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公开(公告)号：CN1218511A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN97194588.8
申请日：1997-03-10
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/85 , C12N2830/00 , C12N2830/85
Abstract: 本发明提供具Tec酪氨酸激酶启动子活性的DNA,以及在其中已整合了该启动子,使得某一外源基因在诸如造血干细胞和肝细胞中能高水平表达的载体。
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公开(公告)号：CN1902312B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200480039819.3
申请日：2004-10-29
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K2039/5156 , C12N2510/02 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于向树突细胞导入基因的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明也提供制备导入了基因的树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明还提供用这种方法制备的导入了基因的树突细胞。本发明提供激活树突细胞的方法，其包括将负链RNA病毒与树突细胞接触的步骤。本发明使向树突细胞有效导入基因成为可能。导入了抗原基因或细胞因子基因的树突细胞作为疫苗是有用的。
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公开(公告)号：CN100352925C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP，该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内，借此成功地表达外源基因。
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公开(公告)号：CN101006171A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580028403.6
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 我们得出了单链负链RNA病毒即使在不携带具有治疗效果的基因的情况时，也有显著的抑制肿瘤的效果。本发明提供了包含单链负链RNA病毒的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒和药学上可容许的承运体混合的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了包含将单链负链RNA病毒向癌组织进行给药的步骤的癌症抑制方法。
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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1665544A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815464.1
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/76 , A61K47/60 , A61K47/6901 , A61K48/0008 , C12N2760/18832 , C12N2760/18845 , C12N2810/40
Abstract: 本发明提供了血凝活性降低了的药物载体组合物或基因载体组合物。通过将化合物附加于具血凝活性的负链PNA病毒的包膜蛋白，可成功地构建得到一种药物载体组合物或基因载体组合物，与其中没有附着化合物的组合物相比，所述组合物有较低的血凝活性。例如，本发明的一种实施方案提供一种病毒载体，其红细胞聚集活性和溶血活性显著降低，而其血液中的稳定性却明显提高。本发明中提供的药物载体组合物或基因载体组合物可优选用于体内转移药物或基因。
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公开(公告)号：CN1444650A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01813585.4
申请日：2001-06-01
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2740/15052 , C12N2810/60
Abstract: 本发明提供了含有血凝素活性膜蛋白的逆转录病毒载体。利用这种具有血凝素活性的膜蛋白，本发明构建了假型逆转录病毒载体。该病毒载体能将基因高效转移至宿主细胞。特别是证实了通过所述载体可将基因高效转移至通过常规技术几乎不能将基因转移至其中的细胞，例如包括造血干细胞的血液细胞和造血细胞以及包括粘膜上皮细胞的粘膜细胞。本发明的病毒载体作为基因治疗的载体非常有用。
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公开(公告)号：CN1364197A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：CN00807913.7
申请日：2000-06-16
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12P21/02 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N15/67 , C12N2740/15043 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , C12N2840/20
Abstract: 本发明提供了一种用RRE序列表达两种外源基因并通过修饰来控制这些基因的表达量之比的载体。可作为基于SIVagm的慢病毒载体提供的这种载体,通过将病毒来源的表达调控序列修饰成另一表达调控序列以消除对病毒来源的蛋白的依赖而构建。尽管这种载体含有包装信号,但是它已通过修饰降低了因基因重组可能出现野生型病毒株的风险并且不再表达病毒结构蛋白。这种载体作为需要转移两种基因同时又要控制它们的表达量或表达量之比的基因治疗载体是非常有用的。
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公开(公告)号：CN1234832A
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：CN96180464.5
申请日：1996-12-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/1037 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N15/87 , C12N2795/10343
Abstract: 通过构建能表达组成λ噬菌体头部的gpD蛋白和核定位信号序列的融合蛋白的载体,并用该载体转化大肠杆菌,并且在此转化体中对在不能在大肠杆菌中表达gpD蛋白的突变λ噬菌体进行增殖而得到具核定位信号的λ噬菌体。已证明所得的λ噬菌体能够包装80%到100%基因组的λ噬菌体DNA。在进一步确证了核定位信号暴露于该噬菌体头部的外面之后,将该噬菌体微注射到细胞中以分析其核定位活性。因此已阐明该噬菌体具有核定位活性。
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公开(公告)号：CN1207124A
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN96199476.2
申请日：1996-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18852
Abstract: 一种用于重建仙台病毒颗粒的方法,其包括将仙台病毒基因组导入其中所有早期复制基因已经表达的宿主中。该方法使能进行仙台病毒的基因操作,并因而使得可能有效利用仙台病毒作为载体。
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