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公开(公告)号：CN107551279A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710829251.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种包载硫化铋/氧化钆的具有近红外光热效应和多模态成像功能的超小蛋白复合纳米粒及其制备方法和应用。通过处方筛选及工艺优化，一步制备获得具有近红外光热效应和多模态成像功能的硫化铋/氧化钆白蛋白超小复合纳米粒。该复合纳米粒有良好的物理化学稳定性、光稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性，能显著增强肿瘤部位的近红外荧光、光声、磁共振、CT和热信号，实现多模态互补肿瘤诊断，并且可在近红外光激发下消除肿瘤，尤其是纳米粒粒径小于5.5 nm可通过肾清除，而毒副作用小，可同时诊断和治疗肿瘤，具有实现精准的肿瘤诊疗一体化的极大潜力。
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公开(公告)号：CN110075300B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910483092.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂的制备方法，由Cypate脂质体、阿霉素‑牛血清白蛋白（ADM‑BSA）以及透明质酸‑阿霉素（HA‑ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM‑BSA和HA‑ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸‑半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106267198A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610690276.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/48 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K9/127 , A61K31/704 , A61K39/0013 , A61K39/385 , A61K2039/6081 , A61K2039/62 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂及其制备方法与应用，由Cypate脂质体、阿霉素-牛血清白蛋白（ADM-BSA）以及透明质酸-阿霉素（HA-ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM-BSA和HA-ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸-半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107551279B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201710829251.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种包载硫化铋/氧化钆的具有近红外光热效应和多模态成像功能的超小蛋白复合纳米粒及其制备方法和应用。通过处方筛选及工艺优化，一步制备获得具有近红外光热效应和多模态成像功能的硫化铋/氧化钆白蛋白超小复合纳米粒。该复合纳米粒有良好的物理化学稳定性、光稳定性、生物相容性和肿瘤靶向性，能显著增强肿瘤部位的近红外荧光、光声、磁共振、CT和热信号，实现多模态互补肿瘤诊断，并且可在近红外光激发下消除肿瘤，尤其是纳米粒粒径小于5.5 nm可通过肾清除，而毒副作用小，可同时诊断和治疗肿瘤，具有实现精准的肿瘤诊疗一体化的极大潜力。
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公开(公告)号：CN105030730B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510385573.5
申请日：2015-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K39/00 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/60 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多重靶向抗肿瘤复合制剂及其制备方法，多重靶向抗肿瘤复合制剂由Fu泡囊混悬液、DOX‑BSA以及FA‑DOX组成。本发明为了低毒高效治疗肿瘤，综合免疫治疗、主动靶向化疗药物分子、被动靶向给药系统等多种治疗手段，制备的泡囊给药系统可明显缓释Fu可有效遏制肿瘤发展，但对荷瘤机体影响小；新合成的免疫原可获得灵敏度较高的抗体，为免疫治疗所需免疫复合物大分子的形成奠定了基础；小分子化合物FA‑DOX可在免疫治疗中起分子桥连接作用，促进免疫复合物大分子形成；本发明复合制剂的疗效明显优于单纯微粒给药化学治疗或单纯免疫治疗，明显具有毒性低，可提高抗肿瘤效果的特点，是一种具有广阔研究与应用前景的抗癌复合制剂。
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公开(公告)号：CN105030730A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510385573.5
申请日：2015-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K39/00 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/48 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多重靶向抗肿瘤复合制剂及其制备方法，多重靶向抗肿瘤复合制剂由Fu泡囊混悬液、DOX-BSA以及FA-DOX组成。本发明为了低毒高效治疗肿瘤，综合免疫治疗、主动靶向化疗药物分子、被动靶向给药系统等多种治疗手段，制备的泡囊给药系统可明显缓释Fu可有效遏制肿瘤发展，但对荷瘤机体影响小；新合成的免疫原可获得灵敏度较高的抗体，为免疫治疗所需免疫复合物大分子的形成奠定了基础；小分子化合物FA-DOX可在免疫治疗中起分子桥连接作用，促进免疫复合物大分子形成；本发明复合制剂的疗效明显优于单纯微粒给药化学治疗或单纯免疫治疗，明显具有毒性低，可提高抗肿瘤效果的特点，是一种具有广阔研究与应用前景的抗癌复合制剂。
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公开(公告)号：CN110075300A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910483092.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂的制备方法，由Cypate脂质体、阿霉素-牛血清白蛋白（ADM-BSA）以及透明质酸-阿霉素（HA-ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM-BSA和HA-ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸-半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106267198B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610690276.6
申请日：2016-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K39/385 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向光热疗联合免疫治疗抗肿瘤复合制剂及其制备方法与应用，由Cypate脂质体、阿霉素‑牛血清白蛋白（ADM‑BSA）以及透明质酸‑阿霉素（HA‑ADM）组成。Cypate由脂质体包载后化学稳定性明显优于游离Cypate，体外升温效果更强，具有良好的肿瘤靶向性和光热治疗效果。Cypate脂质体的靶向性好，具有较强的光热治疗效果，结合ADM‑BSA和HA‑ADM构成免疫治疗及主动靶向化疗的双重靶向透明质酸‑半抗原免疫制剂，对于深部残余以及转移的肿瘤细胞治疗效果好，可以避免各自治疗上的缺陷，达到协同治疗的目的。
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