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公开(公告)号：CN1196780C
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN99806717.2
申请日：1999-06-03
申请人： 惠氏控股有限公司
IPC分类号： C12N7/02 , C12N7/04 , C12N15/86 , C07K14/145
CPC分类号： C12N15/86 , C12N2710/24143 , C12N2830/002 , C12N2830/60 , C12N2830/85 , C12N2840/203
摘要： 本发明涉及产生命名为单链负义RNA病毒目(Mononegaviral)的无节段、负义、单链RNA病毒的改良方法，包括关于产生减毒和/或传染病毒的这些病毒，如麻疹病毒(MV)和呼吸道合胞病毒(RSV)的方法的实施例。用于产生单链负义病毒目的重组病毒的一种方法包含(a)在至少一个宿主细胞中，进行拯救组合物的转染，该组合物中包含在能充分允许载体共表达和产生重组病毒条件下的宿主细胞中；(i)一个含有分离的核酸分子的转录载体，该核酸分子中含有编码单链负义病毒目的无节段、负义单链RNA病毒基因组或反基因组的多核苷酸序列，和(ii)至少一个表达载体，该表达载体含有编码衣壳包装、转录和复制所必需的反式作用蛋白的一种以上的分离的核酸分子；(b)在能充分增加重组病毒挽救的条件下，加热转染的拯救组合物至有效热休克温度；和可任选的，(c)收集得到的重组病毒。
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公开(公告)号：CN1177927C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99804382.6
申请日：1999-03-22
申请人： 惠氏控股有限公司
IPC分类号： C12N7/04 , A61K39/165
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/51 , C12N2760/18422 , C12N2760/18522
摘要： 本发明描述了分离的，重组产生的，减毒的麻疹病毒和呼吸道合胞病毒亚组B，其具有明显的减毒突变。疫苗配制包括这类病毒和生理学可接受的载体。疫苗用于免疫个体，以诱导抗麻疹病毒或呼吸道合胞亚组B病毒的保护力。
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公开(公告)号：CN1384877A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00813773.0
申请日：2000-08-02
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K2039/5254 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18722 , C12N2760/18734 , C12N2760/18743 , C12N2760/18751 , C12N2760/18761 , C12N2840/20 , C12N2840/203
摘要： 本发明涉及一种通过拯救无节段的反义单链RNA病毒－腮腺炎病毒,进行重组并且生成其免疫原性组合物的方法。其它实施例涉及制作减毒和/或感染性腮腺炎病毒的方法。从cDNA克隆中制备重组病毒,使之特定的改变,包括基因组内核苷酸/多核苷酸的缺失、插入、取代和重排。
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公开(公告)号：CN1208463C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN99806546.3
申请日：1999-05-28
申请人： 惠氏控股有限公司
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2710/14143 , C12N2720/12322
摘要： SA11 ATCC轮状病毒株中的非结构蛋白4(NSP4)在氨基酸位置47具有一个组氨酸。该取代形式比澳大利亚轮状病毒株(氨基酸位置47是天冬酰胺)细胞毒性更强。将氨基酸位置47的组氨酸诱变为另一个氨基酸而产生毒性减弱，同时保留其抗原性和免疫原性的NSP4可变形式。氨基酸位置48是谷氨酸的NSP4比氨基酸位置48是赖氨酸的NSP4细胞毒性更强。将氨基酸位置48的赖氨酸诱变成谷氨酸以外的另一种氨基酸而产生毒性减弱，同时保留其抗原性和免疫原性的NPS4的可变形式。
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公开(公告)号：CN1384877B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN00813773.0
申请日：2000-08-02
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K2039/5254 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18722 , C12N2760/18734 , C12N2760/18743 , C12N2760/18751 , C12N2760/18761 , C12N2840/20 , C12N2840/203
摘要： 本发明涉及一种通过拯救无节段的反义单链RNA病毒-腮腺炎病毒，进行重组并且生成其免疫原性组合物的方法。其它实施例涉及制作减毒和/或感染性腮腺炎病毒的方法。从cDNA克隆中制备重组病毒，使之特定的改变，包括基因组内核苷酸/多核苷酸的缺失、插入、取代和重排。
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公开(公告)号：CN1600852A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN200410068548.6
申请日：1999-03-22
申请人： 惠氏控股有限公司
IPC分类号： C12N7/04 , A61K39/165
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/51 , C12N2760/18422 , C12N2760/18522
摘要： 本发明描述了分离的，重组产生的，减毒的麻疹病毒和呼吸道合胞病毒亚组B，其具有明显的减毒突变。疫苗配制包括这类病毒和生理学可接受的载体。疫苗用于免疫个体，以诱导抗麻疹病毒或呼吸道合胞亚组B病毒的保护力。
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公开(公告)号：CN1871355B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200480020973.6
申请日：2004-06-08
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2760/18451 , C12N2760/18452 , C12N2760/18551 , C12N2760/18552 , C12N2760/18622 , C12N2760/18651 , C12N2760/18652 , C12N2760/18662 , C12N2760/20243 , C12N2760/20251 , C12N2760/20252 , C12N2760/20262
摘要： 本发明提供了产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的方法，包括在用编码RNA聚合酶的表达载体瞬时转染的宿主细胞中共表达病毒的cDNA和必需病毒蛋白N、P和L。在另一种方法中，用病毒cDNA表达载体和编码RNA聚合酶、N蛋白、P蛋白和L蛋白的一种或多种载体转染宿主细胞后，将宿主细胞暴露于足以提高重组病毒回收率的有效热激条件下。在另一实施方式中，在病毒拯救开始后转移所述宿主细胞，与噬斑扩增细胞，一般是单层扩增细胞共培养，从该共培养物中回收组装的感染性、非节段性负链RNA病毒。本发明也提供用于产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的组合物，和用上述方法和组合物产生的重组病毒和采用该重组病毒的免疫原性组合物和方法。在其它实施方式中，采用本发明方法和组合物产生生长或复制缺陷型非节段性负链RNA病毒和亚病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN1871355A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480020973.6
申请日：2004-06-08
申请人： 惠氏
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18022 , C12N2760/18422 , C12N2760/18451 , C12N2760/18452 , C12N2760/18551 , C12N2760/18552 , C12N2760/18622 , C12N2760/18651 , C12N2760/18652 , C12N2760/18662 , C12N2760/20243 , C12N2760/20251 , C12N2760/20252 , C12N2760/20262
摘要： 本发明提供了产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的方法，包括在用编码RNA聚合酶的表达载体瞬时转染的宿主细胞中共表达病毒的cDNA和必需病毒蛋白N、P和L。在另一种方法中，用病毒cDNA表达载体和编码RNA聚合酶、N蛋白、P蛋白和L蛋白的一种或多种载体转染宿主细胞后，将宿主细胞暴露于足以提高重组病毒回收率的有效热激条件下。在另一实施方式中，在病毒拯救开始后转移所述宿主细胞，与噬斑扩增细胞，一般是单层扩增细胞共培养，从该共培养物中回收组装的感染性、非节段性负链RNA病毒。本发明也提供用于产生单分子负链RNA病毒目的感染性、非节段性负链RNA病毒的组合物，和用上述方法和组合物产生的重组病毒和采用该重组病毒的免疫原性组合物和方法。在其它实施方式中，采用本发明方法和组合物产生生长或复制缺陷型非节段性负链RNA病毒和亚病毒颗粒。
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