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公开(公告)号：CN102206663B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN102206663A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN1942585A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN1469755A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01815071.3
申请日：2001-08-15
申请人： 特里帕普股份公司
CPC分类号： A61K48/0058 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/57 , A61K2121/00 , A61K2123/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , Y02A50/464 , Y02A90/22 , Y02A90/26
摘要： 本发明公开了增强动物(例如家养、运动或宠物物种)和人中疫苗效应的组合物和方法。更具体而言，本发明公开了包含病毒唑和抗原(优选具有丙型肝炎病毒(HCV)上表位的抗原)的疫苗组合物，用于治疗和预防疾病，优选HCV感染。
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公开(公告)号：CN103649316B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201280032765.2
申请日：2012-05-02
申请人： 约翰霍普金斯大学
发明人： 斯图尔特·坎贝尔·雷 , 苏普里娅·穆恩肖 , 林·刘
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C07K16/109 , C12N7/00 , C12N9/0069 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , G01N33/56983 , G01N33/5767
摘要： 使用Bayesian系统发生树分析、祖先序列重建和协方差分析的本发明的方法提供了包括被称为Bole1a和Bole1b的1a和1b基因组的合成的代表性的HCV亚型。Bole1a集中分支在用于其设计的390条全基因组序列、谨慎组织的143条序列全基因组数据集和包括来自Baltimore定群的214条E1E2序列的独立的组的单独的基因组区中。Bole1a是广泛流行的毒株的系统发生代表。全基因组非同义多样性比较和9‑mer肽覆盖分析显示Bole1a能够比包括传统的参考序列H77的数据集中任何其他序列提供更多的覆盖（分别地94%和78%）。当与所有已知的T细胞表位相比时，Bole1a还提供了无与伦比的表位覆盖。
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公开(公告)号：CN103339254B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201180015783.5
申请日：2011-03-25
申请人： 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
摘要： 本发明的目的在于提供：在细胞培养系统中显示出病毒高生产能力的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上的氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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公开(公告)号：CN105025922A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201480010433.3
申请日：2014-01-31
申请人： 波特兰州立大学 , 俄勒冈州健康与服务部
IPC分类号： A61K39/12
CPC分类号： A61K39/12 , A61K39/125 , A61K39/13 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61K39/21 , A61K39/215 , A61K39/235 , A61K39/285 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/525 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/55588 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10034 , C12N2710/24121 , C12N2710/24134 , C12N2720/12321 , C12N2720/12334 , C12N2740/16021 , C12N2740/16034 , C12N2760/16021 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034 , C12N2770/24021 , C12N2770/24034 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , C12N2770/32421 , C12N2770/32434 , C12N2770/32621 , C12N2770/32634 , C12N2795/10134 , C12N2795/14034 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/466
摘要： 本文公开了包覆于二氧化硅中的病毒保有感染性以及诱导受感染的宿主内的免疫应答的能力。此外，硅化病毒是十分耐干燥的。本文提供了通过向受试者施用有效量的硅化病毒或硅化病毒颗粒来诱导受试者体内的病毒特异性免疫应答的方法。本文还描述了通过向受试者施用硅化病毒或硅化病毒颗粒来增强受试者体内病毒特异性的细胞介导的免疫应答(例如T细胞介导的免疫应答)的方法。此外，本文还提供了包含硅化病毒或硅化病毒颗粒的免疫原性组合物，例如可用作疫苗的组合物。所述免疫原性组合物包含药学可接受的载体和/或佐剂。
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公开(公告)号：CN103649316A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280032765.2
申请日：2012-05-02
申请人： 约翰霍普金斯大学
发明人： 斯图尔特·坎贝尔·雷 , 苏普里娅·穆恩肖 , 林·刘
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C07K16/109 , C12N7/00 , C12N9/0069 , C12N2770/24221 , C12N2770/24234 , G01N33/56983 , G01N33/5767
摘要： 使用Bayesian系统发生树分析、祖先序列重建和协方差分析的本发明的方法提供了包括被称为Bole1a和Bole1b的1a和1b基因组的合成的代表性的HCV亚型。Bole1a集中分支在用于其设计的390条全基因组序列、谨慎组织的143条序列全基因组数据集和包括来自Baltimore定群的214条E1E2序列的独立的组的单独的基因组区中。Bole1a是广泛流行的毒株的系统发生代表。全基因组非同义多样性比较和9-mer肽覆盖分析显示Bole1a能够比包括传统的参考序列H77的数据集中任何其他序列提供更多的覆盖（分别地94%和78%）。当与所有已知的T细胞表位相比时，Bole1a还提供了无与伦比的表位覆盖。
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公开(公告)号：CN101400366B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200780007977.4
申请日：2007-03-06
申请人： 特兰斯吉恩股份有限公司
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K2039/525 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2710/10343 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222
摘要： 本发明涉及一种分离的融合蛋白，其包含至少三个源自丙型肝炎病毒的NS多肽，它们在所述融合蛋白中的顺序构建为不同于它们在天然构型中呈现的顺序。本发明还涉及编码这种融合蛋白的核酸分子及包含这种核酸分子的载体。本发明还提供了包含这种核酸分子或这种载体的感染性病毒颗粒及宿主细胞。本发明还涉及重组产生这种融合蛋白的方法。最后，本发明还提供了包含这种融合蛋白、核酸分子、载体、感染性病毒颗粒及宿主细胞的药物组合物，及这种组合物在治疗或者预防HCV感染、HCV相关疾病和病变中的应用，以及在宿主生物体中诱导或刺激抗HCV免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN1882690A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
摘要： 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子－复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子－复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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