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公开(公告)号:CN118452324A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410674195.1
申请日:2024-05-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A23K20/163 , A23K50/80 , A23K10/37 , A23K10/30 , A23K20/158 , A23K20/26
Abstract: 本发明公开了一种含有岩藻多糖等中草药成分组合的鱼类饲料添加剂,由以下重量比的原料组成:岩藻多糖2‑4份、香蒲新苷1‑3份、毛里求斯排草素1‑5份,本发明以大口黑鲈为研究对象,探究添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素对大口黑鲈的生长性能、血清生化指标,非特异性免疫及抗氧化能力的影响,研究表明,添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素一定程度上能够改善大口黑鲈的血清生化指标、提高非特异性免疫及抗氧化能力,而且效果好于单一添加岩藻多糖、香蒲新苷、毛里求斯排草素。
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公开(公告)号:CN115073398B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210875934.4
申请日:2022-07-25
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/32 , C07D301/32
Abstract: 本发明提供了一种岩藻黄质的提取方法,包括步骤:以铜藻为原料,加入质量浓度为40%‑80%的乙腈溶液超声提取,提取液过滤,得滤液;将滤液加入水,冷冻使两相分离,得上清液;取上清液浓缩并冷冻干燥,即得岩藻黄质。本发明以铜藻为原料,以乙腈溶液为提取溶剂,采用冷冻法诱导两相分离,一步法即可实现岩藻黄质的提取和分离,避免了复杂的工艺过程,操作简单,提取转移率高。
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公开(公告)号:CN117586124A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311566529.5
申请日:2023-11-22
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07C69/013 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/21 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了虾青素脂肪酸酯化合物及其制备方法和应用,属于虾青素技术领域。本发明通过制备不同结构的短链、中链和长链的虾青素脂肪酸酯并研究其对PTP1B靶点的抑制活性,发现其新用途;本发明的虾青素脂肪酸酯具有较好的对PTP1B蛋白的抑制率,活性较好,具有良好的成药前景。
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公开(公告)号:CN114853627B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210445289.2
申请日:2022-04-26
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07C233/20 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C253/30 , C07C255/57 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物及其制备方法与应用,属于小分子活性化合物技术领域。本发明将二十二碳六烯酰乙醇胺和取代苯甲酰氯在缚酸剂的作用下,制备得到一系列取代苯甲酸二十二碳六烯酰胺乙基酯衍生物。该系列化合物的毒性低,对RAW264.7中由脂多糖LPS诱导的促炎性介质(TNF‑α,IL‑6和IL‑1β)的mRNA表达具有一定的下调作用,以及能抑制RAW264.7细胞中NO的产生,同时能够抑制促炎性细胞因子(TNF‑α和IL‑1β)的蛋白表达,是一类具有抗炎活性的海洋脂类化合物,有望被开发成海洋脂类抗炎小分子药物。
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公开(公告)号:CN119950493A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510301129.4
申请日:2025-03-14
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了3,4‑二氢补骨脂素在制备预防或治疗类风湿关节炎的药物中的应用,本发明通过构建TNF‑a诱导SW982细胞模拟RA,结果显示,3,4‑二氢补骨脂素(DP)可以通过IL‑17信号通路,下调炎症因子、趋化因子、基质降解酶mRNA表达,并影响IL‑17信号通路、NF‑κB信号通路共同发挥抗炎效果,从而有效改善类风湿性关节炎,这为3,4‑二氢补骨脂素应用于临床治疗类风湿关节炎提供理论依据,开拓新的治疗药物和途径。
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公开(公告)号:CN118994268A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411020303.X
申请日:2024-07-29
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种水相体系催化合成D‑甘露糖的方法,其反应路线为:#imgabs0#本发明所采用的原料为游离D‑甘露醇。在制备过程中,不涉及羟基的保护与去保护步骤,也无需进行羟基构型的转换。整个反应体系在水相中进行,避免了使用任何有毒有害的有机溶剂。因此,本发明所提供的方法具有制备工艺简单、反应条件温和的特点,并且制备成本低廉,适合于大规模产业化生产。
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公开(公告)号:CN118878699A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410862860.X
申请日:2024-06-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组石莼多糖裂解酶活性聚集体及其可溶性纳米级超粒子和应用。本发明将石莼多糖裂解酶与24聚体铁蛋白重组为融合蛋白,在特定pH下使其成为易于沉淀的微米级活性聚集体,从而使重组石莼多糖裂解酶能够进行自沉淀,通过离心进行快速的分离纯化,并进一步通过超声处理得到可溶性纳米级超粒子。本发明选用重组石莼多糖裂解酶活性聚集体及其纳米级超粒子作为工具酶制备石莼寡糖,大幅降低了酶制剂用量,提高了制备石莼寡糖的效率,且纳米级石莼多糖裂解酶超粒子具有更好的热稳定性,可应用于石莼寡糖的工业化生产中。
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公开(公告)号:CN115725542A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211172547.0
申请日:2022-09-26
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种胆固醇酯酶活性聚集体及其应用。本发明将胆固醇酯酶与SpyTag短肽标签重组为融合蛋白,在特定pH和温度下使其成为易于沉淀的微米级活性聚集体,从而使重组胆固醇酯酶能够进行自沉淀,通过离心进行快速的分离纯化,一步法制备胆固醇酯酶活性聚集体。该纯化方式操作简单省时,处理量大,受设备限制小,同时采用本发明提供的方法所得的胆固醇酯酶活性聚集体存储方便,酶活稳定,具有高效、产物单一且可重复利用的优点。
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公开(公告)号:CN111000188B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201911372235.2
申请日:2019-12-27
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种速溶贝类海鲜汤料包及其制备方法,涉及食品技术领域。此速溶贝类海鲜汤料包按质量分数包括冻干全贝肉40‑65%、贝类鲜汁浓缩颗粒20‑30%、冻干素菜10‑30%。其制备方法包括:贝类海鲜烫煮去壳后,用完整熟贝肉制备冻干全贝肉;用蒸煮水制备贝类鲜汁浓缩颗粒;将素菜烫煮、切碎制备冻干素菜;冻干全贝肉、贝类鲜汁浓缩颗粒和冻干素菜按比例混合后得到速溶贝类海鲜汤料包。本发明以易于复水的完整冻干贝肉为主要成分,配合经过酶解提鲜的贝类原汁和丰富多样的素菜搭配,沸水冲泡5分钟即可食用,能够充分满足现代人对日常餐饮便捷、健康、美味的需求。
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公开(公告)号:CN110092766B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201910313250.3
申请日:2019-04-18
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D303/48 , C07C45/78 , C07C49/242 , C07C67/48 , C07C69/21 , A61K31/336 , A61K31/12 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P1/04 , A61P1/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及9种岩藻黄质衍生物,所述衍生物的制备方法是以岩藻黄质为原料,加入还原剂反应后通过浓缩获得岩藻黄质衍生物粗提物;将岩藻黄质衍生物粗提物通过硅胶柱色谱初步分离,分成不同组分,再通过半制备/制备型高效液相色谱进行分离纯化。本发明制备的岩藻黄质衍生物具有较强的抗炎活性,具有良好的临床应用前景。
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