-
公开(公告)号：CN110075300B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910483092.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂的制备方法，由Cypate脂质体、阿霉素‑牛血清白蛋白（ADM‑BSA）以及透明质酸‑阿霉素（HA‑ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM‑BSA和HA‑ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸‑半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
-
公开(公告)号：CN106267198A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610690276.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/48 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61K39/0013 , A61K39/385 , A61K2039/6081 , A61K2039/62 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂及其制备方法与应用，由Cypate脂质体、阿霉素-牛血清白蛋白（ADM-BSA）以及透明质酸-阿霉素（HA-ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM-BSA和HA-ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸-半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
-
公开(公告)号：CN105030730B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510385573.5
申请日：2015-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K39/00 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/60 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多重靶向抗肿瘤复合制剂及其制备方法，多重靶向抗肿瘤复合制剂由Fu泡囊混悬液、DOX‑BSA以及FA‑DOX组成。本发明为了低毒高效治疗肿瘤，综合免疫治疗、主动靶向化疗药物分子、被动靶向给药系统等多种治疗手段，制备的泡囊给药系统可明显缓释Fu可有效遏制肿瘤发展，但对荷瘤机体影响小；新合成的免疫原可获得灵敏度较高的抗体，为免疫治疗所需免疫复合物大分子的形成奠定了基础；小分子化合物FA‑DOX可在免疫治疗中起分子桥连接作用，促进免疫复合物大分子形成；本发明复合制剂的疗效明显优于单纯微粒给药化学治疗或单纯免疫治疗，明显具有毒性低，可提高抗肿瘤效果的特点，是一种具有广阔研究与应用前景的抗癌复合制剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105030730A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510385573.5
申请日：2015-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K39/00 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/48 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多重靶向抗肿瘤复合制剂及其制备方法，多重靶向抗肿瘤复合制剂由Fu泡囊混悬液、DOX-BSA以及FA-DOX组成。本发明为了低毒高效治疗肿瘤，综合免疫治疗、主动靶向化疗药物分子、被动靶向给药系统等多种治疗手段，制备的泡囊给药系统可明显缓释Fu可有效遏制肿瘤发展，但对荷瘤机体影响小；新合成的免疫原可获得灵敏度较高的抗体，为免疫治疗所需免疫复合物大分子的形成奠定了基础；小分子化合物FA-DOX可在免疫治疗中起分子桥连接作用，促进免疫复合物大分子形成；本发明复合制剂的疗效明显优于单纯微粒给药化学治疗或单纯免疫治疗，明显具有毒性低，可提高抗肿瘤效果的特点，是一种具有广阔研究与应用前景的抗癌复合制剂。
-
公开(公告)号：CN103202803A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310141128.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治疗外生殖器疣、光化性角化病、皮肤基底癌和黑色素瘤等疾病。在卡波姆凝胶基质中加入聚维酮，可使体外释药量提高42.1%，有利于增加药物进入皮肤发挥作用。本发明可使药物24h皮内滞留量显著增加，是市售乳膏的2.1倍，同时使透过皮肤的药量减少48.7%。仅需要市售乳膏一半的药量，即可达到等量的皮内滞留量，能显著提高用药局部药物作用的有效性，大大减少进入体内的药量，降低全身毒副作用。
-
公开(公告)号：CN110075300A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910483092.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂的制备方法，由Cypate脂质体、阿霉素-牛血清白蛋白（ADM-BSA）以及透明质酸-阿霉素（HA-ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM-BSA和HA-ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸-半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
-
公开(公告)号：CN106267198B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610690276.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂及其制备方法与应用，由Cypate脂质体、阿霉素‑牛血清白蛋白（ADM‑BSA）以及透明质酸‑阿霉素（HA‑ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM‑BSA和HA‑ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸‑半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
-
公开(公告)号：CN103202803B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310141128.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，该泡囊凝胶剂是由咪喹莫特与Brij、Span、Poloxamer等非离子表面活性剂通过自组装制成泡囊混悬液后，再与卡波姆、聚维酮的混合凝胶基质制成凝胶剂。通过皮肤局部应用，治疗外生殖器疣、光化性角化病、皮肤基底癌和黑色素瘤等疾病。在卡波姆凝胶基质中加入聚维酮，可使体外释药量提高42.1%，有利于增加药物进入皮肤发挥作用。本发明可使药物24h皮内滞留量显著增加，是市售乳膏的2.1倍，同时使透过皮肤的药量减少48.7%。仅需要市售乳膏一半的药量，即可达到等量的皮内滞留量，能显著提高用药局部药物作用的有效性，大大减少进入体内的药量，降低全身毒副作用。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.02 seconds)
