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公开(公告)号：CN102282161A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200980154623.1
申请日：2009-11-17
申请人： 国家科研中心 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学 , 里昂奥斯皮思民用公司
IPC分类号： C07K14/115 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2760/18022 , C12N2760/18722
摘要： 本申请涉及目前被索引为5型PIV(PIV-5或PIV5)和2型PIV(PIV-2或PIV2)的副流感病毒(PIV)的融合蛋白(F蛋白)的突变蛋白。本申请涉及由其衍生的产物，如核酸，载体，细胞，抗体、适体、干扰RNA类型的融合抑制剂；骨髓瘤、杂交瘤；干细胞和祖细胞。本申请还涉及突变蛋白和由其衍生的产物在医疗和生物技术应用中的用途。
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公开(公告)号：CN104745533A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510019183.6
申请日：2007-12-21
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N7/01
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/16021 , C12N2740/16043 , C12N2740/16052 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2830/48
摘要： 本发明涉及从克隆的脱氧核糖核酸(cDNA)特别是从麻疹病毒，特别是从减毒株例如批准用于接种的减毒株，特别是从减毒的Schwarz麻疹病毒和各种基于重组Schwarz麻疹病毒且表达异源序列的病毒产生非节段单链负义RNA病毒(NNV或单分子负链RNA病毒目)的重组细胞以及方法。这些拯救的病毒可在扩增后用作免疫麻疹和/或免疫表达的异源肽或蛋白质的疫苗。
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公开(公告)号：CN101631798A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200780047473.5
申请日：2007-12-21
IPC分类号： C07K14/115 , C07K14/12 , C12N7/00 , C12N15/86
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N2740/16021 , C12N2740/16043 , C12N2740/16052 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2830/48
摘要： 本发明涉及从克隆的脱氧核糖核酸(cDNA)特别是从麻疹病毒，特别是从减毒株例如批准用于接种的减毒株，特别是从减毒的Schwarz麻疹病毒和各种基于重组Schwarz麻疹病毒且表达异源序列的病毒产生非节段单链负义RNA病毒(NNV或单分子负链RNA病毒目)的重组细胞以及方法。这些拯救的病毒可在扩增后用作免疫麻疹和/或免疫表达的异源肽或蛋白质的疫苗。
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公开(公告)号：CN109563491A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201780050005.7
申请日：2017-08-24
申请人： 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N15/45 , C07K14/115 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K16/10 , A61K39/155
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2760/18021 , C12N2760/18022 , C12N2760/18034
摘要： 本发明是关于一种新颖的猫副粘病毒。本发明的副粘病毒是(-)ssRNA病毒且在一个方面中具有与根据SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:8的核酸互补的基因组。本发明进一步关于对应核酸及多肽、抗体及疫苗。此外，本发明是关于与本发明副粘病毒相关的医学用途及诊断方法。
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公开(公告)号：CN1871355B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200480020973.6
申请日：2004-06-08
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2760/18451 , C12N2760/18452 , C12N2760/18551 , C12N2760/18552 , C12N2760/18622 , C12N2760/18651 , C12N2760/18652 , C12N2760/18662 , C12N2760/20243 , C12N2760/20251 , C12N2760/20252 , C12N2760/20262
摘要： 本发明提供了产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的方法，包括在用编码RNA聚合酶的表达载体瞬时转染的宿主细胞中共表达病毒的cDNA和必需病毒蛋白N、P和L。在另一种方法中，用病毒cDNA表达载体和编码RNA聚合酶、N蛋白、P蛋白和L蛋白的一种或多种载体转染宿主细胞后，将宿主细胞暴露于足以提高重组病毒回收率的有效热激条件下。在另一实施方式中，在病毒拯救开始后转移所述宿主细胞，与噬斑扩增细胞，一般是单层扩增细胞共培养，从该共培养物中回收组装的感染性、非节段性负链RNA病毒。本发明也提供用于产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的组合物，和用上述方法和组合物产生的重组病毒和采用该重组病毒的免疫原性组合物和方法。在其它实施方式中，采用本发明方法和组合物产生生长或复制缺陷型非节段性负链RNA病毒和亚病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN1871355A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480020973.6
申请日：2004-06-08
