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公开(公告)号：CN112353950A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011447637.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明公开了一种新型siRNA纳米递送系统的制备及其在前列腺癌中的应用。制备方法是将靶向skp2的siRNA与天然黄酮类药物槲皮素通过氢键，π‑π作用，疏水作用组装形成纳米粒子。本发明可将槲皮素和siRNA同时携带进入前列腺肿瘤细胞，二者协同促进skp2蛋白下调，抑制前列腺癌细胞增殖迁移。本发明通过分子水平及体外活性评价，证明了该系统优于同时输送各单一组分，能够显著提高其抗癌活性，具有明确的协同治疗效果。本发明抗肿瘤效果明确，所用材料均有抗肿瘤效果，且具有良好生物相容性、可生物降解性、无毒性。制备工艺简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN114392357B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111257411.5
申请日：2021-10-27
Applicant: 闽江学院
IPC: A61K47/54 , A61K31/7088 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开一种细胞膜锚定的核酸药物、制备方法及其应用。该核酸药物包括第一锚定核酸序列和调控核酸序列；调控核酸序列包括核酸适配体序列和第二锚定核酸序列；核酸适配体序列5’端连接第二锚定核酸序列，第二锚定核酸序列与第一锚定核酸序列完全互补杂交形成双链结构的细胞膜锚定序列，且细胞膜锚定序列修饰一个或两个细胞膜锚定基团。上述核酸适配体制备方法包括：S1.合成第一锚定核酸序列；S2.合成调控核酸序列；S3.将两条核酸序列按摩尔浓度1:1混合后于95℃加热5分钟冷却。本发明的核酸药物能提高核酸适配体药物与目标受体蛋白结合的稳定性并延长在细胞膜上的作用时间，提高核酸适配体药物对细胞膜受体蛋白的调控作用。
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公开(公告)号：CN109867721A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910279919.1
申请日：2019-04-09
Applicant: 闽江学院
Abstract: 本发明提供一种重组刺参胶原多肽，编码重组刺参胶原多肽的核苷酸序列为SEQ ID NO：2，其制备方法主要包括：S1、克隆基因；S2、构建载体质粒：将目的基因序列整合到载体质粒中，并将整合质粒导入至感受态基因工程菌中；S3、发酵及菌体收集：选取步骤S2中获得的阳性基因工程菌克隆，置于LB液体培养基中培养达到目标浓度，然后离心收集菌体；S4、纯化与透析：将步骤S3中收集到的菌体经过去除杂质后进行蛋白纯化，再进行蛋白透析。通过本方案中的制备方法可以高效制备刺参胶原多肽，解决了当前海参胶原多肽应用中遇到的海参培养、抓获及多肽提取成本高、杂质多、纯度低等问题；生产条件和步骤简单，反应条件易于控制、生产成本低以及纯度低的优点。
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公开(公告)号：CN119033009A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310614122.9
申请日：2023-05-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及茶叶加工技术领域，更具体地涉及一种高蛋白单细胞茶粉及其制备方法和应用。通过采用碳水化合物复合酶对茶叶组织进行酶解处理，将连结茶叶细胞组织之间的细胞间质有效降解或溶出，使茶叶组织充分分散开，从而高效获得结构完整的茶叶肉单细胞。根据本发明技术方案获得的高蛋白单细胞茶粉颗粒大小均一细腻，并能有效保持茶叶细胞中的营养物质和风味物质的完整。同时，由于释放出来的单细胞结构完整，可使细胞内物质与外界环境保持隔绝状态，能够延缓细胞内容物的释放有利于人体吸收利用，从而避免细胞内营养物质释放过快造成的营养损失。
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公开(公告)号：CN118872726A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411266653.4
