制备方法通过开发高效的工艺,可以提高反应效率,可以制备高纯度且高产率的三唑并嘧啶酮衍生物化合物,因此其是经济的,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN113840820B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202080032105.9
申请日:2020-05-29
IPC: C07D237/32 , C07D495/04 , C07D491/048 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P5/48 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐;包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物;及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。
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公开(公告)号:CN106488918A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201580037780.X
申请日:2015-07-10
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D403/04 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐;以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。
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公开(公告)号:CN115916345B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202180050833.7
申请日:2021-08-20
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及吡咯并吡啶衍生物、其外消旋体、其立体异构体或其药用盐,以及其用途。本发明的化合物具有针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的高选择性和生物活性,以及低毒性,因此可用作用于病毒感染、特别是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗剂。
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公开(公告)号:CN113840820A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202080032105.9
申请日:2020-05-29
IPC: C07D237/32 , C07D495/04 , C07D491/048 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D413/04 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P5/48 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及一种酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐;包括酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物;及包括向有此需要的对象施用酞嗪酮化合物、或其外消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐的Sirt6相关疾病的治疗方法。
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