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公开(公告)号：CN102879572A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210363374.0
申请日：2012-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了检测食品中三聚氰胺含量的酶联免疫吸附分析方法（ELISA）。其特点是合成了三种不同的三聚氰胺半抗原衍生物，并将衍生物与载体蛋白质交联，合成三种免疫原和包被抗原，运用杂交瘤单抗制备技术制得单克隆抗体。四种样品即纯牛奶、奶粉、鸡饲料和猪饲料中加入不同量的三聚氰胺，并用ELISA直接测定，加标回收率为72.6–133.3%，相对标准偏差为0.8–18.9%；加标样品同时用HPLC和ELISA检测并比较测定结果，回归曲线为Y=1.5589x-1.4004，线性相关系数为0.9902，表明两种方法有较好的相关性。
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公开(公告)号：CN102621326A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210042064.9
申请日：2012-02-23
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/64 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了直接检测食品中呋喃它酮代谢物AMOZ含量的酶联免疫吸附分析方法(ELISA)。其特点是合成了三种不同的AMOZ半抗原衍生物，并将衍生物与载体蛋白质交联，合成三种免疫原和包被抗原，运用杂交瘤单抗制备技术制得单克隆抗体。所建立的ELISA可以无需衍生化步骤而直接检测样品中的AMOZ；所制备的单抗与其它硝基呋喃类物质及其代谢物和8种抗生素均没有交叉反应，说明抗体的特异性很高。四种肉样即鱼肉、虾肉、鸡肉和猪肝中加入不同量的AMOZ，并用ELISA直接测定，加标回收率为72.6-102.7％，相对标准偏差为6.1-17.7％；七份加标样品同时用HPLC和ELISA检测并比较测定结果，回归曲线为Y＝0.9742X-7.6001，线性相关系数为0.9889，表明两种方法有较好的相关性。
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公开(公告)号：CN102621317A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210042065.3
申请日：2012-02-23
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了制备抗汞离子的单克隆抗体及建立测定食品和环境中汞离子含量的酶联免疫吸附分析方法，其特点是选择了一种新的配体即6-巯基烟酸(MNA)，利用其上的羧基将配体与载体蛋白连接，再利用其上的巯基与氯化甲基汞相连，生成的CH3Hg-MNA-载体蛋白用作免疫原及包被抗原；运用杂交瘤抗体制备技术，制备出抗汞离子的单克隆抗体，建立了测定汞离子的间接竞争酶联免疫分析法，并用于食品和环境样品中汞离子的检测。
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公开(公告)号：CN109078185B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811302450.0
申请日：2018-11-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/107 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种纳米光敏剂，该纳米光敏剂是以氟硼二吡咯为母核，并对其衍生化，通过引入长链烷基基团和适当长度的聚乙二醇片段得到的。本发明纳米光敏剂，最大吸收和发射波长接近于近红外光区且具有两亲性，在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒，有利于高选择性肿瘤富集，提高光治疗效果。
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公开(公告)号：CN110003461B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910299092.0
申请日：2019-04-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , C08G65/333 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，该氟硼二吡咯类衍生物以氟硼二吡咯为母核，通过缩合反应延长了氟硼二吡咯的共轭体系，并在末端引入亲水的乙二醇链，再通过亲电取代反应引入不同数量的碘原子得到的。本发明还公开了所述氟硼二吡咯类衍生物的制备方法及其应用。本发明的多碘修饰的氟硼二吡咯类衍生物，同时具有光动力和光热治疗效果，相应地避免了临床光敏剂的治疗效果单一和靶向性差的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110368374A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910780919.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/52 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤铂类药物矿化蛋白纳米粒及其制备方法与应用。本发明首次采用两步制备方法，成功制备了铂类药物矿化蛋白纳米粒，制得的纳米粒在水溶液中分散均匀；纳米粒具有良好的肿瘤细胞毒作用，对人非小细胞肺癌细胞A549的IC50为6.9μg/ml。本发明提供的铂类药物矿化蛋白纳米粒包括铂类药物与蛋白质，其显著的优势在于制备工艺简便、尺寸均一、粒径可控、生物相容性良好、水溶性好、血液中循环时间长、肿瘤靶向性高等特点，为高效的肿瘤治疗及耐药肿瘤治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110075300A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910483092.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂的制备方法，由Cypate脂质体、阿霉素-牛血清白蛋白（ADM-BSA）以及透明质酸-阿霉素（HA-ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM-BSA和HA-ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸-半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106267198B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610690276.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂及其制备方法与应用，由Cypate脂质体、阿霉素‑牛血清白蛋白（ADM‑BSA）以及透明质酸‑阿霉素（HA‑ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM‑BSA和HA‑ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸‑半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106519213B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201610846899.8
申请日：2016-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/337 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种铂基化氟硼二吡咯化合物的合成以及在制药中的新用途，具体涉及铂基化氟硼二吡咯类分子及其衍生物的合成、纳米尺寸药物的制备以及在光动力学和光热治疗的抗肿瘤光敏药物的用途，采用氟硼二吡咯类染料分子为母核，以共价配位方式引入二价铂离子，并通过聚合物亲水链修饰，构建出一种具有光动力和光热双重活性的自组装纳米粒。在光照条件下，自组装纳米尺寸药物表现出优良的光动力和光热治疗效应。本发明在细胞和动物水平印证了其光动力和光热治疗的双重效应，实现了光诱导肿瘤消融。
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公开(公告)号：CN109078185A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201811302450.0
申请日：2018-11-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/107 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种纳米光敏剂，该纳米光敏剂是以氟硼二吡咯为母核，并对其衍生化，通过引入长链烷基基团和适当长度的聚乙二醇片段得到的。本发明纳米光敏剂，最大吸收和发射波长接近于近红外光区且具有两亲性，在水体系以及生物体液中可快速自组装形成尺寸均一且稳定的纳米粒，有利于高选择性肿瘤富集，提高光治疗效果。
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