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2760/18451 , C12N2760/18452 , C12N2760/18551 , C12N2760/18552 , C12N2760/18622 , C12N2760/18651 , C12N2760/18652 , C12N2760/18662 , C12N2760/20243 , C12N2760/20251 , C12N2760/20252 , C12N2760/20262
摘要： 本发明提供了产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的方法，包括在用编码RNA聚合酶的表达载体瞬时转染的宿主细胞中共表达病毒的cDNA和必需病毒蛋白N、P和L。在另一种方法中，用病毒cDNA表达载体和编码RNA聚合酶、N蛋白、P蛋白和L蛋白的一种或多种载体转染宿主细胞后，将宿主细胞暴露于足以提高重组病毒回收率的有效热激条件下。在另一实施方式中，在病毒拯救开始后转移所述宿主细胞，与噬斑扩增细胞，一般是单层扩增细胞共培养，从该共培养物中回收组装的感染性、非节段性负链RNA病毒。本发明也提供用于产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的组合物，和用上述方法和组合物产生的重组病毒和采用该重组病毒的免疫原性组合物和方法。在其它实施方式中，采用本发明方法和组合物产生生长或复制缺陷型非节段性负链RNA病毒和亚病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN1665932A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815574.5
申请日：2003-04-30
申请人： 株式会社载体研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/50 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
摘要： 本发明提供具有复制能力的细胞致融合型载体，其蛋白酶依赖向性经过修饰。制备了编码经修饰的F蛋白的M基因缺陷型病毒载体，其中副粘病毒的F蛋白的切割位点被修饰成由另一种蛋白酶切割的序列。在用这些载体转染的细胞中，载体中的基因组RNA被复制，并因此依赖于上述后一种蛋白酶将细胞融合型感染扩散到邻近的细胞；然而，没有病毒颗粒被释放。编码由蛋白酶(其活性在癌症中增强)切割的F蛋白的本发明的载体，在体内显示癌症生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN1312725A
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN99809582.6
申请日：1999-06-11
申请人： 纽约城市大学辛乃山医科学校
发明人： P·帕勒瑟 , A·加西亚-萨斯特雷 , T·穆斯特
IPC分类号： A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/17 , A61K39/205 , A61K35/76 , A61K45/00 , C12N7/00
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/17 , A61K39/205 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/552 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/16121 , C12N2760/16122 , C12N2760/16132 , C12N2760/16134 , C12N2760/16143 , C12N2760/16151 , C12N2760/16161 , C12N2760/16162 , C12N2760/16171 , C12N2760/16221 , C12N2760/16222 , C12N2760/16232 , C12N2760/16234 , C12N2760/16243 , C12N2760/16251 , C12N2760/16262 , C12N2760/16271 , C12N2760/18022 , C12N2760/18034 , C12N2760/18122 , C12N2760/18134 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2760/20222 , C12N2760/20234 , Y02A50/466
摘要： 本发明涉及,总的说来,具有拮抗细胞干扰素(IFN)应答的活性受损的减毒负链RNA病毒,以及这些减毒病毒在疫苗和药剂制剂中的作用。本发明也涉及开发和应用IFN－缺陷系统以挑选这些减毒的病毒。特别地,本发明涉及对NS1基因具有修饰的减毒流感病毒,该修饰减弱或消除NS1基因产物拮抗细胞IFN应答的能力。该突变病毒在体内复制,但表现出减弱的病原性,因此十分适用于活病毒疫苗,及药剂制剂。
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公开(公告)号：CN105828836A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480068468.2
申请日：2014-12-15
申请人： 硕腾服务有限责任公司
IPC分类号： A61K39/155
CPC分类号： A61K39/155 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/55577 , A61K2039/575 , C12N7/00 , C12N2760/18022 , C12N2760/18034 , C12N2760/18071 , C12N2760/18222 , C12N2760/18234 , C12N2760/18271
摘要： 本发明涉及亨德拉病毒(Hendra)和尼帕病毒(Nipah)免疫原性组合物和使用方法。本发明还涉及区分接种了本发明的免疫原性组合物的受试者与感染了亨德拉病毒和/或尼帕病毒的受试者的方法。
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公开(公告)号：CN102282161B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN200980154623.1
申请日：2009-11-17
申请人： 国家科研中心 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学 , 里昂奥斯皮思民用公司
IPC分类号： C07K14/115 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2760/18022 , C12N2760/18722
摘要： 本申请涉及目前被索引为5型PIV(PIV-5或PIV5)和2型PIV(PIV-2或PIV2)的副流感病毒(PIV)的融合蛋白(F蛋白)的突变蛋白。本申请涉及由其衍生的产物，如核酸，载体，细胞，抗体、适体、干扰RNA类型的融合抑制剂；骨髓瘤、杂交瘤；干细胞和祖细胞。本申请还涉及突变蛋白和由其衍生的产物在医疗和生物技术应用中的用途。
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