公开(公告)号：CN1206996C

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN99807166.8

申请日：1999-06-08

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  宫本政臣

IPC: A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61P25/20

CPC classification number: A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了一种用于治疗或预防睡眠障碍的药物组合物，该组合物包含与至少一种选自唑吡坦、唑吡酮、三唑仑和溴替唑仑的活性成分相结合的(S)-N-[2-(1，6，7，8-四氢-2H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺。

公开(公告)号：CN1156471C

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN00808549.8

申请日：2000-04-20

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  神崎直之 ,  见渡诚司

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P7/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D417/04

Abstract: 由通式(I)代表的可选N-氧化的化合物或其盐，由于具有优异的腺苷A3受体拮抗作用，它们可用作与腺苷A3受体有关的疾病的预防剂或治疗剂，式中R1代表氢、烃基、杂环、氨基或酰基；R2代表芳族基团；R3代表氢、吡啶基或芳族烃基；X代表氧或可选被氧化的硫；Y代表一条键、氧、可选被氧化的硫或NR4(其中R4代表氢、烃基、或酰基)；Z代表一条键或二价链状烃基。而且，化合物(I)或其盐表现优异的抑制p38MAP激酶和抑制TNF-α的作用，因此还可用作与p38 MAP激酶或TNF-α有关的疾病的预防剂或治疗剂。

公开(公告)号：CN1076022C

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN97195849.1

申请日：1997-08-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  桥本忠俊 ,  深津孝司

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/335 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D307/81 ,  C07D407/12

Abstract: 一种式(Ⅰ)的化合物或其盐用作用于调节钠通道的药物组合物，其中，R1和R2分别代表氢原子、可被取代的低级烷基、酰基；R3、R4和R5分别代表可被取代的低级烷基或可被取代的低级烷氧基，或R4和R5一起代表5元或6元碳环；R6代表低级烷基；Ar代表可被取代的芳族基团；环A代表可被取代的5元至8元含氮杂环；X代表可被取代的低级亚烷基；Y代表碳或氮原子；Za代表CH2、COCH2、OCH2、SCH2、NHCH2等；Zb代表直连键或可被取代的且包含氧、氮或硫的二价脂族烃基；和m代表1-3的整数。

公开(公告)号：CN1072219C

公开(公告)日：2001-10-03

申请号：CN96194293.2

申请日：1996-05-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  藤井伸宽 ,  加藤光一

IPC: C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: 如下通式化合物或其盐具有强的GnRH受体拮抗活性其中A代表苯环，B代表6元烃环；X代表低级亚烷基、羰基或磺酰基；Y代表化学键、氧或结构式为＞N-R1的基团，其中R1代表氢或烷基，R代表氢、芳基或被芳基取代或未取代的烷基；m和n彼此独立地代表1-3。

公开(公告)号：CN1223652A

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN97195849.1

申请日：1997-08-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  桥本忠俊 ,  深津孝司

IPC: C07D405/06 ,  A61K31/335 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D307/81 ,  C07D407/12

Abstract: 一种式(Ⅰ)的化合物或其盐用作用于调节钠通道的药物组合物,其中,R1和R2分别代表氢原子、可被取代的低级烷基、酰基;R3、R4和R5分别代表可被取代的低级烷基或可被取代的低级烷氧基,或R4和R5一起代表5元或6元碳环;R6代表低级烷基;Ar代表可被取代的芳族基团;环A代表可被取代的5元至8元含氮杂环;X代表可被取代的低级亚烷基;Y代表碳或氮原子;Za代表CH2、COCH2、OCH2、SCH2、NHCH2等;Zb代表直连键或可被取代的且包含氧、氮或硫的二价脂族烃基;和m代表1—3的整数。

公开(公告)号：CN1212691A

公开(公告)日：1999-03-31

申请号：CN97192700.6

申请日：1997-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  深津考司 ,  宫本政臣

IPC: C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D491/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  C07D317/70 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D265/34

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

Abstract: 提供了一种右式化合物或其盐,其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团;R2为H或可选被取代的烃基;R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团;X为CHR4、NR4、O或S,其中R4为H或可选被取代的烃基;Y为C、CH或N;A环为一个可选被取代的5元至7元环;B环为一个可选被取代的苯环;m为1至4,以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。

公开(公告)号：CN1816536B

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN200480017810.2

申请日：2004-06-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  塚本彻哉 ,  清田义弘 ,  后藤美香 ,  山本昭三 ,  下条雅人 ,  瀬藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D405/10 ,  C07D333/54 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/443 ,  A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/453 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D307/83 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/443 ,  A61K31/453 ,  A61K31/506 ,  C07D307/79 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04

Abstract: 包含式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂[其中，X为氧原子等，R0为任选取代的酰基氨基，环A0为任选具有除R0以外的取代基的苯环，并且环B为任选取代的5-员杂环]或其盐或其前药。

公开(公告)号：CN100441574C

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200510091606.1

申请日：1997-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  深津考司 ,  宫本政臣

IPC: C07D307/77 ,  C07D307/93 ,  C07D491/048 ,  A61K31/404 ,  A61K31/343 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

Abstract: 提供了一种下式化合物：或其盐，其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R2为H或可选被取代的烃基；R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR4、NR4、O或S，其中R4为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。

公开(公告)号：CN1297550C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN99815682.5

申请日：1999-12-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  有川泰由 ,  加藤浩纪 ,  大仓政宏 ,  濑藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/438 ,  A61K31/443 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及下面式(1)的化合物或其盐或其前药，它们对神经变性等具有优异的抑制作用，同时具有优异的脑穿透性和低毒性，因此是用作神经变性疾病等的预防性药物或治疗性药物。式(1)中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2与邻近的碳原子一起形成3至8元碳环或杂环；W表示：(i)下式(Wa)代表的基团，其中环B表示5至7元环，或者(ii)下式(Wb)代表的基团，其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烃基，或者(2)含芳基的酰基；R5表示氢原子、C1-6的烷基或酰基；如果W为Wa，则R3为氢原子、烃基或杂环基，如果W为Wb，则R3表示芳基。

公开(公告)号：CN1727339A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200510091606.1

申请日：1997-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  内川治 ,  深津考司 ,  宫本政臣

IPC: C07D307/77 ,  C07D307/93 ,  C07D491/048 ,  A61K31/404 ,  A61K31/343 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

Abstract: 提供了一种下式化合物(如图)或其盐，其中R1为可选被取代的烃基、氨基或杂环基团；R2为H或可选被取代的烃基；R3为H或可选被取代的烃基或杂环基团；X为CHR4、NR4、O或S，其中R4为H或可选被取代的烃基；Y为C、CH或N；A环为一个可选被取代的5元至7元环；B环为一个可选被取代的苯环；m为1至4，以及其制备方法、制备中间体及其药物组合物。