-
公开(公告)号：CN112626050A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011481714.0
申请日：2020-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 合肥丰乐种业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种在水稻基因打靶中识别特异位点的SpCas9‑NRCH突变体及其应用。本发明在水稻基因打靶实验过程中，意外获得了一种新的SpCas9‑NRCH突变体，发现利用该SpCas9‑NRCH基因进行水稻剪切，能够识别特异位点。并且本发明提供一种基于该基因构建的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用所获得的SpCas9‑NRCH构建植物表达载体，构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切，实现了水稻基因打靶，并且以高突变效率获得转基因水稻植株。
-
公开(公告)号：CN112257925A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011135696.0
申请日：2020-10-22
Applicant: 安徽省农村综合经济信息中心(安徽省农业气象中心) , 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于降水和温度的水稻稻曲病预测方法，包括以下步骤：S1、根据稻曲病发生流行特性，确定稻曲病发生关键期为孕穗期至灌浆初期；S2、计算雨量系数；S3、计算温度系数：根据稻曲病病菌生长发育对温度的需求特点，计算温度系数；S4、计算综合气象条件指数；S5、依据S4获得的综合气象条件指数判断稻曲病发生等级，建立预报模型本发明能够根据天气预报中的降水等级和温度对稻曲病发生情况进行预测；在应用过程中，综合气象条件指数能较好地反映气象条件对稻曲病的综合影响，准确预测稻曲病发生程度，从而及时开展防控，确保了水稻产量和品质，且预测要素容易获取，操作简单，有利于推广应用。
-
公开(公告)号：CN107304421B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610247623.8
申请日：2016-04-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供一种新型作物启动子分离方法，所述方法利用作物不同品种在长期的驯化过程中，其启动子上碱基的多态性可能通过改变启动子活性影响基因表达，从而产生性状差异的原理，以作物不同表型的品种为材料，综合转录组和基因组深度测序数据，以生物信息学手段批量分离与表型差异相关的、具有核酸多态性的特异型启动子，再通过连接报告基因的实验进行鉴定，获得一批与关键性状调控相关且具有生理表达强度的新型启动子。本发明对品种资源加以创新利用，拓宽了作物启动子研究的范围，且所分离的启动子与性状差异直接相关，表达强度更可能是生理上需要的强度，同时启动子可在不同作物背景下保持特异性，更适于基因工程的使用。
-
公开(公告)号：CN111690650A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010619913.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物热诱导表达启动子Posheat5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明获得了上述启动子并将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在热诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，适用于单子叶禾谷类植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐热水稻品种。
-
公开(公告)号：CN105602955B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201610183973.2
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明的水稻雄蕊特异表达启动子OsAnth2能够调控基因在植株中的雄蕊部位集中表达，而在其他部位基本不表达。本发明提供的启动子可以改善雄蕊性状，用于水稻的育性研究，丰富了育性研究的可用遗传资源。此外，可以通过该启动子对农作物品种进行基因改造，例如，用该启动子与雄性不育基因相结合，构建在重组表达载体中，能够培育出雄性不育的水稻品种，而这种水稻品种所引入的雄性不育基因仅在雄蕊中表达，而不会在其他部位有任何表达，针对性强，而且可以降低生物代谢成本，更容易保证转基因品种的稳定。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105647925B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201610183956.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种水稻花药强表达启动子OsAnth4及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和重组表达载体。具体而言，本发明的发明人发现、提取并鉴定了日本晴水稻中一段具有转录调控活性的DNA序列。本发明将上述启动子应用在作物基因工程中，用于培育转基因植株。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在花药中强表达，从而可有效用于水稻育性改良，应用于杂交水稻育种。本发明将水稻花药强表达启动子连接于载体中具有改善水稻花药性状功能的基因上游，从而构建重组表达载体；将所述重组表达载体转化到水稻细胞、组织或器官中进行培育，进而获得相应转基因植株。该植株中，启动子能够驱动目标基因在花药中特异表达，进而改善水稻的育性。
-
公开(公告)号：CN110724704A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910984651.1
申请日：2019-10-16
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了用于转基因水稻转化体鉴定的阳性质粒及其构建方法和应用。所述阳性质粒包括载体骨架和筛选元件，该筛选元件由11个水稻转化体侧翼序列以及2个水稻内标准基因组成，2个水稻内标准基因分别是SPS基因和PLD基因。本发明所构建的阳性质粒能够应用于转基因水稻筛查和检测，包括：将所述的阳性质粒作为转基因水稻检测用的阳性对照质粒或阳性标准品，对待检测的水稻样品进行转基因成分的普通PCR或实时荧光PCR筛查检测，能够准确检测多种转基因水稻，满足转基因水稻安全监管和检测工作的需求，避免了现有检测鉴定过程中针对多个检测靶标需要制备多个阳性对照的问题，具有覆盖面积广、易大量获得、制备简单等特点。
-
公开(公告)号：CN110495468A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810484183.7
申请日：2018-05-19
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 , 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: A01N51/00 , A01N37/18 , A01N47/24 , A01N43/36 , A01P3/00 , A01P1/00 , A01P7/04 , A01P17/00 , A01M29/12 , A01C1/06
Abstract: 本发明公开了一种具有驱鸟功能的种子包衣剂，活性组分包括吡唑醚菌酯、咯菌腈、噻虫嗪和肉桂酰胺，其中吡唑醚菌酯、咯菌腈组合物与噻虫嗪的质量比为40:1~1:40。以此组分配置的种子包衣剂按照药种比1:2~1:1000包衣后对水稻、小麦、玉米前期病虫害有很好的防治效果，明显提高了出苗率、植株株高、鲜重等指标，驱鸟效果明显好于常规包衣剂。也可以应用于大豆、马铃薯、花生等作物种子及块茎的包衣。本包衣剂原药易得、成本低，配置方便。
-
公开(公告)号：CN110283838A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910569244.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种高剪切效率ScCas9基因及其应用。所述高剪切效率ScCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的高剪切效率ScCas9基因可以明显提高剪切效率。本发明还提供了基于高剪切效率ScCas9基因的表达盒。并且，本发明将高剪切效率ScCas9基因连接到表达载体中形成重组表达载体。本发明的载体为PUC57-AMP或pHUN400。此外，本发明利用所述高剪切效率ScCas9基因获得了转基因突变体。
-
公开(公告)号：CN110257406A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910543766.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的Plant Nme2Cas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
530
records
(took 0.043 seconds)
