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公开(公告)号：CN1418252A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806709.3
申请日：2001-01-11
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 使用重组副粘病毒属载体能通过短时间暴露高效率地将核酸转移至血管。本发明提供了用于将核酸转移至血管细胞的副粘病毒属载体，和使用该载体转移核酸的方法。用蛋白酶预处理血管能显著改善对血管中膜的转染效率。转染基因在血管细胞中的表达能长期保持稳定。在诸如基因治疗的应用中，本发明的方法能在短时间内，有效地将基因转移至组织，例如血管腔，血管中膜和外膜。
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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1665932B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白基因M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。载体中的基因组RNA在用此载体转染的细胞中被复制，并依赖上述另一种蛋白酶的存在，通过细胞融合的方式感染扩散邻近的细胞；但是，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示抑制癌症生长的作用。
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公开(公告)号：CN101054419A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710088702.X
申请日：2003-04-30
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C07K19/00 , C07K14/115 , C12N15/62 , C12N15/45 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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