公开(公告)号：CN102730838A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210251002.9

申请日：2012-07-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  赵长坡 ,  祝迪迪 ,  洪超

IPC: C02F3/32

CPC classification number: Y02A20/402 ,  Y02W10/18

Abstract: 一种快速构建河流沉水植物群的方法。设计用于环境工程技术领域，对于受到破坏的河流生态，通过在不同形状的植物种植区域种植选取的沉水植物组合，金鱼藻-伊乐藻、金鱼藻-苦草等。种植时采用特定的移植方式，植物根部保留少许土壤，并在外围人工揉合少量粘土，成球形，最后套一有机网，使其能够长时间保持球状。再在植物种植区域的前端拉一小网口渔网，以减小水流对植物的冲击力，植物移植一段时间后，去除渔网，从而构建一个沉水植物群。

公开(公告)号：CN102727559A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201110087050.4

申请日：2011-04-08

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  付杰 ,  杨先辉 ,  张雪薇 ,  张莉蓉 ,  何祯祥

IPC: A61K36/40 ,  A61P3/04

Abstract: 选用SD(Sprague-Dawley)雄性大鼠，建立膳食诱导的营养性肥胖大鼠模型，对肥胖大鼠灌胃给药光皮树油(CWO)混悬液6周后，观察CWO对肥胖大鼠的体重、摄食量和腹部脂肪组织(附睾、肾周和肠系膜脂肪组织)重量的影响。结果给予CWO后，实验组大鼠的体重、摄食量和腹部脂肪组织的重量均显著低于肥胖对照组(P＜0.05)，且呈现出剂量相关性。因此光皮树油可以应用于减肥药物的开发。

公开(公告)号：CN102702062A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210227796.5

申请日：2012-07-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  刘佳佳 ,  张慧 ,  马玉香

IPC: C07D207/20 ,  A61P35/00

Abstract: 一类3，5-二苯基-2H-吡唑衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R1为：4-甲基，4-氟，4-氯，4-溴，4-甲氧基。R2为：3-氢，3-氯，3-溴。R3为：5-氯，5-溴。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101914094B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201010240482.X

申请日：2010-07-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  郑庆忠 ,  刘凯 ,  董凯 ,  焦庆才

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 一类1,3,4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1,3,4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1,3,4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101219976B

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN200710191894.7

申请日：2007-12-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  石磊 ,  宋忠诚

IPC: C07C309/05 ,  C07C303/02

Abstract: 一种1，4-丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4-二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110-120℃反应10-20小时，生成1，4-丁二磺酸钠。它可以用1，4-二溴丁烷或1，4-二氯丁烷为原料。本发明利用1，4-二卤代丁烷和亚硫酸钠制备1，4-丁二磺酸钠，操作简便，环境友好，产率较高。用1，4-二氯丁烷为原料成本低。

公开(公告)号：CN101914094A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010240482.X

申请日：2010-07-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  郑庆忠 ,  刘凯 ,  董凯 ,  焦庆才

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

Abstract: 一类1，3，4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1，3，4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1，3，4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101693670A

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：CN200910036290.4

申请日：2009-10-10

Applicant: 南京大学中国医药城研发中心

Inventor： 朱海亮 ,  郑庆忠 ,  程魁 ,  焦庆才

IPC: C07C237/30 ,  C07C237/38 ,  C07D295/13 ,  C07C237/40 ,  A61K31/166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 一类苯甲酸氮芥衍生物，它有如下通式：式中：R1为：4-CH3-C6H5、4-CH3O-C6H5、4-CH(CH3)2-C6H5、4-F-C6H5、4-Cl-C6H5、4-Br-C6H5、4-NO2-C6H5、2-F-C6H5、2-Cl-C6H5、2-Br-C6H5、正丁基、叔丁基、正十二烷基，R2为：H；或者R1为CH3-，R2为C6H5-；或者R1，R2都为正丙基、正丁基。本发明的苯甲酸氮芥衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用，因此本发明的苯甲酸氮芥衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN100526306C

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200610040334.7

申请日：2006-05-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  吴俊华 ,  朱海亮

IPC: C07D311/40 ,  C07D311/36

Abstract: 一种鸢尾甙元的制备方法，它是将干燥的鸢尾根茎粉碎，加入3-15倍质量的溶剂回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，在膏状物中加入碳酸氢钠溶液、碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液，使其pH在7.5-14之间，充分搅拌后过滤得澄清的碱性溶液，用等体积的氯仿萃取所得的碱性溶液，弃去氯仿溶液，再用乙酸乙酯萃取碱性溶液，分出乙酸乙酯溶液，乙酸乙酯溶液浓缩得黄色物质，即为鸢尾甙元粗品。鸢尾甙元粗品用甲醇或乙醇重结晶得高纯度鸢尾甙元。本发明的方法步骤简单，得率高，鸢尾甙元粗品中鸢尾甙元的含量达到78%，乙醇重结晶后鸢尾甙元的含量达到90%以上。

公开(公告)号：CN100491354C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200610161366.2

申请日：2006-12-22

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  肖竹平 ,  张丽娜 ,  徐琛

IPC: C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

Abstract: 一种喹啉类鸢尾黄素电子等排体，它具有如下结构通式：其中：R1和R3＝Br、R2＝OR和R5＝R，则R4＝NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn；R1和R3＝Cl、R2＝H和R5＝R，则R4＝NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn；R1和R3＝F、R2＝H和R5＝R，则R4＝NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn；R1和R3＝H、R2＝OR和R4＝OR，则R5＝NO2、NR2、F、Cl或Br；所述的R＝H、CH3或C2H5。实验证明，喹啉类鸢尾黄素电子等排体对S180、EAC和HepA细胞有抑制作用，对5种人癌细胞有抑制作用，其活性高于鸢尾黄素本身以及喹啉酮类鸢尾黄素电子等排体，因此它们能用于制备抗肿瘤的药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN1331841C

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200610038063.1

申请日：2006-01-26

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  朱海亮 ,  黄险峰 ,  徐琛

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07C211/33 ,  C07C209/52 ,  C07D295/13 ,  A61P35/00

Abstract: 一类白藜芦醇的衍生物，它具有如下通式：式Ⅰ中R1为氢或者甲基；R2为CH2NHR3或CH＝NR3，其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者R3为具有如下结构的基团(化学式A和B)：式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。实验表明，本发明的白藜芦醇的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性，对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用，因此本发明的白藜芦醇衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。