-
公开(公告)号：CN112029891A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010945627.X
申请日：2020-09-10
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种快速鉴定伊犁贝母的特异性核酸探针、方法及用途，属中药材来源品种鉴定技术领域。本发明首次发现以该Taqman探针为核心的Taqman荧光定量PCR方法能够特异性鉴定伊犁贝母，仅有伊犁贝母显示阳性结果，其它贝母品种显示为阴性结果。可用于伊犁贝母基原植物、药材与药材饮片的特异性分子鉴定。本发明具有以下优点：①特异性好，仅有伊犁贝母在Taqman荧光定量PCR中显示出阳性扩增典线；②灵敏度高，Taqman荧光定量PCR的最低检测浓度(DNA)为0.01925ng/μL；③步骤少、检测周期短：操作时间仅需2-3小时；④重现性好：已经进行了10次以上的生物学重复，重现性达到100％。
-
公开(公告)号：CN111269922A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010156593.6
申请日：2020-03-09
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提高β-胡萝卜素含量的基因及其编码的蛋白和应用。本发明成功获得较高β-胡萝卜素的转CODXS基因烟草与转CODXR转基因烟草，从而为利用基因工程技术培育具有较高含量的β-胡萝卜素农作物，为利用合成生物学制备β-胡萝卜素以用于化妆品和药物的生产提供新的基因源。
-
公开(公告)号：CN112359135B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202011465322.5
申请日：2020-12-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种快速鉴定太白贝母的Indel标记引物、方法及用途，属中药材来源品种鉴定技术领域。本发明首次发现以该Indel标记引物为核心的PCR方法能够特异性鉴定太白贝母，仅有太白贝母在302bp位置显示阳性结果，其它贝母品种显示为阴性结果。可用于太白贝母基原植物与药材的特异性分子鉴定。本发明具有以下优点：①特异性好，仅有太白贝母在302bp位置显示出阳性结果；②灵敏度高，PCR的最低检测浓度(DNA)为0.239ng/μL；③步骤少、检测周期短：操作时间仅需2‑3小时；④重现性好：已经进行了10次以上的生物学重复，重现性达到100％。
-
公开(公告)号：CN110760489A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911124598.4
申请日：2019-11-18
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供一种川芎咖啡酸-O-甲基转移酶突变体及其用途，属于生物工程技术领域。突变体的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示；突变体的获得是基于发现318位氨基酸是影响活性的一个关键位点并用定点突变将其318位的异亮氨酸残基(I)突变成苏氨酸残基(T)；利用生物工程技术将突变体重组蛋白表达纯化分离出来。转移酶突变体的应用会明显提高作为催化剂时的咖啡酸甲酯转化效率，在酶法合成阿魏酸甲酯的方法中具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106906202A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710151216.1
申请日：2017-03-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种生产阿魏酸的固定化基因工程酶的制备方法，将海藻酸钠于50～85℃水中搅拌溶解，使其质量分数为0.5％～4.5％，冷却至室温后加入100μg重组化川芎咖啡酸‑3‑O‑甲基转移酶，在4℃层析冷柜中用磁力搅拌器搅拌混合均匀，用5mL注射器从10cm左右高度滴入2.5～40g/L CaCl2溶液中，4℃固定化0.5～10h后，用蒸馏水洗涤2～3次并抽滤掉表面水分，放于4℃冰箱保存。本发明的固定化酶具有不溶于水，易与产物分离，稳定性好。与游离酶相比，相对酶活力为75.43％，连续使用12次，酶活力仍保留34.10％。为工业化生产阿魏酸打下良好的基础，同时也降低了酶的使用成本。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118308411A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410555921.8
申请日：2024-05-07
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种热激蛋白17.4在提升作物抗旱、耐盐性能中的用途，属于分子生物学和生物技术领域。编码该热激蛋白17.4的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程和转基因鉴定方法获得转基因拟南芥植株，通过生长指标与生化指标分析转基因和野生型拟南芥的抗旱与耐盐能力，成功获得具有较高抗旱与耐盐能力的转AtHsp17.4基因拟南芥，从而为利用基因工程技术培育具有更强抗旱与耐盐的农作物提供新的基因源。
-
公开(公告)号：CN108018308B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201711428756.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种决明COKI基因在提高植物耐盐及抗旱性中的应用，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明首次发现决明COKI基因具有促进植物在盐及干旱胁迫环境下快速生长的用途，本发明也通过实验证明转入COKI基因并通过表达的植物在盐及干旱胁迫环境下，侧根长度更长，密度更高，其萌发率也得到显著提高，叶片相对含水量更高，同时植株高度也高于野生型植物。
-
公开(公告)号：CN106047892B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610552488.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种川芎α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因SEQ ID NO.1及其编码的蛋白SEQ ID NO.2，以及表达产物的纯化方法。与水稻(Oryza sativa(L.)Genbank:P29421)α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂的相似性为31.60％。LASI重组蛋白不仅能够有效抑制小菜蛾的α‑淀粉酶的活性，抑制率33％，还能够抑制枯草杆菌蛋白酶的活性，抑制率为56.28％。本发明揭示了川芎根茎中一段新的α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因序列，这为抗虫/抗菌植物基因工程提供了有效的候选基因。
-
公开(公告)号：CN108018308A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711428756.6
申请日：2017-12-26
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种决明COKI基因在提高植物耐盐及抗旱性中的应用，该基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明首次发现决明COKI基因具有促进植物在盐及干旱胁迫环境下快速生长的用途，本发明也通过实验证明转入COKI基因并通过表达的植物在盐及干旱胁迫环境下，侧根长度更长，密度更高，其萌发率也得到显著提高，叶片相对含水量更高，同时植株高度也高于野生型植物。
-
公开(公告)号：CN106047892A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610552488.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C07K14/81 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种川芎α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因SEQ ID NO.1及其编码的蛋白SEQ ID NO.2，以及表达产物的纯化方法。与水稻(Oryza sativa(L.)Genbank:P29421)α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂的相似性为31.60％。LASI重组蛋白不仅能够有效抑制小菜蛾的α‑淀粉酶的活性，抑制率33％，还能够抑制枯草杆菌蛋白酶的活性，抑制率为56.28％。本发明揭示了川芎根茎中一段新的α‑淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂基因序列，这为抗虫/抗菌植物基因工程提供了有效的候选基因。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.02 seconds)
