-
公开(公告)号：CN119570749A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411803214.2
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院都市农业研究所 , 瑞普生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种共同表达新城疫病毒F基因和传染性法氏囊病毒VP2基因的重组火鸡疱疹病毒及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含新城疫病毒基因VII型毒株F基因和传染性法氏囊病毒超强毒株VP2基因的表达框架插入到火鸡疱疹病毒FC126株的95322‑95323位核苷酸之间，构建获得在火鸡疱疹病毒基因组中插入F基因和VP2基因表达框架的重组黏粒，由其拯救获得共同表达新城疫病毒F基因和传染性法氏囊病毒VP2基因的重组火鸡疱疹病毒疫苗株H20101。本发明提供的重组火鸡疱疹病毒制备的疫苗能够提供针对新城疫病毒和传染性法氏囊病毒超强毒的双重保护，克服现有疫苗难以一针防两病的缺陷，具有良好的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN119552831A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411803419.0
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院都市农业研究所 , 瑞普生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种共同表达鸡传染性法氏囊病毒经典强毒株和新型变异株VP2基因以及新城疫病毒F基因的重组火鸡疱疹病毒及其构建方法和应用。本发明将包含鸡传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因以及新城疫病毒F基因的表达框架插入到火鸡疱疹病毒基因组的95322‑95323位核苷酸之间，同时将鸡传染性法氏囊病毒经典强毒株VP2基因表达框架插入到火鸡疱疹病毒基因组的112071‑112088位核苷酸之间，拯救获得共同表达鸡传染性法氏囊病毒经典强毒株和新型变异株VP2基因以及新城疫病毒F基因的重组火鸡疱疹病毒疫苗株H20103。本发明提供的重组火鸡疱疹病毒制备的疫苗能提供针对鸡传染性法氏囊病毒超强毒株、新型变异株以及新城疫病毒的多重保护，具有良好的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN119265145A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411803028.9
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院都市农业研究所 , 天津瑞普生物技术股份有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/45 , C12N15/40 , C12N15/869 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/17 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种共同表达新城疫病毒F基因和传染性法氏囊病毒超强毒株VP2基因的重组马立克氏病病毒及其应用，属于基因工程疫苗领域。本发明利用重组克隆技术，将包含新城疫病毒基因VII型毒株F基因和传染性法氏囊病毒超强毒株VP2基因的表达框架插入到马立克氏病病毒基因组UL45和UL46基因之间的间隔区中，构建获得在马立克氏病病毒基因组UL45和UL46基因之间插入新城疫病毒F基因和传染性法氏囊病毒超强毒株VP2基因表达框架的重组黏粒，由其拯救获得共同表达新城疫病毒F基因和传染性法氏囊病毒超强毒株VP2基因的重组病毒C20101株。本发明提供的重组马立克氏病病毒株制备的疫苗能够同时预防新城疫、鸡传染性法氏囊病和马立克氏病，具有良好的市场应用前景。
-
公开(公告)号：CN119258018A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411396995.8
申请日：2024-10-09
Applicant: 山东信得科技股份有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/7056 , A61K31/357 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种含盐酸大观霉素和盐酸林可霉素的乳液及其制备方法，属于动物医学领域。该乳液是将盐酸大观霉素和盐酸林可霉素与茶多酚、硫辛酸、聚乙烯醇(PVA)等共同组合，配合特定的超声处理工艺制备得到，该方法显著提高了乳液的稳定性，减少了药物的降解，并提高了药物的生物利用度。动物实验表明，使用本发明制备的乳液在注射后可快速的完全吸收，并且能够显著提高动物体内疫苗接种后的抗体水平，延长抗体的有效期。本发明的乳液制备方法简单，适合大规模生产，具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119113099A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411275095.8
申请日：2024-09-12
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提出了一种多糖疫苗稀释液的制备方法及在鸡新城疫疫苗上的应用，属于生物制药技术领域。本发明提供了一种南五加多糖疫苗稀释液及其制备方法，解决了使用生理盐水或磷酸盐缓冲液释液稀释疫苗产生的抗体效价整齐度不高，接种后对机体产生应激反应和过敏反应，影响疫苗的免疫效果等问题。南五加多糖疫苗稀释液可以应用于动物疫苗中，包括应用于鸡新城疫疫苗中，解决了现有技术中没有针对鸡新城疫疫苗的多糖稀释液的问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119040278A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411218954.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因XII型鹅源新城疫病毒、疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明的基因XII型新城疫病毒E117，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：V202465，保藏日期为2024年6月16日。本发明利用反向遗传操作技术，将两株鹅源XII型新城疫毒株E117和E115改造成致弱株，并以此制备疫苗，能诱导鹅群产生高水平抗体，得到极佳的防疫效果，为防控鹅源新城疫提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN118304394B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410744345.1
申请日：2024-06-11
Applicant: 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种鸽新城疫灭活疫苗，包括油相和水相；所述水相中含有抗原液、吐温‑80；所述抗原液为灭活的鸽新城疫病毒液；所述吐温‑80在水相中浓度为0.5vol%～1.0vol%。该疫苗将水相中的吐温‑80降低到水相总体积的1.0vol%以下后，所制备的疫苗安全性和有效性均明显提高。
-
公开(公告)号：CN117224667B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311104479.9
申请日：2023-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/295 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种禽流感、新城疫病毒疫苗组合物及其应用，所述疫苗组合物中包含保藏号为CCTCC NO：V202159的人工重组的H5N6流感病毒H5‑Re13株、保藏号为CCTCCNO：V202160的人工重组的H5N8流感病毒H5‑Re14株、保藏号为CCTCC NO：V202161的人工重组的H7N9流感病毒H7‑Re4株和保藏号为CCTCC NO：V202334的人工重组的新城疫病毒rLa‑Ⅶ株。本发明的疫苗为多价疫苗，达到“一针防多病”的免疫保护效果，降低家禽免疫负担和生产成本，具有广阔市场前景和重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN113980888B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202111245848.7
申请日：2021-10-26
Applicant: 北京华夏兴洋生物科技有限公司 , 华夏兴洋(江苏)生物科技有限公司 , 北京生泰尔科技股份有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/02 , C12N7/00 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/54 , A61K39/12 , A61K39/17 , A61K39/145 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明实施例涉及一种纯悬浮培养细胞及其应用和制备方法，该细胞可以实现细胞的纯悬浮培养，使用该细胞进行纯悬浮培养，可以明显提升所获得的细胞密度和病毒滴度；降低病毒培养生产成本；提高疫苗生产效率和安全性。
-
公开(公告)号：CN117866070A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311691208.8
申请日：2023-12-11
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K14/465 , C12N15/85 , C12N15/12 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种抗新城疫病毒CARD11蛋白突变体、构建及其应用。本发明先构建CARD11截短体CARD/LATCH/CC1的第255位至第264位氨基酸分别点突变为丙氨酸(A)的突变体载体，验证突变蛋白成功表达后，利用微型基因组平台检测到CARD11突变蛋白对病毒RNA聚合酶活性的抑制作用消失，推断CARD11蛋白的255LKNDIENRPK264是抑制病毒的关键位点，这为开展拮抗NDV药物研发提供了基础依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
713
records
(took 0.013 seconds)