申请日：2024-09-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种高蛋白茶粉为原料的酸奶制备方法。其通过茶叶或茶渣经碳水化合物复合酶解技术酶解后，筛分，干燥获得；所述碳水化合物复合酶包括多聚半乳糖醛酸酶、阿拉伯聚糖酶、半纤维素酶和纤维素酶。独特的制作工艺使高蛋白茶粉茶多酚较少，降低了对乳酸菌生长和代谢的影响，突破了普通茶粉无法直接参与酸奶发酵的瓶颈。通过高蛋白茶粉与全脂奶粉相结合，赋予了酸奶茶的清香。制作茶酸奶使用的高蛋白茶粉其细胞壁完整，能够防止营养在胃部流失，并在肠道中缓慢释放营养物质。同时，茶酸奶具有良好的抗氧化和镇定作用，能够唤醒身体活力，缓解疲劳。高蛋白茶粉还含有丰富的蛋白质、茶多酚以及膳食纤维，使其成为一款营养满载的健康饮品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118394807A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202311733392.8
申请日：2023-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: G06F16/2458 , G06F16/29 , G06F18/22 , G06F18/23211 , G06F18/25 , G06F18/26 , G06Q50/26
Abstract: 本发明涉及一种融合轨迹时空距离和SNN‑DPC的出租出行频繁模式挖掘方法，包括：获取轨迹数据，剔除重复记录和异常的数据并补全缺失数据；对研究区域进行网格化处理，任取不同的2个网格，提取以这两个网格所在区域为起终点的所有轨迹，构建轨迹子数据集；基于改进的Hausdorff算法度量轨迹的空间位置相似性；基于改进的LCSS算法度量轨迹的空间方向相似性；将轨迹空间位置距离矩阵和轨迹空间方向距离矩阵进行加权融合，得到轨迹时空距离矩阵；基于SNN‑DPC算法对轨迹时空距离矩阵进行聚类分析，将轨迹划分为不同的类簇；基于FDPC‑OF算法检测聚类结果中的离群轨迹，并予以剔除，最终得到出租出行频繁模式。该方法有利于实现准确、高效的出租出行频繁模式识别。
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公开(公告)号：CN109609391B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201910116323.X
申请日：2019-02-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种菌丝球的定量接种方法，利用微孔板进行菌丝球培养，绘制菌丝球干重与培养体积之间的标准曲线，以标曲确定菌丝球的接种量。在微孔板培养体系中，可根据不同培养液体积来制备不同数量及大小的菌丝球，同一培养体积下菌丝球的数量及大小相近，可满足不同的接种需求。本发明所述的菌丝球接种方法，为菌丝球的接种拟定了计量标准，能够克服菌丝球接种时难以定量的问题。
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公开(公告)号：CN108277169B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810324224.6
申请日：2018-04-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选高产洛伐他汀红曲霉的方法，利用微孔板高通量培养技术（固态及液态）培养红曲霉，同时基于酶标仪以双波长法（△A=A238‑A247）快速检测发酵液中洛伐他汀含量。相比于常规平板培养和摇瓶发酵，本发明中所述的微孔板高通量培养技术试样量小、一次性可处理样品种类多，且节省空间，培养箱利用率高；对于高产洛伐他汀菌株的快速筛选，相比于液相色谱法，本发明实验周期大大缩短；相比于文献中所报道的比色法（单波长或双波长），本发明更能排除发酵液中其他物质的干扰。总之，整个过程可同时对上百株红曲霉进行快速培养和筛选，整个过程工作量小，操作快速便捷，易于实现。
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公开(公告)号：CN110218687B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910600239.5
申请日：2019-07-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明利用酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽胞杆菌接力固态发酵红曲霉菌丝体废渣，制备出新型高活菌数的红曲废渣微生态制剂。红曲菌丝体废渣固态培养基的配方红曲霉菌丝体废渣1kg，麦芽糖16.2 g，氯化铵10.0 g，硫酸镁6.2 g，蒸馏水2 L，pH自然；发酵工艺为：在红曲菌丝体废渣上接种地衣芽孢杆菌24h后接枯草芽孢杆菌24h，最后接种酿酒酵母菌发酵72h，接种量均为5%，接种活菌数为105CFU/mL。本发明的新型红曲废渣微生态制剂具有高的活菌数和很低的桔霉素含量和粗纤维含量。本发明综合了红曲功能性物质和三种不同的益生菌及其产物，解决红曲废渣残留，实现资源有效利用。
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