-
公开(公告)号：CN101914094B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010240482.X
申请日：2010-07-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类1,3,4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1,3,4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1,3,4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101914094A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010240482.X
申请日：2010-07-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类1，3，4-噁二唑衍生物，它有如下通式：式中R为：本发明的1，3，4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的1，3，4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101603063A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910181762.5
申请日：2009-07-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明是以N－乙酰－DL－2－氨基脂肪酸为原料的固定化细胞酶法制备L－2－氨基脂肪酸的方法。将发酵得到的含氨基酰化酶的微生物细胞用不同固定化载体包埋装柱，使一定浓度的N－乙酰－DL－2－氨基脂肪酸水溶液以一定速度流经固定化细胞填充柱，收集流出液，浓缩结晶或用阳离子交换柱分离纯化得L－2－氨基脂肪酸和N－乙酰－D－2－氨基脂肪酸，其中N－乙酰－D－2－氨基脂肪酸经消旋后再次用于酶柱拆分。N－乙酰－L－2－氨基脂肪酸的摩尔转化率达96％以上，L－2－氨基脂肪酸收率高于85％。本发明生产工艺简单、微生物细胞利用率高、适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101538596A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910030982.8
申请日：2009-04-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L－2－氨基丁酸酶法转化制备方法。该制备方法以DL－2－氨基丁酸为起始原料，经醋酐乙酰化得N－乙酰－DL－2－氨基丁酸；然后将含有氨基酰化酶的菌体细胞或该酶提取液与N－乙酰－DL－2－氨基丁酸水溶液混合，在30℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L－2－氨基丁酸；反应中剩余的N－乙酰－D－2－氨基丁酸利用化学法消旋后再次用于酶促拆分。该方法具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101538596B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200910030982.8
申请日：2009-04-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及L-2-氨基丁酸酶法转化制备方法。该制备方法以DL-2-氨基丁酸为起始原料，经醋酐乙酰化得N-乙酰-DL-2-氨基丁酸；然后将含有氨基酰化酶的菌体细胞或该酶提取液与N-乙酰-DL-2-氨基丁酸水溶液混合，在30℃～60℃下进行酶促反应，利用等电点结晶或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度的L-2-氨基丁酸；反应中剩余的N-乙酰-D-2-氨基丁酸利用化学法消旋后再次用于酶促拆分。该方法具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低等优点。
-
公开(公告)号：CN101914095B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010244869.2
申请日：2010-08-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类2-氯吡啶衍生物，它有如下通式：式中：R为：本发明的2-氯吡啶衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的2-氯吡啶衍生物可以在制备抗肝癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101591693B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D-半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL-半胱氨酸作为原料，将具有高活力L-色氨酸酶的基因工程菌与含有DL-半胱氨酸的混合氨基酸或DL-半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D-半胱氨酸和L-色氨酸。该方法实现了D-半胱氨酸和L-色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
-
公开(公告)号：CN101914095A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010244869.2
申请日：2010-08-04
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类2-氯吡啶衍生物，它有如下通式：式中：R为：本发明的2-氯吡啶衍生物对人肝癌细胞(Hep-G2)生长有明显的抑制作用，因此本发明的2-氯吡啶衍生物可以在制备抗肝癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号：CN101591693A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910032018.9
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域的D－半胱氨酸酶法转化制备方法。该制备方法采用DL－半胱氨酸作为原料，将具有高活力L－色氨酸酶的基因工程菌与含有DL－半胱氨酸的混合氨基酸或DL－半胱氨酸盐酸盐的转化液混合，30～45℃下进行酶促反应，然后用等电点结晶法或等电点结晶与离子交换树脂相结合的方法分离转化产物，得到高纯度D－半胱氨酸和L－色氨酸。该方法实现了D－半胱氨酸和L－色氨酸的同时生产，具有原料价格低廉，操作简便，转化时间短，生产成本低优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.023 seconds)
